Ena najbolj nevarnih bolezni je sarkom mehkih tkiv. To je bolezen, pri kateri nastane maligni tumor, ki prizadene kite, vezno tkivo, vezi in mišice. Za razliko od drugih onkoloških bolezni sarkom napreduje zelo hitro. Vendar, če v času za identifikacijo bolezni in ukrepanje, lahko živijo srečno do konca, kot veliko ljudi.

Sarkom mehkih tkiv je zelo težko zaznati, ker je asimptomatski. Bolezen se odkrije s testiranjem in diagnozo. Najpogosteje bolniki začnejo z zdravnikom po zaznavanju na telesu oteklinah ali vozliščih zaokroženih oblik. Velikost formacij je različna, od 2 do 30 cm, izgled otekline pa je odvisen od vrste tumorja. Če je tumor blizu kože, bodo meje jasne, štrleče na površino kože. In če je tvorba globoko v telesu, potem zunaj vozlišč morda ni vidna. Ne glede na to, ali je na površini kože vidna oteklina, bo mesto tumorja označeno s povišano temperaturo.

Klinika

Sarkom mehkega tkiva

Če se sarkom mehkih tkiv začne razvijati v bližini sklepov, se bo bolečina zagotovo pojavila pri hoji. Ko se bolezen pojavi v bližini podlakti, so gibi rok omejeni. Pri sarkomih mehkih tkiv so simptomi in preživetje odvisni od stopnje in vrste neoplazme.

Zadnji znaki tumorja so:

  • Očitne krčne žile;
  • Temno rdeča barva na mestu neoplazme;
  • Krvavitev odprte rane, kakor tudi okužba.

Najpogosteje se sarkom mehkih tkiv širi po krvi. Tako metastaze dosežejo pljuča in jetra.

Širjenje in razvoj bolezni je odvisna od vrste neoplazme. Najpogosteje se razvoj tumorjev pojavi zelo hitro. Bolj ko se bolezen širi, bolj se povečujejo simptomi in bolečina. To je še posebej opazno v primerih, ko tumor vpliva na sklepe, krvne žile, živčne končiče in kostno tkivo.

Bolečina postane močnejša tako z najmanj fizičnimi napori kot tudi ponoči. Običajna zdravila proti bolečinam, ki se prodajajo v lekarnah v teh primerih, ne pomagajo pri obvladovanju bolečin. Obstajajo primeri, ko sarkom začne rasti na takih mestih, da se oseba počuti dobro, dokler tumor ne naraste do velikosti, ki povzroči deformacijo mehkih tkiv.

Z razvojem sarkoma so ponavadi prisotni naslednji simptomi:

  • Ostra izguba teže;
  • Občutek šibkosti;
  • Izguba apetita;
  • Temperatura, ki se pojavi brez razloga;
  • Zmanjšana imunost.

Sarkom mehkih tkiv je lahko več vrst, zato so simptomi lahko različni. Zaradi raznolikosti bolezni jo je pogosto težko diagnosticirati.

Razlogi

Razlogi za pojav sarkoma mehkih tkiv doslej niso bili ugotovljeni. Vendar pa so strokovnjaki ugotovili številne dejavnike, ki povečujejo tveganje za nastanek bolezni. Te vključujejo:

  1. Poškodbe tkiva po različnih poškodbah, brazgotinah, zlomih, opeklinah ali operacijah. Po poškodbi tkiv ali operacij, imuniteta pade in preneha se boriti z okuženimi celicami.
  2. Sevanje. Če je bila oseba kdaj izpostavljena radioaktivnemu sevanju, lahko postane očitna v nekaj letih ali celo v nekaj desetletjih. Sevanje neugodno vpliva na DNK celice, kar vodi do njihove mutacije.
  3. Herpes virus tipa 8 ali HIV lahko povzroči nastanek sarkoma mehkega tkiva.
  4. Genetska predispozicija lahko povzroči nastanek neoplazme.
  5. Hitra rast hormonov v puberteti. S hitro rastjo kosti se lahko pojavijo nezrele celice. Za ta postopek je značilen femoralni sarkom. Najpogosteje se tak mehanizem najde pri mladostnikih, visokih.

Včasih se benigni tumorji lahko razvijejo v sarkom mehkega tkiva, kar prispeva k temu, da se moteni hormoni najstnika. Znanstveniki so ugotovili, da kajenje, šibka imunost in delo v škodljivi industriji lahko povzročijo tudi maligne tumorje.

Sarkom mehkega tkiva je petih vrst, kar določa pacientovo preživetje:

Fibrosarkom. Pogosto se pojavi v mehkih tkivih okončin, medtem ko prizadene bližnje celice. Videz tumorja spominja na vozel. Najpogosteje se pojavijo metastaze v pljučih ali bezgavkah. Prognoza preživetja za to bolezen je več kot 50%.

Sinovialni sarkom. Pri tej vrsti sarkoma so običajno prizadeti sklepi in kite. Stopnja preživetja bolnikov pušča veliko možnosti. V prvih dveh letih bolniki umrejo zaradi metastaz.

Liposarkom. To je tumor, ki se oblikuje v maščobnem tkivu. Najprej so prizadeti boki, zadnjica in tkiva trebuha. Naenkrat lahko prizadene več delov telesa. Pri tej bolezni se bolniki pogosto ponavljajo, zato je prognoza sama po sebi relativno ugodna.

Angisarkom. Pojavijo se novotvorbe na stenah krvnih žil. Jasno mesto pojavljanja te bolezni ni, lahko se razvije v katerem koli delu telesa. Pojavijo se metastaze, ki jih lahko rečemo takoj, običajno v pljučih. Bolnikova smrt se najpogosteje pojavlja v prvih treh letih.

Nevrogeni sarkom. Pojavlja se v živčnem sistemu, se šteje za precej redko bolezen. Najpogosteje trpijo moški od 35 do 55 let. Napoved je zmerno ugodna.

Diagnostika

Sarkom na rentgenski sliki

Začnite diagnosticirati bolezen s pregledom bolnika, v katerem bo onkolog lahko določil prisotnost raka na telesu. To so lahko bledica, izčrpanost in drugi znaki.

Po pregledu zdravnika se pacienta pošlje na pregled:

  • Citogenetska analiza, krvni testi, biopsija in histologija;
  • Rentgenski žarki;
  • Ultrazvočna diagnostika;
  • Računalniška tomografija.

Ugotovili smo, da najpogosteje sarkom mehkih tkiv metastazira v pljučih in jetrih, v teh organih se pojavijo tudi sekundarne novotvorbe.

Zdravljenje

Kot je navedeno zgoraj, se bolezen razlikuje od drugih malignih novotvorb v stopnji razvoja. Praviloma pri takšni bolezni zdravljenje predpiše le en zdravnik, temveč več, ki temeljijo na rezultatih diagnoze.

Glavna težava pri zdravljenju bolezni je ponovna tvorba tumorja med odstranitvijo. V samo nekaj mesecih se lahko tumor ponovno pojavi. Vendar je edina pravilna rešitev pri zdravljenju sarkoma odstranitev tumorja.

Kemoterapija in radioterapija se običajno uporabljata v naslednjih primerih:

  • Po operaciji;
  • V zadnji fazi tumorja.

Radioterapija se najpogosteje uporablja pred operacijo, da se ohrani bolnikovo stanje ali zmanjša tumor. Tako zdravljenje je lahko notranje in zunanje.

Moč

Kot pri drugih malignih tumorjih, pri mehkih sarkomih ne bi smeli jesti veliko maščobnih in beljakovinskih živil. Prekajeni izdelki, konzerviranje in druga junk hrana ne bodo koristili bolniku. Najbolje je dati prednost sadju, zelenjavi, mlečnim proizvodom, žitaricam in dietnemu mesu. Hrana mora biti pravilna in uravnotežena.

Napovedovanje

Prognoza preživetja bolnikov s sarkomom je odvisna od številnih dejavnikov, kot so stopnja malignosti, stopnja, prisotnost metastaz, predpisano zdravljenje in mnogi drugi. Če se novotvorba odkrije v fazi 1-2, je lahko napoved zelo ugodna.

V večini primerov, če se bolezen odkrije po pojavu metastaz, je stopnja preživetja približno 15%.

http://nogi.guru/zabolevaniya/sarkoma-myagkih-tkanej-simptomy-vyzhivaemost.html

Simptomi in zdravljenje sarkoma mehkih tkiv

Sarkom mehkega tkiva je maligna neoplazma, ki se pojavi v mišičnih celicah. Patologija ni pogosto diagnosticirana. Sarkom mehkih tkiv nosi nevarnost, saj lahko povzroči metastaze. Zato je pomembno pravočasno odkrivanje in zdravljenje. Kako prepoznati in zdraviti sarkom mehkih tkiv?

Splošne informacije o maligni bolezni

Kaj je sarkom mehkih tkiv? To je patologija maligne narave, ki prizadene mišice osebe. To se manifestira v obliki tumorjev. V zgodnji fazi se na koži pojavi majhen gost. Praviloma se ne premika, ima različne velikosti, v prvi fazi pa je redko več kot 5 cm, pokrov nad rastjo pa se ne spreminja, včasih pa se opazijo majhne napake.

Strukturo tesnila odlikuje enakomernost, mehkoba, visoka stopnja elastičnosti. Nastanek nima jasnih meja, zato sčasoma preide v zdrava tkiva. S povečanjem parametrov tumorja postanejo meje bolj izrazite. V poznejših fazah lahko velikost vozlišča doseže 30 cm ali več.

  1. Prva faza. Sarkom ima nizko stopnjo malignosti, ne metastazira.
  2. Druga faza Izobraževanje ne raste več kot 5 cm.
  3. Tretja faza. Tumor postane več kot 5 cm, začne z metastazami v bezgavke.
  4. Četrta stopnja. Sarkom kože je aktivno napredoval, za katerega je značilna metastaza v drugih delih pacientovega telesa.

V mednarodnem klasifikatorju ICD 10 ima sarkom številko C46.

Vzroki za patologijo

Resnični vzroki kožnega sarkoma niso znani. Pogosto ta patologija prizadene mlade. Prav tako ni razlage za ta pojav. Toda zaradi raziskav so znanstveniki ugotovili nekatere dejavnike, ki lahko sprožijo razvoj malignega tumorja.

Te vključujejo:

  • Predkancerozni pogoji, na primer Pagetova bolezen, Reclinghausen.
  • Difuzni črevesni polipozi.
  • Tuberkulozna skleroza.
  • Zdravljenje z nekaterimi zdravili.
  • Stik z nevarnimi kemikalijami.
  • Hude poškodbe mehkega tkiva.
  • Izpostavljenost sevanju.
  • Dednost.

Nekateri znanstveniki verjamejo, da je krivec za pojav sarkoma virusni napad. Toda ta predpostavka še ni bila potrjena. Če oseba spada v rizično skupino, to še vedno ne kaže na točen razvoj neoplazme. Vendar pa v tem primeru, morate skrbno spremljati svoje zdravje, redno opravlja pregled v onkoloških klinikah.

Simptomi bolezni

V mnogih primerih je vozlišče edini znak sarkoma mehkega tkiva. Druge manifestacije niso opazne, ker tumor običajno ne raste v tkivo v zgodnji fazi. Če se zdravljenje ne bo začelo, bo neoplazma povzročila nastanek edema in bolečine v rokah in nogah, če je sarkom lokaliziran v okončinah.

S porazom stopala lahko bolnik med hojo doživi šepavost in bolečino. Če je tumor v mehkih tkivih podlakti, se amplituda gibov roke zmanjša.

V poznejših fazah razvoja kožnega sarkoma se pojavijo naslednji znaki:

  • Koža nad rastjo postane vijolična.
  • Žile se močno razširijo.
  • Ko pride do poškodb, pride do krvavitve.

Če sarkom začne dajati metastaze, so pogosto zadeta pljuča in jetra. S hitrim razvojem patologije se simptomi povečajo, bolezen prizadene žile, sklepe, kosti, živčne končiče.

Potem ima oseba nedopustno bolečino, ki je ni mogoče odpraviti z običajnimi analgetiki. Skupaj z bolečinskim sindromom se pojavijo naslednji simptomi sarkoma mehkega tkiva:

  • Šibkost v celotnem telesu.
  • Izguba teže
  • Pomanjkanje želje po jesti.
  • Okvara imunitete.
  • Temperatura naraste do subfebrilnih vrednosti.

Simptomi sarkoma se lahko razlikujejo glede na vrsto tumorja.

Vrste tumorjev

Obstaja veliko vrst sarkomov mehkih tkiv. Vsaka vrsta se odlikuje po svoji lokalizaciji, poteku, načinu zdravljenja. Najpogostejši so naslednji tipi tumorjev:

  • V maščobnem prostoru se razvije liposarkom mehkega tkiva. Bolj pogosti pri starejših. Glavna področja lokalizacije so zadnjica, peritoneum in okončine.
  • Sarkom sinovialnega mehkega tkiva prizadene sklepni del rok, nog, vratu. Patologija je zelo redka. Mladi bolniki, mlajši od 25 let, so najbolj prizadeti.
  • Fibrosarkom mehkih tkiv je lokaliziran v mišičnih fibrozitih celicah, pogosto v bokih, ramenih. Patologija je najbolj benigna, saj se razvoj metastaz redko pojavi, praktično ne povzroča recidivov.
  • Leomyosarcoma mehkega tkiva se pojavi iz celic gladkih mišic. Pogosta lokalizacija tumorjev - glava, roke, noge, trup. Nanaša se na agresivno obliko, diagnosticira se pri bolnikih vseh starosti.
  • Angiosarkom mehkih tkiv se oblikuje iz tkiv krvnih žil, bezgavk. Neoplazma se lahko nahaja v katerem koli delu telesa. Prej lahko druge vrste bolezni povzročijo metastaze.

Razlikujte tumorje z lokalizacijo. Pogosto se pojavlja sarkom mehkih tkiv kolka, ramen, vratu, prstov.

Diagnostika

Kožni sarkom se v zgodnjih fazah najpogosteje odkrije po naključju. Dejansko se bolezen na začetku razvoja ne manifestira. Očitni znaki patologije se pojavijo le v poznejših fazah. To je zvijača tumorja.

Posebno težko za diagnozo je nediferenciran pleomorfni sarkom mehkih tkiv. Ne moremo ga razvrstiti niti s pomočjo histologije. Pojavi se, ko dimenzije presegajo 10 cm.

Pri pregledu bolnika zdravnik najprej opravi vizualni pregled neoplazme in nato predpiše laboratorijske preiskave krvi in ​​urina. Če pride do maligne patologije, se spremeni sestava krvi. Lahko pa govori tudi o drugih boleznih, zato je potrebna bolj temeljita diagnoza.

V ta namen so onkologi predpisali naslednje metode pregleda:

  • Računalniško in magnetno resonančno slikanje. Omogočajo določanje prisotnosti metastaz, ocenijo parametre sarkoma na koži, ugotovijo njegov videz.
  • Rentgen Pomaga pri razjasnitvi prisotnosti metastaz na področju pljuč in kosti.
  • Biopsija. Med tem postopkom se prizadete celice zberejo iz tumorja in pošljejo v študijo za določitev malignosti.
  • Ultrazvočni pregled. Omogoča vam določitev parametrov rasti, kot tudi spremljanje biopsije.
  • Citološki pregled. Ta analiza, ki se izvede po zbiranju tumorskih celic, pomaga ugotoviti prisotnost ali odsotnost malignih celic v tumorju.
  • Histologija. Izvede se tudi po biopsiji. Študija omogoča določitev vrste sarkoma, agresivnosti rakavih celic, njihove visoke stopnje kalivosti v bolj zdravih tkivih, možne ponovitve sarkoma mehkih tkiv.

Na podlagi teh diagnostičnih ukrepov zdravnik postavi diagnozo in predpiše ustrezno zdravljenje.

Zdravljenje

Zdravljenje kožnega sarkoma je predpisano glede na stopnjo patologije, stanje bolnika. Nova rast se obravnava na en način in v kompleksni metodi. Tumorsko zdravljenje se izvaja z uporabo:

  1. Kirurški poseg.
  2. Kemoterapija.
  3. Radioterapija.

Kirurško zdravljenje

Odstranitev tumorja poteka skupaj z zdravimi tkivi. Če je tumor na površini, zajemite približno 3 cm zdravega dela pokrova. Če je sarkom narasel globoko v ali se nahaja poleg vitalnih organov, ta tehnika odstranjevanja ne velja.

Trenutno zdravniki najpogosteje izvajajo kompleksno terapijo, ki združuje operacijo z obsevanjem. Pomaga obdržati pacientove noge in roke, če se na tem področju pojavi sarkom. Pred tem je to mesto tumorja privedlo do amputacije okončin.

Obstaja veliko tehnik, ki se uporabljajo v eni ali drugi fazi razvoja tumorske novotvorbe. Te vključujejo naslednje možnosti zdravljenja:

  1. Na stopnji 1-2 se odstrani tumor, nato se predpiše polikemoterapija ali obsevanje.
  2. V treh fazah se vse tehnike uporabijo takoj. Kemija in sevanje zmanjšata sarkom in ga odstranita. Po tem se obnovijo živci in krvne žile.
  3. Na 4. stopnji so zdravila predpisana za odpravo bolečine, zastrupitev telesa in druge simptome bolezni. Odstranitev na tej stopnji ne prinaša želenega rezultata.

Radioterapija

Radioterapijo kot glavno zdravljenje sarkoma mehkih tkiv izvajamo v primerih, ko je operacija kontraindicirana pri bolnikih. S to metodo se radioaktivna snov injicira v tumor. V nekaterih primerih je zdravljenje dopolnjeno z zunanjim obsevanjem.

Zdravljenje z obsevanjem pomaga odpraviti klinične manifestacije bolezni. Vendar pa lahko povzroči tudi neželene učinke telesa, ki se kaže v obliki povečane utrujenosti, sprememb v koži. Če v možganih obstajajo metastaze patologije, potem, ko so obsevane z obsevanjem, se lahko razmišljanje poslabša in se pojavi glavobol.

Radioterapija v trebuhu lahko povzroči slabost, hudo bruhanje in drisko. Pri zdravljenju pljuč se bolniki soočajo z zasoplostjo in pri zdravljenju rok in nog, edemom, bolečinskim sindromom.

Kemoterapija

Kemoterapija za sarkom mehkih tkiv je predpisana predvsem po kirurškem posegu. Za postopek z uporabo različnih kemikalij. Priprave se pogosto uporabljajo skupaj. Najbolj priljubljena so zdravila, kot so "Ifosfamid", "Dakarbazin", "Cisplatin".

Ta metoda terapije vam omogoča, da odpravijo simptome sarkoma, uničijo njene celice. Toda kemija ima tudi negativen učinek na zdravo tkivo. Bolniki pogosto razvijejo slabost, bruhanje, zaradi česar izgubijo željo po jedi, njihova telesna teža pa hitro izgine.

Poleg tega se pri bolnikih z sarkomom pojavijo razjede v ustih, lasje izstopajo obilno, telo je šibkejše, postane bolj občutljivo za okužbe. Prav tako škodljivi učinki kemikalij vplivajo na reproduktivno funkcijo in srce.

Narodno zdravilo

Alternativna medicina se uporablja za vzdrževanje zdravja bolnika z diagnozo sarkoma mehkega tkiva. Uporablja se lahko samo po posvetu z zdravnikom.

Najbolj priljubljene so naslednje tradicionalne metode za sarkom mehkih tkiv:

  • Tinktura aloe. Za kuhanje morate vzeti 5 velikih listov rastline in ga dati v hladilnik za en dan. Nato sesekljite trave, nalijte 500 ml vodke, pustite, da se pari 14 dni na temnem mestu.

Jar je treba dnevno pretresti. Potrebno je trikrat na dan sprejeti na veliko žlico v 2 urah pred hrano. Pri zdravljenju aloe možne kršitve funkcij želodca. V tem primeru morate vzeti odmor 5 dni.

  • Tinktura na osnovi propolisa. Zdravilo se pripravlja na naslednji način: vzamemo 100 g propolisa, ga narežemo, položimo v steklenico, napolnimo z vodko. Nato počakajte 30 minut in pretresite.

Nato je treba posodo odstraniti v temnem prostoru 7 dni, da se napolni. V tem primeru zmešajte mešanico vsak dan. Teden dni kasneje je treba tinkturo filtrirati in vzeti 15 kapljic, razredčenih v kozarcu vode, trikrat na dan pol ure pred obroki.

  • Tinktura breze. Potrebno je 20 gramov rastline, da vlijemo 100 ml vodke, pustimo, da stoji 2 tedna, vsak dan pretresamo. Nato je potrebno orodje izsušiti, v njem navlažiti gazo in nanesti na tumor.

Medicinska statistika kaže, da je stopnja preživetja bolnikov z diagnozo sarkoma mehkih tkiv odvisna od stopnje razvoja patologije, pravilnega predpisanega zdravljenja, malignosti. Če tumor ni metastaziran, je napoved ugodnejša. Če opazimo metastaze, bolnik ne more preživeti. Le majhno število bolnikov živi približno 5 let.

http://opake.ru/zlokachestvennaya-opuhol/sarkoma-myagkih-tkanej

Simptomi in zdravljenje sarkoma mehkega tkiva

Sarkom mehkega tkiva pomeni obsežno skupino malignih tumorjev. Lahko se pojavijo v strukturi različnih vrst telesnih tkiv. Zdravljenje raka bo v tem primeru odvisno od velikosti izbruha, njegove lokacije in značilnosti poteka bolezni.

Etiologija bolezni

Da bi razumeli, kaj je sarkom in kako izgleda, je treba razumeti njegovo etiologijo. Za mehka tkiva se običajno pripisujejo: maščobna, mišična, vlaknasta, živčna, vezna. Sarkomi, ki se pojavljajo v njihovi strukturi, imajo videz sivo-belih vozlišč z gladko ali neenakomerno strukturo. Nimajo kapsule. Taktilna, lahko mehka ali gosta.

Prevalenca sarkoma mehkih tkiv je redka bolezen. Ne predstavlja več kot 1% vseh registriranih onkoloških diagnoz. Ta vrsta sarkoma se pogosteje pojavlja pri moških kot pri ženskah. V tem primeru je največji padec povprečne starosti od 35 do 60 let.

Do danes še ni bilo ugotovljeno, kaj točno je vzrok za nastanek in razvoj tumorja. Toda predpostavlja se, da se v spodbudnih dejavnikih lahko skriva:

  • Dedna predispozicija;
  • Vpliv nevarnih strupenih snovi, rakotvornih snovi, hlapov težkih kovin;
  • Sevanje;
  • Kronična limfna oteklina okončin.

Mladi lahko trpijo tudi za sarkom mehkih tkiv, čeprav v redkih primerih.

Razvrstitev vrst

Obstajajo različne klasifikacije sarkoma mehkih tkiv. Če upoštevamo neposredno strukturo tumorja, je običajno razlikovati med takimi vrstami kot:

  • Fibrosarkom. Nastala iz vlaknastega tkiva;
  • Liposarkom. Nastala iz maščobnega tkiva;
  • Angiosarkom. Nastala iz krvnih žil obtočnega sistema;
  • Leiomiosarkom. Nastala iz gladkega mišičnega tkiva;
  • Rabdomiosarkom. Nastala iz progastih mišičnih tkiv;
  • Sinovialni sarkom. Nastala iz tkanine, ki je del sklepov.
Fibrosarkom mehkih tkiv na otrokovih spodnjih nogah

Glede na stopnjo malignosti je lahko tumor:

  • Visoka stopnja malignosti. Za tak sarkom je značilna aktivna rast in veliko število nekrotičnih žarišč. Metastaze so praviloma lokalizirane v oddaljenih organih in ne v najbližjih bezgavkah;
  • Nizka stopnja malignosti. Ker ima tak tumor precej šibko prekrvavitev, je stopnja delitve atipičnih celic nizka. Prisotne so lahko nekroze, vendar so veliko manjše kot v prvem primeru. Metastaze se praktično ne pojavljajo.

Vrsta sarkoma ni odvisna samo od narave njegovega zdravljenja, temveč tudi od predvidevanja izida.

Lokacije

Sarkom mehkih tkiv se lahko pojavi na skoraj vsakem delu telesa. Toda študija registriranih primerov omogoča izdelavo statističnih podatkov o vrsti lokalizacije tumorja. Izgleda takole:

  • Spodnje okončine, zlasti femoralni del - 35-36%;
  • Zgornji udi - 14-15%;
  • Peritonealna regija - 14-15%;
  • Notranji organi - 11-12%;
  • Vodja - 5%;
  • Torzo - 9-10%;
  • Drugi - manj kot 2%.

To so povprečne vrednosti, ki se lahko razlikujejo v različnih regijah.

Klinične manifestacije

Simptomi sarkoma mehkih tkiv se pri bolnikih lahko zelo razlikujejo. To je posledica dejstva, da se lahko pojavi v skoraj vsakem delu telesa.

Na splošno je mogoče izpostaviti splošne znake manifestacije sarkoma mehkega tkiva. Te vključujejo:

  • Videz pečata na mestu tumorja;
  • Bolečine. Lahko se začnejo z intenzivnostjo svetlobe, ki se povečuje z rastjo neoplazme;
  • Pojav razjed na koži;
  • Huda venska mreža na prizadetem območju;
  • Možno nelagodje pri premikanju telesa.
Pojav induracije je eden od simptomov sarkoma mehkega tkiva.

Med bolečimi znaki splošne narave so:

  • Poslabšanje splošnega stanja;
  • Slabost;
  • Utrujenost;
  • Omotica;
  • Znaki anemije;
  • Slabost;
  • Bruhanje.

V nekaterih primerih lahko povišana telesna temperatura kaže na patološki proces.

Stopnje razvoja

Za določitev obsega procesa sarkoma se razlikujejo 4 stopnje. Vsak od njih ima svoje značilnosti in simptome tumorja:

  • Prva faza. Tumor ima nizko stopnjo malignosti. Metastaze se ne pojavijo;
  • Druga faza Velikost tumorja lahko doseže 4 do 5 centimetrov v premeru. Na tej stopnji ima visoko stopnjo malignosti;
  • Tretja faza. Velikost sarkoma se poveča. Prve metastaze se pojavijo v tesno lociranih bezgavkah;
  • Četrta stopnja. Postopek metastaziranja postane bolj izrazit. Prizadeti so oddaljeni organi.

Nedvomno, hitreje bo rak diagnosticiran, bolje se bo odzval na zdravljenje. In zato je najbolj ugodna prognoza sarkom mehkih tkiv, ki je bil odkrit v začetni začetni fazi.

Značilnosti metastaz

Proces metastaziranja se pojavi le, ko je sarkom visoke stopnje malignosti. Atipične celice se prenašajo skozi telo skozi krvni obtok. Glavna območja njihove lokacije so:

Vodja med temi področji je še vedno lahka, zato se najprej preverijo.

Diagnostika

Kot smo že omenili, se sarkom mehkih tkiv stegna ali spodnjega dela noge najpogosteje diagnosticira. Vendar obstajajo še druge redkejše vrste.

Ko se pojavijo prvi simptomi, se oseba obrne k zdravniku, ki preuči njegovo zgodovino in oceni njegovo zunanje stanje. Nato usmerja bolnika, da opravi vrsto preiskav. Te lahko vključujejo:

  • Računalniško in magnetno resonančno slikanje, ki zagotavlja natančne podatke o velikosti tumorja, njegovi lokaciji in stopnji kalivosti v tkivih in krvnih žilah;
  • Biopsija. Med tem postopkom bolnika vzamemo vzorec tumorskega tkiva s posebno dolgo iglo in ultrazvokom. V laboratorijskih pogojih, pod mikroskopom, se ta fragment preuči glede vprašanja njegove malignosti;
  • Rentgen. Običajno se izvaja za odkrivanje metastaz;
  • Ultrazvočni pregled. Najbolj pogosto deluje kot primarno orodje za obdelavo;
  • Molekularna citogenetska analiza. Ne uporablja se vedno in v tistih primerih, ko biopsija ne daje natančnega rezultata in diagnoza potrebuje potrditev.
CT je ena od metod za diagnosticiranje sarkoma mehkega tkiva

Ko bodo vsi postopki zaključeni in bo zdravnik lahko videl rezultate, bo bolniku predpisano najprimernejše zdravljenje.

Zdravljenje

Kako natančno bo zdravljenje sarkoma mehkih tkiv odvisno od njegove velikosti, narave malignosti in poteka tečaja. Najpogosteje se izvaja kompleksna terapija, ki omogoča ne samo odstranitev tumorja, ampak tudi zmanjšanje tveganja za njegovo ponovitev.

Kirurško

Kirurški poseg je glavno in najbolj učinkovito zdravljenje za večino rakavih bolezni. Sarkom mehkih tkiv ni izjema.

Glavni namen postopka je odstraniti tumor z maksimalno možno ohranitvijo zdravega tkiva. Vredno je reči, da sodobne tehnologije v večini primerov omogočajo izvedbo takšnega delovanja, ki ohranja organe. Vendar pa je kirurg dolžan opraviti resekcijo, pri čemer se zbere majhna količina zdravega tkiva, da se zmanjša tveganje za ponovitev.

V bolj kompleksnih primerih, ko je tumor dosegel veliko velikost, lahko kirurg zahteva dodatno delo za rekonstrukcijo odstranjenih fragmentov tkiva.

In končno, druga možna možnost vključuje odstranitev sarkoma in prizadete okončine. Indikacije za to so lahko kalitev tumorja v vitalnih krvnih žilah in živčnih končičih ter njena obsežna in globoka porazdelitev.

Kemoterapija

Kemoterapijo za sarkom mehkih tkiv lahko uporabljamo v kombinaciji z operacijo in neodvisno. Slednja možnost je primerna, če tumor iz kakršnega koli razloga ne deluje. V tem primeru se uporaba zdravil izvaja z paliativnim namenom, ki vključuje lajšanje simptomov in izboljšanje bolnikovega počutja.

Če se kemoterapija izvaja v kombinaciji s kirurško resekcijo neoplazme, je njena glavna naloga zmanjšanje prostornine primarnih in sekundarnih žarišč z aktivnim zatiranjem rakavih celic. Dajanje zdravil je treba izvajati strogo pod nadzorom zdravnika. Stanje bolnika je treba spremljati tudi med in po postopku. Ti ukrepi so nujni, saj lahko zdravilo proti raku negativno vpliva na delovanje notranjih organov in sistemov osebe.

Samo kemoterapija ni zelo učinkovito zdravilo za sarkom mehkih tkiv, ampak vse zato, ker je neobčutljiva na cistostatike. Zato, če operacija ni mogoča, je bolje, da kemijo dopolnite z radioterapijo.

Radioterapija

Kot dodatno merilo za kirurški poseg se najpogosteje uporablja radioterapija in kemoterapija. Sevanje je lahko izpostavljeno tako primarnemu fokusu kot metastazam.

Radioterapija - ena od metod zdravljenja sarkoma mehkih tkiv

Če se radioterapija izvaja po operaciji, jo je treba izvesti najkasneje 1 mesec. Potreba po hospitalizaciji ponavadi ni. Postopki se izvajajo po tečajih. Njihovo trajanje, kot tudi doza sevanja določi zdravnik posebej, odvisno od narave in velikosti tumorja.

Ljudske poti

Najprej je treba pojasniti, da se tradicionalne metode ne morejo nikoli uporabljati kot samostojno zdravljenje onkologije. Lahko jih dopolnimo s terapijo, vendar le po posvetovanju z zdravnikom. Kljub navidezni varnosti naravnih proizvodov je pomembno vedeti, da lahko povzročijo alergijsko reakcijo in povzročijo poslabšanje stanja telesa.

Med recepti, ki prispevajo k zmanjšanju sarkoma mehkih tkiv, je mogoče ugotoviti:

  • Infuzija propolisa. Suhi čebelji propolis se napolni z vodko in infundira v temnem suhem prostoru vsaj 7 dni. Sprejeti 15 kapljic 3-krat na dan. Pred vsako uporabo razredčite s pitno vodo;
  • Infuzija breze brsti. Peščica ledvic se zlije z vodko in se v suhem, temnem prostoru vnese 14 dni. V tem primeru orodje ni v notranjosti. Toda iz nje izdelujejo zdravilne obloge. Najprej pa je treba infuzijo temeljito filtrirati;
  • Dekak ​​iz hrastovega lubja. Žlico posušene, sesekljane hrastove skorje stresamo v litru vode 30 minut. Ko kuhamo juho, dodamo nekaj žlic svežega medu. To orodje se uporablja tudi za izdelavo oblog.

Seveda, čakanje na čudežni rezultat takšnih metod ni vredno. Toda, če sledite vsem navodilom zdravnika in uporabljate recepte tradicionalne medicine, ki so bili že stoletja preizkušeni, lahko upate, da boste izboljšali svoje stanje.

Preprečevanje

Sarkom mehkega tkiva nima posebnih ukrepov za njegovo preprečevanje. Za tiste, ki se pred tem še niso srečali s to diagnozo, je edina rešitev, da občasno opravijo preventivni pregled telesa.

Napoved

Izid zdravljenja je težko napovedati, saj je vse odvisno od značilnosti poteka bolezni, vrste in velikosti sarkoma ter od individualnih značilnosti pacienta.

Na splošno so povprečne stopnje preživetja naslednje: t

  • Ko sarkom okončin - 70%;
  • Pri telesnem sarkomu - 50-55%.

Pri aktivno metastatskem tumorju z visokim tveganjem za nastanek malignoma je napoved najmanj ugodna.

http://oonkologii.ru/sarkoma-myagkih-tkanej-01/

Simptomi sarkoma mehkega tkiva, njegovi vzroki, vrste in prognoza

Sarkomi mehkih tkiv spadajo med najredkejše vrste raka, ki so diagnosticirani le pri enem odstotku vseh rakov. Za bolezen je značilen hiter razvoj in nizka verjetnost uspešnega zdravljenja.

Širjenje sarkomskih celic v telesu poteka hitro, v redkih primerih pa so tumorji počasi. Pogosteje se taka neoplazma srečuje s polovično populacijo moških po štiridesetih letih. Uspešna prognoza je možna le, če se bolezen odkrije v zgodnji fazi razvoja, zato je priporočljivo, da se vnaprej seznanimo z možnimi vzroki za razvoj, kot tudi z metodami diagnosticiranja in zdravljenja teh malignih tumorjev.

Kaj je sarkom mehkih tkiv

Sarkomi mehkega tkiva (SMT) se imenujejo maligne neoplazme, ki se razvijajo iz različnih vrst tkiv:

  • maščobne;
  • vezna;
  • sinovialno tkivo;
  • epidermoid;
  • podkožnega tkiva;
  • mišičast;
  • živčen.

Vse zgoraj navedene vrste tkiv imajo drugačno strukturo, zato so sarkomi različnih vrst, odvisno od vrste celice, globine lezije, lokacije lokalizacije in drugih značilnosti. Vsi maligni sarkomi, ki se razvijejo v mehkih tkivih, se najprej oblikujejo iz celic, ki vplivajo na mezenhim in se lahko pojavijo v katerem koli delu telesa, vendar bolj pogosto v spodnjih okončinah.

Iz te prizadete celice se začne mutacija, med katero se pojavi tumor različnih stopenj malignosti. Na podlagi tega so lahko sarkomi:

  • pogojno benigna;
  • vmesni, z redkimi metastazami;
  • maligni.

Pri moških tovrstno onkologijo in rak diagnosticiramo pogosteje kot pri ženskah, vendar je njihov agresivni potek enak. Značilnost razvoja teh formacij je, da tumorji, ki se pojavljajo v mehkih tkivih, pogosto metastazirajo v področje pljuč, možganov in jeter, s čimer povzročijo pojav sekundarnih žarišč in takih procesov raka kot jetrni rak, možganski rak, pljučni rak.

Maligni tumorji, ki se tvorijo v mehkih tkivih, se razvijejo v več fazah glede na stopnjo indeksa malignosti in se razširijo po telesu:

  • pravijo o prvi fazi, ko je proces lokaliziran le v primarnem fokusu, medtem ko ima nizko stopnjo malignosti in nikoli metastazira;
  • za drugo fazo je značilna rast tumorja v petih centimetrih, vendar še ne vpliva na okoliške strukture;
  • v tretji fazi velikost tumorja presega pet centimetrov v premeru, z možnostjo metastaz v regionalni sistem bezgavk;
  • v četrti in zadnji fazi razvoja tumor aktivno širi metastaze v kosti in jetra ter druge oddaljene organe.

Domneva se, da je končna faza neozdravljiva, v tem primeru se zdravljenje bolezni zmanjša na paliativno. Z rahlo proliferacijo je tumor videti kot ravno majhno vozlišče, odtenek katerega se združi z barvo kože, medtem ko se lahko pečat dvigne nad kožo. Po svoji strukturi je ta tumor precej elastičen, mehak in homogen. Zaradi pomanjkanja določenih meja tumor pri bolnikih s sarkomom postopoma preraste v zdrava tkiva. V zgodnjih fazah nastajanja tumorja ne presega dveh ali treh centimetrov, vendar se lahko po njegovi velikosti doseže trideset ali več centimetrov v premeru.

Razlogi

V veliki večini primerov je tveganje za bolezen večje pri ljudeh, ki imajo dedno nagnjenost k onkološkim procesom. Vzroki bolezni, ali bolj vzrok za nastanek teh tumorjev, so naslednji: t

  • brazgotinjenje kože po poškodbi ali operaciji;
  • izpostavljenost ionizirajočemu sevanju;
  • dolgoročno zdravljenje z anabolnimi steroidi;
  • virusne in bakterijske lezije telesa;
  • genetska predispozicija;
  • delo, ki vključuje pogost stik s škodljivimi kemikalijami;
  • prisotnost osteitisa deformans (Pagetova bolezen);
  • nevrofibromatoza (Reclinhausenova bolezen).

Lokalizacija in mehanizem razvoja sarkoma ter njegove simptomatske manifestacije so odvisni od vrste tumorja.

Obstaja veliko mehkih sarkomov, med katerimi so naslednje vrste:

  • epitelij - sarkom iz epitelijskega celičnega tkiva;
  • angiosarkom - neoplazma, ki nastane iz endotelija in peritelija žilnega sistema;
  • fibrozni histiocitom in fibrosarkom, ki izvirajo iz vezivnega tkiva;
  • leiomiosarkom - tvorjen iz celic gladkega mišičnega tkiva;
  • liposarkom - tvorba mezenhima iz maščobnih celic;
  • maligni schwannoma (nevrogeni sarkom) - tumor, ki vsebuje elemente živčnega tkiva;
  • sarkom vretenaste celice - neoplazma, ki vsebuje različne vrste vezivnih vlaken in celic;
  • rabdomiosarkom - redka oblika tumorjev, ki nastane iz nezrelih celic trakastega mišičnega tkiva;
  • Maligni hemangiopericitom - neoplazma vaskularne geneze;
  • Maligni mezenhimom - tumor kompleksne geneze, ki vsebuje elemente vezivnega, adipoznega in žilnega tkiva;
  • sinovialni sarkom - tvorjen iz sinovialne membrane sklepov;
  • epitelioidni sarkom - izvira iz epitelnega tkiva;
  • alveolarna neoplazma neznanega izvora.

Glede na stopnjo malignosti je nastanek zelo diferenciran (nizka stopnja malignosti), nizko diferenciran (zelo maligni tumorji), zmerno diferenciran (srednje velik). Obstajajo tudi nediferencirani sarkomi, stopnja malignosti, ki je ni mogoče določiti.

Simptomi in znaki

  • progresivno otekanje;
  • huda bolečina;
  • pomanjkanje delovanja telesa, na katerem se nahaja tumor;
  • kršitev motorične aktivnosti, če se patologija razvije na roki ali nogi;
  • pogoste patološke zlome.

Drugi simptomi sarkoma mehkega tkiva vključujejo simptome, ki so neposredno povezani z lokalizacijo tumorja. Če se tumor nahaja v bližini oči, potem očesne jabolke nabreknejo, ni bolečinskega sindroma. Zaradi kompresije vidnega živca se lahko pojavi motnja vida. Z lokalizacijo blizu nosu je težko nosno dihanje. Ko se na genitalijah ali sečilih oblikuje sarkom, se pri ženskah pojavijo vaginalne krvavitve, težave z uriniranjem, bolečine in kri v urinu.

V začetnih fazah lahko simptomi niso prisotni. Ko se spodnja novotvorba začne kaliti v spodnjem tkivu, se pojavi naslednja klinična slika:

  • hipertermija;
  • rastoča šibkost;
  • povečana utrujenost;
  • izguba apetita;
  • zmanjša se telesna masa;
  • krvni obtok je moten;
  • lahko pride do gangrene ali obilne krvavitve;
  • pojavi se povečanje regionalnih bezgavk;
  • z lokalizacijo na vratu se pojavijo težave z dihanjem in požiranjem hrane.

Pri metodah zdravljenja sarkoma mehkega tkiva so lahko različne in se izberejo individualno po popolnem pregledu.

Diagnostika

Ko je postavljena diagnoza, se uporabljajo različne diagnostične metode, ki pomagajo določiti lokalizacijo tumorja, njegovo velikost in kršitve, ki jih je vodila. Stopnjo malignosti lahko določimo z biopsijo in histološko preiskavo. Diagnoza sarkoma vključuje naslednje dejavnosti:

  1. Ultrazvočni pregled (ultrazvok);
  2. Računalniška tomografija (CT);
  3. Magnetna resonanca (MRI);
  4. Pozitronska emisijska tomografija (PET);
  5. Agniografija;
  6. Rentgen.

Po odločitvi o diagnozi se pacienta pošlje v bolnišnično zdravljenje.

Zdravljenje

V vsakem primeru so metode zdravljenja izbrane popolnoma individualno za vsakega pacienta v postopku zbiranja posvetov z zdravniki. Upoštevajo se vsi dejavniki:

  • lokalizacija bolezni;
  • stopnja razvoja patologije;
  • histološki tip neoplazme;
  • splošno stanje bolnika.

Težave pri zdravljenju takšnih tumorjev je v tem, da tudi če je bila zgodnja diagnoza in odstranitev tumorja izvedena v zgodnji fazi, bolnik ne more biti popolnoma ozdravljen. Večina vrst mehkih sarkomov se ponavlja več mesecev po zdravljenju.

Glavna metoda zdravljenja je operacija, ki jo lahko dopolnimo z obsevanjem in kemoterapijo. Pogosteje poskušajo zdravniki izvajati operacijo, ki varčuje organ. V ta namen se po kirurškem posegu za odstranitev velike mase izvede serija rekonstrukcijskih operacij, ki vključujejo mikrokirurško tkivno avtotransplantacijo. Operacija, ki ohranja organe, se ne izvede, če je sarkom močno prizadel mišično tkivo, velike žile in veliko živčnega tkiva. Pri globokem sarkomu se izvaja amputacija stopala ali roke.

Kemična terapija se izvaja v dveh ali treh poteh v razmaku treh ali štirih tednov. Zdravljenje z obsevanjem se lahko predpiše kot glavna metoda zdravljenja, če ima bolnik kontraindikacije za operacijo, vendar bo njegova učinkovitost v tem primeru minimalna. Ugodna prognoza je možna le z integriranim pristopom, ki združuje vse metode zdravljenja, skupaj z operacijo. Po zdravljenju je bolnik dve ali tri leta na registraciji. V tem času je treba osebo pregledati enkrat na četrtino. V četrtem letu morate obiskati zdravnika vsakih šest mesecev, v peti pa enkrat na leto.

Moč

V primeru drugih onkoloških bolezni prehrana med sarkomom mehkih tkiv ne sme vsebovati:

  • preveč mastna živila;
  • prekajeno meso;
  • ohranjanje;
  • druge vrste junk hrane;
  • alkohola.

Bolniki morajo skrbno spremljati svojo prehrano in dati prednost uporabi zelenjave, sadja, žit, dietnega mesa in mlečnih izdelkov.

Skladnost s pravili zdravega prehranjevanja in priporočila zdravnika, ki se zdravi, bistveno poveča učinkovitost zdravljenja.

Prognoza in preprečevanje

Pri sarkomu mehkih tkiv je prognoza preživetja odvisna od številnih dejavnikov:

  • stopnjo bolezni v času njegovega odkrivanja;
  • stanja bolnika;
  • odzivi tumorskih celic na terapijo;
  • prisotnost ali odsotnost metastaz;
  • ustreznosti zdravljenja.

Uspešnejši izid zdravljenja lahko pričakujemo, če se izvaja z uporabo sodobnih tehnologij in pristopov. V povprečju je petletno preživetje po odstranitvi tumorja približno sedemdeset pet odstotkov primerov tumorjev okončin in trupa ter šestdeset odstotkov primerov tumorjev obraza. V novotvorbah, ki so diagnosticirane že v fazi metastaz, se število bolnikov s petletnim preživetjem zmanjša na petnajst odstotkov.

Na podlagi dejstva, da vzroki za nastanek takih tumorjev še niso povsem razumljivi, ni nobenega dokončnega preprečevanja obolevnosti. Za pravočasno identifikacijo bolezni je treba opraviti zdravniški pregled, če se pojavijo nenavadni simptomi in poslabšanje zdravja. V primeru odkritja benigne neoplazme je treba njeno zdravljenje izvesti brez upočasnjevanja, saj obstaja veliko tveganje za njegovo nadaljnjo malignost.

http://rakuhuk.ru/opuholi/sarkoma-myagkih-tkanej

Sarkom mehkega tkiva

Ta stran z informacijami je namenjena ljudem s sarkomom mehkih tkiv (rakom mehkega tkiva), ki bi radi izvedeli več o njihovem raku in njegovem zdravljenju.

Stran ne nadomešča posvetovanja z onkologi. Vendar upamo, da vam bodo informacije v tem članku pomagale pri odločanju s svojim zdravnikom o zdravljenju.

Kaj je sarkom mehkih tkiv?

Mehka tkiva so imena vseh podpornih tkiv v telesu, razen kosti. Med njimi so maščobe, mišice, živci, globoko kožno tkivo, krvne žile in tkiva, ki obdajajo sklepe (sinovialno tkivo).

Ta tkiva podpirajo in vežejo vse organe in strukture telesa. Znani so kot vezivno tkivo.

Sarkom mehkega tkiva je redka vrsta raka (karcinom), ki se najprej oblikuje kot neboleča kepica (tumor) v kateremkoli zgoraj opisanem mehkem tkivu. Sarkom se pogosto razvije v kolku, rami in medenici. Včasih lahko tumorji rastejo v trebuhu ali prsnem košu.

Vrste sarkomov mehkih tkiv

Obstaja več kot 70 vrst. Imenovani so po nenormalnih celicah, ki sestavljajo sarkom. Najpogostejši tip je maligni fibrozni histiocitom (ZFG), ki je sestavljen iz številnih nenormalnih vretenastih celic.

Liposarkom (glej sliko) je naslednji najpogostejši tip sarkoma mehkih tkiv. Tumor je sestavljen iz mnogih nenormalnih maščobnih celic. Drugi tipi sarkoma mehkih tkiv vključujejo:

  • leiomioskarkom in mišičnega tkiva rabdomiosarkoma;
  • angiosarkom krvnih žil;
  • Ewingov sarkom in primitivni nevroektodermalni tumor (PEE);
  • maligni tumor perifernega živčnega ovoja (ZOPN ali MPNST);
  • gastrointestinalni stromalni sarkom (GIST, GIST), njegovo zdravljenje pa se razlikuje od drugih vrst sarkoma mehkih tkiv;
  • stromalni sarkom iz podpornih tkiv;
  • Kaposijev sarkom (Kaposijev angiosarkom ali večkratna hemoragična sarkomatoza);
  • sinovialni sarkom.

Kako pogost je sarkom mehkih tkiv?

Sarkom mehkih tkiv ni pogost. V Rusiji, že več let, je sarkom mehkih tkiv ostal na 2,13 in 1,83 na 100 000 ljudi med moškimi in ženskami. Približno 30-33% primerov so osebe, mlajše od 30 let.

Sarkom mehkih tkiv se lahko razvije v vsaki starosti. Čeprav se to pogosteje dogaja pri ljudeh, starejših od 55 let, so lahko prizadeti tudi mladi.

Tveganje za bolezen za moške in ženske je skoraj enako.

Vzroki in dejavniki tveganja

Vzroki za večino sarkomov niso znani. Vendar pa obstaja več dejavnikov tveganja.

Radioterapija

Obstaja zelo majhno tveganje za ljudi, ki so prejeli zdravljenje z obsevanjem. Tveganje je večje pri ljudeh, ki so že v zelo mladih letih prejemali visoke odmerke radioterapije. Večina ljudi, ki so imeli v preteklosti radioterapijo, ni imela sarkoma.

Genetski dejavniki

Nekatere redke, dedne bolezni lahko povečajo tveganje za sarkom mehkih tkiv. To je:

  • Von Recklinghausen-ova bolezen (nevrofibromatoza): nekancerogene grude, ki se razvijejo v živcih pod kožo in se lahko sčasoma razvijejo v sarkom;
  • Li-Fraumeni sindrom: genetsko prenosljiva anomalija, ki poveča tveganje za številne vrste raka v eni družini, vključno s sarkomom mehkih tkiv;
  • Retinoblastom: redka vrsta očesnega raka, ki se pojavlja predvsem pri otrocih.

Če se je v družinski anamnezi pojavila ena od teh zelo redkih bolezni, jo starši lahko posredujejo svojim otrokom.

Pri majhnem številu ljudi se sarkom razvije zaradi genetskih sprememb, ki se pojavijo skozi vse življenje, in ne zaradi dedovanja okvarjenega gena.

Znaki in simptomi

Sarkom običajno ne povzroča simptomov v zgodnjih fazah. Ko rasteš več mesecev, lahko razviješ nebolečo grudo. Lahko začnete doživljati bolečino, ko tumor raste in pritiska na živce in mišice. Drugi simptomi bodo odvisni od tega, kje v telesu je sarkom.

Včasih lahko začetno fazo sarkoma mehkega tkiva zamenjamo z benignim maščobnim tumorjem (lipomom) ali kontuzijo (hematom). To lahko upočasni preglede, ki bodo pomagali pri pravilni diagnozi.

Večina ljudi, ki imajo nebolečo grudo, nima sarkoma. Najverjetneje bo manj resna bolezen. Če pa imate simptome (pavšalne po telesu, glejte sliko zgoraj), ki trajajo več kot dva tedna, se posvetujte z zdravnikom.

Diagnostika

Če zdravniki mislijo, da imate sarkom mehkega tkiva, bodo opravili krvne preiskave, rentgenske slike in skeniranje. Te študije so potrebne za izključitev drugih bolezni in stanj. Če rezultati kažejo, da imate sarkom, vas bodo zdravniki napotili v specializirani center.

Morda boste morali narediti biopsijo. To je edini pravi način za diagnosticiranje sarkoma mehkega tkiva. Biopsija pomeni vzeti vzorec celic iz tumorskega tkiva in jih pregledati pod mikroskopom.

Za izvedbo biopsije bo specialist uporabil fino iglo. Lokalno anestezijo boste dobili, da boste otipali območje, preden bo igla vstopila v tumor.

Biopsijo tkiva lahko opravi le specialist, ki jih redno izvaja in ima posebno znanje na tem področju. Pomembno je, da se biopsija izvede pravilno, da se zmanjša možnost raka. Poleg tega lahko vpliva na vrsto zdravljenja, ki ga boste morali opraviti.

Zdravljenje raka mehkega tkiva

Zdravnik vam bo pomagal izbrati najboljše zdravljenje za vaš sarkom, odvisno od:

  • vrsta sarkoma;
  • kako je na telesu;
  • ali se je rak razširil (njegova faza);
  • starost, telesna pripravljenost in splošno zdravje;
  • osebne preference.

Zdravljenje lahko vključuje operacijo, kemoterapijo in obsevanje (sevanje). Izvajajo se lahko ločeno ali v kombinaciji.

Kirurški poseg

Kirurgija je glavna terapija za večino vrst sarkoma mehkih tkiv. Kirurgija običajno vključuje odstranitev raka in nekaj zdravih tkiv okoli tumorja. Zdravniki to imenujejo široka lokalna odstranitev. Zdravo tkivo se odstrani, da se zmanjša tveganje za nastanek novih malignih tumorjev na tem področju.

Vrsta operacije je odvisna od tega, kje se nahaja sarkom. Večina sarkomov je v roki ali nogi. Običajno to pomeni operacijo za reševanje udov; amputacija je manj pogosta. Toda sarkom se lahko razvije v drugih delih telesa, na primer v prsih ali trebuhu. Operacija na teh območjih bo odvisna od tega, kje se nahaja tumor (območje) in od tega, kako velik je.

Vaš kirurg se bo z vami pogovoril o vrsti operacije, ki bo potrebna.

Najpomembnejša stvar za vas je izkušen kirurg, ki dela v specializiranem centru za sarkom. Plastični kirurgi so včasih pozvani, da delajo s kirurgi, da bi pomagali popraviti dele telesa, ki so jih prizadele operacije. Plastična kirurgija bo tudi del vaše glavne operacije. Vrsta operacije bo odvisna tudi od tega, kje se nahaja sarkom in koliko tkiva je treba odstraniti.

Preden se odločite za kirurško zdravljenje, se bo vaš kirurg pogovoril z vami o vseh možnostih.

Kirurgija za sarkom, ki se je razširil v pljuča

Včasih se sarkom širi na pljuča. Za razliko od nekaterih drugih vrst raka se pljučni sarkom lahko včasih odstrani s kirurškim posegom. Vse je odvisno od velikosti in števila rakavih celic.

Za zaustavitev raka lahko opravite tudi kemoterapijo namesto operacije.

Operacija reševanja okončin

Ta operacija se izvede z odstranitvijo malignih in zdravih tkiv, pri čemer se ohrani okončina. Če je potrebno, lahko kosti popravite s kovinskim implantatom (protezo) ali kostnim presadkom. Presaditev pomeni vzeti del zdrave kosti z nekega mesta v telesu ali iz "donorske kostne banke". Vsak drug zarez v tkivu se ponavadi obnovi s pomočjo plastične kirurgije.

Po operaciji vam bo fizioterapevt pomagal pri načrtovanju vadbenega programa, tako da boste lahko ponovno pridobili moč in zmogljivost uda. Nekaj ​​sprememb se bo spremenilo v videz, občutek ali funkcijo okončine. Cilj je obdržati svoj ud kot je mogoče normalno.

To zapleteno operacijo mora opraviti kirurg z bogatimi izkušnjami pri zdravljenju sarkoma. To pomeni, da morate iti v specializirani center za zdravljenje, ki ima ekipo strokovnjakov. Kirurgija lahko zmanjša tveganje za širjenje rakavih celic na bližnja območja ali druge dele telesa.

Amputacija

Včasih je nemogoče odstraniti ves rak brez škode za roko ali nogo. Zdravnik lahko reče, da je edino učinkovito zdravljenje odstranitev okončine (amputacija).

Amputacija lahko povzroči čustvene in fizične težave. Večina ljudi bo v tem trenutku potrebovala več podpore. Amputacija lahko močno vpliva na vas in ljudi, ki si delijo vaše življenje.

Po operaciji boste imeli skrbno načrtovan rehabilitacijski program. To bo vključevalo obisk specialista, ki izdeluje protetske okončine. Fizioterapevt vam bo pomagal postati čim bolj neodvisen in neodvisen.

Po resni operaciji lahko traja nekaj časa. Možno je, da se bo vaše življenje čim prej vrnilo v normalno stanje. Vendar pa lahko traja nekaj časa, da ustvarite »novo normalno življenje«, ko izgubite ud. Poskusite, da ne čakate preveč naenkrat. V največji možni meri sprejmite podporo ljudi, ki so vam blizu.

Radioterapija (radioterapija)

Radioterapija z visoko energijskimi žarki uničuje rakaste celice. Znano je, da je sarkom zelo občutljiv na radioterapijo. Uporablja se lahko iz več razlogov, vključno z:

  • če je rak prevelik, da bi ga odstranili z operacijo;
  • če se je rak razširil na druge dele telesa;
  • po operaciji uničiti vse preostale rakaste celice in ustaviti regresijo (vrnitev) raka;
  • če je rak na nekem mestu v telesu, kjer je z operacijo preveč težko doseči;
  • pred operacijo uničite rakaste celice in ustvarite »kožo« okoli raka, kar bo kirurgu pomagalo pri operaciji.

Radiacijska terapija lahko zmanjša rak na manjšo velikost, lahko pomaga kirurški poseg enostavno in varno. Kemoterapija in radioterapija se včasih uporabljata za izboljšanje učinkovitosti zdravljenja. To je odvisno od vrste sarkoma.

Kemoterapija

Za zdravljenje rakavih celic so predpisana zdravila za kemoterapijo. Kemoterapija se najpogosteje uporablja za zdravljenje sarkoma in otrokovega sarkoma.

Včasih se daje za nadzor simptomov ali upočasnjeno širjenje sarkoma (paliativna kemoterapija). Kemoterapija lahko pomaga tudi pri preprečevanju vračanja sarkoma po operaciji.

Vprašali se boste lahko, ali se želite pridružiti kliničnemu preskušanju.

Vsako zdravljenje je individualno, vse bo odvisno od stanja in vrste kemoterapije, ki se uporablja. Pred začetkom zdravljenja bo zdravnik o tem z vami razpravljal. Morda vam bodo dali eno kemoterapijo in kombinacijo več zdravil za kemoterapijo.

Neželeni učinki zdravljenja

Vsa zdravljenja lahko imajo neželene učinke. Mnogi od njih so kratkotrajni in bodo po koncu zdravljenja izginili. Na primer, kemoterapija lahko povzroči zmanjšanje števila krvnih celic, kar poveča tveganje za okužbo, anemijo in krvavitev. Običajno se po koncu zdravljenja vse povrne v normalno stanje.

Nekateri neželeni učinki, kot so videz, občutek ali delovanje okončine, so dolgotrajni.

Vrsta neželenih učinkov, ki jih lahko imate, je odvisna od vrste zdravljenja in od tega, kje je bil tumor v vašem telesu. Nekateri ljudje imajo zelo malo stranskih učinkov, drugi pa imajo več. Vaša zdravstvena ekipa bo pred začetkom zdravljenja sarkomom razpravljala o vseh možnih neželenih učinkih (dolgoročnih in kratkotrajnih).

Visokošolsko izobraževanje (kardiologija). Kardiolog, zdravnik splošne medicine, zdravnik za funkcionalno diagnostiko. Dobro poznam diagnozo in zdravljenje bolezni dihal, prebavil in srčno-žilnega sistema. Diplomirala je na Akademiji (osebno), za rameni velike delovne izkušnje.

Posebnost: kardiolog, terapevt, zdravnik za funkcionalno diagnostiko.

http://tvojajbolit.ru/onkologiya/sarkoma-myagkih-tkanej/

Preberite Več O Sarkomom

Rak maternice je maligni tumor, ki ga povzroča nenadzorovana rast celic endometrija v maternici. Ta bolezen se imenuje tudi rak maternice ali rak endometrija, saj se rast tumorja začne v tkivu, ki obdaja maternico od znotraj, t.j.
Kljub sodobnim diagnostičnim metodam ima samopregled vodilno vlogo pri preprečevanju napredovanja rakavih tumorjev. Da bi pravočasno opazili pojav patološkega žarišča, je treba vedeti, kateri tumor na dotik.
Za zdravljenje sklepov so naši bralci uspešno uporabili Artrade. Ko smo opazili priljubljenost tega orodja, smo se odločili, da vam ga predstavimo.
Več si preberite tukaj... Vzroki bolezni in patogeneze Diagnoza in zdravljenje<
Normalne celice telesa izgubijo sposobnost razlikovanja, postanejo netipične. Obstaja kršitev strukture tkiv, maligne celice intenzivno delijo, tumor začne rasti v okoliških tkivih. Ko pridejo v limfatične ali krvne žile, se maligne celice razširijo po telesu.