Veliko ljudi je zaskrbljenih zaradi vprašanja, ali je rak dedna bolezen, ali obstaja dedna nagnjenost k raku.

Rak je precej pogosta bolezen. Tudi če je med sorodniki več primerov raka v družini, je zgodaj mogoče reči, da je rak podedovan. Najpogosteje je povezana s podobnim življenjskim slogom, izpostavljenostjo rakotvornim snovem ali preprosto s kopičenjem nevarnih mutacij med naravnim staranjem. Vendar pa je do 5% vseh vrst raka neposredno povezanih s prisotnostjo genetske predispozicije. Poleg tega je pri nekaterih vrstah tumorjev ta številka bistveno višja.

Večji dedni rak

Do 10% tumorjev na dojki, do 20% karcinomov jajčnikov in približno 3% tumorjev debelega črevesa in endometrija lahko pripišemo dednim boleznim.

Dedni sindrom tumorja - skupina bolezni, povezanih s prenosom iz generacije v generacijo skoraj usodne dovzetnosti za določen rak. Vsaj 1% zdravih ljudi so nosilci patogenih mutacij, ki povečujejo tveganje za razvoj maligne bolezni.

Mehanizem razvoja tumorja v prisotnosti nagnjenosti

Običajno so vse celice telesa v ravnovesju med procesi celične delitve in smrti. Posamezne genetske poškodbe v celici se skoraj vedno nadomestijo s sistemi za popravilo celic. V nasprotnem primeru bi vsak multicelularni organizem takoj umrl zaradi raka. Poleg tega ima vsaka oseba dve kopiji vsakega gena (enega pridobljeno od očeta, drugega pa od matere). Tudi če ima oseba rakasto mutacijo, podedovano od enega od staršev, je popolnoma zdrav. Toda ta mutacija je prisotna v vsaki celici telesa, zato se mu zdi, da je pot do raka skrajšana, pot od normalne celice do tumorske celice je bistveno zmanjšana. Takšni ljudje imajo skoraj usodno nagnjenost k raku, tveganja segajo do 70-90%.

Za te bolnike je značilno:

1. Obremenjena družinska zgodovina
2. Nenavadno zgodnja starost tumorskega razvoja
3. Prisotnost več primarnih tumorjev.

Če so ljudje ponavadi soočeni z rakom v 60-65 letih, v primeru dednega raka - 20-25 let prej. Pomemben vidik: mladi bolniki, tudi tisti, ki so bili uspešno ozdravljeni, imajo primarno večplastno naravo bolezni, tj. rak v nekaj letih, saj obstaja genetska predispozicija.

Najbolj znana vrsta dednega sindroma je dedni rak dojk in jajčnikov, ki ga povzroča mutacija BRCA v genu. Sindrom imenujemo tako, ne moremo ga deliti, čeprav so najbolj znani geni BRCA1 in BRCA2 običajno povezani z rakom dojke. Imenuje se tudi "sindrom Angelina Jolie".

Menijo, da transformacija tumorja zahteva kopičenje 5-6 mutacij v pomembnih genih. Neuravnoteženost procesa celične delitve in smrti zaradi genetskih poškodb posameznih celic vodi do maligne transformacije in nekontrolirane rasti tumorja. Praviloma ključne mutacije vplivajo na dve skupini genov:

1. Aktivirajte protoonkogene - običajno taki geni sprožijo delitev celic. V prisotnosti aktivirajoče mutacije celico "prisili", da se nenehno deli.
2. Inaktivirajo anti-onkogene - običajno ta skupina genov nadzoruje popravljalne sisteme DNA in, če je potrebno, sproži naravno celično smrt, apoptozo. Inaktiviranje mutacij takih genov »izklopi« naravne sisteme za popravilo in vzdrževanje stabilnosti celičnega genoma.

Diagnoza dednih tumorskih sindromov

Ob prisotnosti kliničnih znakov dednega raka se bolnikom priporoča, da izvedejo molekularno genetsko testiranje za prisotnost značilnih genetskih poškodb. Določanje genske dovzetnosti za raka je zelo pomembno.

Zakaj morate vedeti o nagnjenosti k raku?

1. Prisotnost določenih genetskih motenj zahteva korekcijo taktike zdravljenja - obseg operacije in / ali naravo predpisane terapije. Poleg tega, če obstaja predispozicija, je potrebna previdnost pri spremljanju ponovitve bolezni.
2. Pri zaznavi dedne mutacije se priporoča genetski pregled sorodnikov za identifikacijo zdravih nosilcev patogenih variant. Za nosilce mutacij so bila razvita priporočila za preprečevanje in zgodnje odkrivanje raka.

Razvoj tehnologije v bližnji prihodnosti lahko omogoči genetski pregled celotne populacije za različne sindrome, vključno z dednim rakom.

Popolna analiza zaporedja genov (sekvenciranje) je težka in dolgotrajna naloga, ki se danes v Rusiji izvaja na zadostni ravni le v nekaj laboratorijih.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Rak in dednost: kaj morate vedeti?

Senzacionalna odločitev Angeline Jolie za odstranitev mlečnih žlez in jajčnikov za preprečitev nastanka raka teh organov je pretresla svet.

Kako upravičeni so takšni drastični ukrepi? Ali moramo vsi preizkusiti genetsko predispozicijo za to bolezen? Ali je možno v Moldaviji opraviti raziskave, ki omogočajo zanesljivo ugotovitev?

Splošne informacije

Koncept "raka" združuje več kot 100 različnih bolezni, katerih glavna značilnost je nenadzorovana in nenormalna delitev celic. Njihovo kopičenje, praviloma, tvori patološko tkivo - tumor. Vendar pa nekatere oblike bolezni, kot je na primer rak krvi, ne tvorijo tumorske mase.

Med njihovo rastjo maligni tumorji prodrejo v okoliške organe in tkiva in se lahko s krvjo in limfo širijo v oddaljene dele telesa (metastazirajo).

Pojavnost smrtnih primerov v razvitih državah, rak še vedno uvršča na drugo mesto, drugo pa za bolezni srca in ožilja. Povprečno petletno preživetje po vzpostavitvi onkološke diagnoze (ne glede na lokacijo) je danes približno 65%.

Več o tem

Leta 1997 so britanski znanstveniki začeli izvajati projekt »Biomed-2«, ki je bil v celoti posvečen raziskavi dednega raka dojk in jajčnikov, povezanih z BRCA.

Po odkritju ustreznih genov so testirali veliko število žensk, ki so imele v družini primere raka, in identificirali nosilce mutacij teh genov. Izkazalo se je, da je rak dojke, povezan z BRCA, drugačen od sporadične variacije te bolezni.

Beseda o genih

Pri normalnem, dobro usklajenem delu geni podpirajo pravilno delitev in rast celic. Ko se v njih pojavi poškodba (mutacija), se lahko razvije rak. Pomembno je omeniti, da se lahko pojavita dve vrsti genskih mutacij. Če se mutacija prenaša z enega od staršev na otroka, se imenuje germinogena.

V tem primeru so spremembe prisotne v vsaki celici telesa, vključno s spermo ali jajci (v celicah reproduktivnega sistema), zaradi česar prehajajo iz generacije v generacijo.

Ne pozabite, da prevoz poškodovanih genov ne pomeni, da je verjetnost, da bo bolna v osebi, 100%. Za razvoj bolezni so potrebni določeni pogoji. Dedne oblike malignih novotvorb se nahajajo v skoraj vseh tumorskih mestih in v povprečju 5–15% vseh primerov raka.

Pri nekaterih neoplazijah (tumorji zarodkov pri otrocih) znaša delež dednih variant 30-40%. Dedna vrsta raka je najbolj raziskana pri malignih tumorjih, kot so kolorektalni rak, rak ženskega reproduktivnega sistema (rak dojke, rak jajčnikov), medularni rak ščitnice (RTM) itd.

Druga vrsta mutacije - pridobljena, se razvija skozi življenje določene osebe. Večina jih povzročajo agresivni okoljski dejavniki (toksini, kancerogeni, virusi itd.). V takih primerih je rak imenovan sporadičen.

Družinsko podjetje

Znaki, ki vzbujajo sum na dedno nagnjenost k rakavim boleznim, so naslednji: t

• ponavljajoči se pojavnosti raka pri bližnjih sorodnikih, zlasti v več generacijah. Isti tip tumorja, ki se pojavi pri sorodnikih;
• pojav tumorja v neobičajno mladi starosti (mlajši od 50 let);
• primerov ponavljajočih se malignih tumorjev pri istem bolniku.

Vendar pa pogoste epizode bolezni med člani ene družine niso vedno dokaz, da je rak deden. V nekaterih primerih je to posledica vpliva okoljskih dejavnikov (prehranjevalnih navad) in fizičnih dejavnikov (onesnaževanje s strupenimi snovmi, industrijski odpadki, sevalni ozadje, slabe navade).

Zato je treba razumeti, da "družinski" rak ne pomeni vedno "dedno". Ko ni mogoče izvesti posebnih genetskih preiskav krvi za pojasnitev slike, se zbirajo podatki o pogostosti bolezni med krvnimi sorodniki družine, ki živijo iz nekega razloga ločeno od otroštva, in zato niso pod vplivom enakih dejavnikov.

Nasprotno pa se primerjajo isti kazalniki med krvnimi sorodniki, kot tudi rejniki in starši, ki živijo v enakih pogojih.

Rak debelega črevesa

Pojavnost raka debelega črevesa v Republiki Moldaviji je na prvem mestu, razširjenost bolezni je 31 primerov na 100 tisoč prebivalcev. Vsako leto se bolezen diagnosticira pri približno 1.100 prebivalcih naše države.

V strukturi umrljivosti med onkološkimi boleznimi zaseda prvo mesto in je 43%. Tovrstni tragični podatki so v veliki meri posledica poznega zdravljenja bolnikov, ko je bolezen že precej daleč.

V sodobnem svetu diagnoza »rak« sploh ni stavek. Zdravniki so se dolgo učili, kako uspešno zdraviti prve tri stopnje te bolezni.

Tudi s četrtim, ki je do nedavnega veljalo za neozdravljivo (nezdružljivo s terapijo), je mogoče doseči oprijemljive rezultate in znatno podaljšati življenjsko dobo pacienta ter izboljšati njegovo kakovost.

Kolorektalni rak lahko opišemo kot sporadično, družinsko in dedno. Vendar pa se v večini primerov ta bolezen razvije spontano. Prav ta oblika bolezni se imenuje »sporadični rak«.

Ljudje, ki trpijo zaradi tega, običajno nimajo sorodnikov, ki trpijo za rakom iste vrste. Vendar pa se v nekaterih družinah bolezen pojavi pogosteje, kot bi pričakovali za spontane primere.

Ocenjuje se, da je 20-30% vseh epizod kolorektalnega raka družinsko. Bolniki v tej skupini imajo lahko enega ali več sorodnikov z boleznijo iste vrste. Vendar pa ni opaziti nobene posebne vrste dedovanja (tj. Občutljivost na rak ni nujno posredovana od staršev otrokom).

Ugotovljeno je bilo, da je družinski rak debelega črevesa in danke heterogen (različen po svojem poteku) z genetskega in kliničnega vidika. To vključuje družinsko adenomatozno polipozo (Gardnerjev sindrom, Page Jaggers, Turco itd.), Ki jo povzroča mutacija zarodka v genu APC in predstavlja manj kot 1% primerov.

Na splošno so dedne oblike raka debelega črevesa 5–10%, najbolj znana pa je ne-coli rektalni kolorektalni rak ali Lynchov sindrom.

Glavni problem onkologov in molekularnih biologov pri diagnosticiranju dednih predispozicij je tako imenovano genetsko prekrivanje (ena bolezen je povezana z mnogimi geni in en gen je povezan z mnogimi boleznimi).

Tako je 30% bolnikov z dednim nepolipoznogo sindromom kolorektalnega raka ogroženo za dedni sindrom raka dojk in raka jajčnikov, 7% bolnikov z dednim rakom dojke in sindrom rya - v ogroženi skupini za dedni nepolipoznoy kolorektalni rak.

Kot veste, je vsako bolezen lažje preprečiti kot zdraviti, kar še posebej velja za družinsko zgodovino. V ta namen morate opraviti letne preventivne preglede - presejanje (od angleščine. "Sejanje").

"Zlati standard" pri preprečevanju in zgodnji diagnozi raka debelega črevesa je kolonoskopija. Ta postopek vam omogoča, da pregledate vse dele debelega črevesa in, če je potrebno, opravite biopsijo ali odstranite neoplazmo, če njene dimenzije omogočajo.

Po vsem svetu se priporoča enkrat na pet let ali enkrat na leto, če je bil bolniku predhodno diagnosticirana patologija.

Pomembno je tudi omeniti, da je treba pri družinskih in dednih oblikah raka presejanje opraviti deset let prej kot starost, pri kateri je bil pri najbližjih sorodnikih diagnosticiran rak.

V rizično skupino so vključeni ljudje, ki dolgo časa (več kot 7-10 let) trpijo zaradi vnetnih črevesnih bolezni (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), v večini primerov te bolezni povzročijo nastanek CU.

Cases ‘V večini primerov se ta bolezen razvije spontano

Rak ščitnice

Opozoril je na rokah! Bralci se morajo zavedati, da imajo genetske oblike raka bolj agresiven potek kot pa občasni.

Zato je v primeru dednih dejavnikov tveganja potrebno stalno spremljati stanje zdravja, saj odkrivanje bolezni v prvih dveh fazah zagotavlja popolno okrevanje v 90% primerov. Tudi pri bolj naprednih oblikah je stopnja zdravljenja zelo visoka.

Na žalost se je v zadnjih nekaj desetletjih v Republiki Moldaviji pojavilo znatno povečanje pojavnosti raka ščitnice (raka ščitnice).

Opozoriti je treba, da je bilo v obdobju po nesreči v jedrski elektrarni Černobil, ko je bilo v številnih sosednjih državah, vključno z našo, zabeleženo veliko število čistih primerov, ta številka je bila 2,5-krat manjša kot leta 2013.

Po podatkih Evropskega registra raka vsako leto v Moldaviji odkrijejo približno 315 novih bolnikov, od tega približno 85% žensk. Najpogosteje se bolezen pojavi pri ljudeh srednjih let (40–55 let), vendar se lahko bolezen pojavi pri mladih in celo pri otrocih. Delež dednih oblik raka ščitnice je okoli 10%.

Strokovnjaki so identificirali štiri oblike raka tega organa - nediferencirane (2-5%), papilarne (75-80%), folikularne (11%) in medularne (5-10%).

Pomembno je omeniti, da je 80% primerov medularnega raka sporadična, 20% pa se pojavlja v genetskih oblikah zaradi vpliva proto-onkogena RET. Poleg tega rak ščitnice pri ženskah pogosto spremljajo bolezni (vključno z rakom) mlečnih žlez in organov reproduktivnega sistema.

Konec koncev je medularni rak lahko ena od manifestacij sindroma MEN-2 (multiple endokrine neoplazije) - skupina podedovanih avtosomno dominantnih sindromov, ki jih povzročajo tumorji ali hiperplazija (prekomerna rast tkiva) vsaj dveh endokrinih žlez, ki se lahko razvijejo neodvisno drug od drugega.

Opozoriti je treba, da je 98% ljudi, ki trpijo za sindromom MEH-2, nosilci RET gena.

Na žalost Moldavija ne opravlja genetskega testiranja za svoje nosilno stanje, čeprav bi nam to olajšalo življenje, tako onkologi kot bolnikom z obremenjeno družinsko zgodovino.

V idealnem primeru bi bilo treba vzpostaviti družinski register rakavih obolenj, da bi pravočasno izvedli preventivne preglede za ogrožene ljudi. Poleg tega so informacije o prenesenih onkoloških boleznih pri sorodnikih bolnikov zelo pomembne pri pravilni diagnozi. Ker lahko nekatere oblike raka kažejo na določene dedne sindrome, kar lahko pomeni tudi razvoj bolezni v drugih organih.

Ni čudno, da v vseh razvitih državah potekajo onkogenetska posvetovanja. Strokovnjaki Onkološkega inštituta so zbrali ogromno informacij za izdelavo takšne baze podatkov, poleg tega so številni moldavski onkologi s svojimi raziskavami pomembno prispevali k razvoju svetovne znanosti in novih metod zdravljenja. Rak ščitnice se šteje za enega najlažje zdravljivih.

Kljub temu, če so bili v družini registrirani primeri raka ščitnice, bi morali vsi sorodniki enkrat letno opraviti ultrazvočni pregled tega telesa. Če so v njem vozlišča, ki spreminjajo obrise ali velikost ščitnice, obiščite endokrinologa in opravite določene krvne preiskave.

Poleg tega se morajo predstavniki šibkejšega spola posvetovati s strokovnjakom za dojke in ginekologom. Če se po predpisanem zdravljenju vozlišča ne zmanjšajo ali se sploh ne povečujejo, jih je treba biopsirati in se posvetovati z onkologom.

Ne bojte se, da bi prišli s kakšnimi vprašanji zdravnikom te specialnosti, ker tudi če ste prejeli napotitev k njim, to ne pomeni, da bo zdravnik zagotovo diagnosticiral rak. Poleg tega bo pravočasno zdravljenje in izvajanje vseh predpisov omogočilo sprejetje ukrepov za razkritje onkološkega procesa v zgodnji fazi, ko je bolezen lahko zdravljiva.

, ‘Najpogosteje se rak ščitnice nahaja pri ljudeh srednjih let‘

Rak dojk

Doslej je bila dedna narava raka dojk dobro raziskana. Pred nekaj desetletji so znanstveniki znali identificirati genetske napake, ki vodijo do njenega pojava.

V razvitih državah so ogrožene ženske podvržene DNK testom genov nagnjenosti za rakom dojk z namenom zgodnjega odkrivanja, izbire taktike zdravljenja in preprečevanja.

Znano je, da ima približno 30% bolnikov z rakom dojke v družini mutacije v genih BRCA1 in BRCA2. Poleg tega so ti geni odgovorni tudi za možnost raka jajčnikov (OC).

Kadar gen BRCA1 mutira, je tveganje za raka na dojki 70%, tveganje za OC - 50%, s spremembami BRCA2 pa je tveganje za raka dojke 50% in tveganje za OC - 20%. Pomembno je omeniti, da se rak dojke pojavlja ne samo pri ženskah, ampak tudi pri moških, specifične mutacije gena BRCA2 pa pogosteje najdemo pri predstavnikih močnejšega spola.

Na srečo v naši državi že nekaj let v eni izmed zasebnih laboratorijev opravljajo podobne krvne preiskave, saj so dedne in sporadične oblike malignih tumorjev dojk primerne za različne taktike zdravljenja. Pogosto me sprašujejo, ali je treba analizirati vse, da bi identificirali pomanjkljive gene?

Odgovorim - ne, DNK testiranje je potrebno za ogrožene ženske, to je za tiste, pri katerih sorodniki prve linije trpijo zaradi te bolezni (mati, sestra, hči) ali pa že imajo rak dojk, črevesja, jajčnikov, ščitnice Ali trebušne slinavke.

Ne mislite, da bo prisotnost onkogena zagotovo povzročila tumorske procese. Delež dednih oblik raka dojk je le 10%, tako da tudi pri težki družinski anamnezi ne bi smeli panike in meniti, da ste praktično bolni.

Zgodba o hollywoodski zvezdi je povzročila veliko hrupa, in zaskrbljujoče ženske so začele prihajati k meni na recepciji in razmišljale o potrebi po preventivni mastektomiji (odstranitev mlečnih žlez).

Z mojega vidika je odstranitev zdravih organov napačna in takšni radikalni ukrepi se ne upravičujejo. Konec koncev, tudi če ste v nevarnosti, lahko živite popolnoma zdravo osebo vse življenje.

Takšno operacijo (pred nastopom onkološkega procesa) lahko razpravljamo le, če poštena spolnost ni pokazala le pomanjkljivih genov, temveč so se že zgodile strukturne spremembe v sami žlezi in v ozadju ali so se razvili predrakavostni pogoji.

Vendar pa morajo vsi predstavniki šibkejšega spola, ne glede na prisotnost ali odsotnost dednih dejavnikov, skrbno spremljati svoje zdravstveno stanje.

Na žalost je Moldavija dve leti zapored na prvem mestu v svetu po umrljivosti žensk zaradi onkoloških bolezni mlečnih žlez. Vsako leto je v naši državi odkritih 950 novih primerov raka dojk, število umrlih je 550 na leto.

Ti tragični podatki so v veliki meri krivi za pozno zdravljenje bolnikov in zanemarjanje letnih presejalnih pregledov pri mamografu. Dejansko je petletna stopnja preživetja na ničli in prvi stopnji raka dojk skoraj 100%, v drugi - 70–80%, na tretjem - 60–50%, na četrtem pa - 10%.

Seveda, zadnji stadij raka ne bo ozdravljen, s pravilno terapijo pa lahko dosežete stabilno remisijo 10-15 let (in včasih tudi dlje). Sodobne metode diagnostičnih raziskav bistveno olajšajo izbiro pravilne taktike zdravljenja.

Trenutno se pri razvrščanju tumorjev uporablja ne samo histološka analiza tumorskih celic, ampak tudi imunohistokemija. To v vsakem primeru omogoča natančno predpisovanje tistih zdravil, na katere bo reagiral tumor. Zaradi tega se med zdravljenjem dosežejo zelo visoki rezultati.

Kaj morate vedeti o preprečevanju raka na dojki?

Vsi predstavniki lepe polovice človeštva po začetku prve menstruacije naj bi sami pregledali mlečne žleze. To je treba storiti v dveh ali treh dneh po vsakem obdobju. Od 18. leta starosti morajo dekleta in ženske vsako leto obiskati strokovnjaka za dojke in, če zdravnik meni, da je to potrebno, opraviti ultrazvočni pregled teh organov.

Po 40-ih letih bo morala to storiti dvakrat na leto. Če je potrebno, bo zdravnik predpisal celovit pregled mlečnih žlez, ki lahko vključuje mamografijo, MRI ali CT, kot tudi posvetovanje z zdravniki druge specialnosti (ginekologa, endokrinologa).

Kaj je treba upoštevati pri dejavnikih tveganja za razvoj raka dojke? Prvič, med njimi so poškodbe mlečnih žlez, zato je po pojavu lezij teh organov potrebno, da se mamograf pojavijo!

Tudi razvoj bolezni lahko prispeva k resnemu stresu in močnemu čustvenemu pretresu, splavu (umetnim in spontanim), endokrinim motnjam in boleznim ginekoloških organov, debelosti, kajenju in zlorabi alkohola.

Prav tako morajo vse ženske vedeti, da dojenje vsaj eno leto pozitivno vpliva na strukturo mlečne žleze, medtem ko je zavračanje zelo negativno.

Ne pozabite, vaše zdravje je v vaših rokah!

Ne zanemarite rutinskih pregledov s strani strokovnjakov. Ne sodelujte v samopregledu in ne poskusite kakršnih koli "vozličev" in "udarcev", ki jih najdete v prsih, zdravite se, vodite jih "dragocene" informacije iz interneta.

Niti benigni niti maligni tumor s pomočjo oblog z urinom, decoctions iz zelišč, soda, vodka z oljem, itd ne bo uspelo!

Žalostno obisk pri strokovnjakih sama ženska pogosto podpiše. Ne bojte se poiskati zdravniške pomoči za kakršnekoli spremembe v žlezi! V zgodnjih fazah lahko zdravite skoraj vse maligne tumorje!

http://sanatate.md/rak-i-nasledstvennost-chto-nuzhno-znat/

Ali je rak podedovan?

Večina ljudi, ki se soočajo z onkologijo, se sprašuje, če je rak podedoval ali pa ga ni vredno skrbeti?

Ljudje imajo nagnjenost k prenašanju raka, nastanejo kot posledica izpostavljenosti številnim negativnim dejavnikom. Če govorimo o onkologiji, ki ima sposobnost, da se podeduje, potem vključuje raka debelega črevesa, pljuč, jajčnikov, dojk in levkemije.

V nekaterih primerih se prenaša dedni rak ledvic, žlez z notranjim izločanjem in živčnega sistema, obstaja informacija, da je limfom deden. V vsakem primeru je bolje, da ga zdravnik redno pregleduje.

Določanje nagnjenosti

Da bi ugotovili, ali se lahko rak podeduje ali ne, se najprej priporoča, da se posveti pozornost zgodovini celotne družine. Oglejte si zgodovino primerov ljubljenih, da ugotovite morebitno povezavo. Naslednji dejavniki se lahko prikažejo kot alarmni zvonci:

• primeri razvoja onkologije med ljudmi, katerih starost je mlajša od 50 let, so v družini večkrat opazili;
• različni družinski člani imajo podobne vrste onkologije;
• ponovno odkrili enega od sorodnikov bolezni.

Če se ti znaki pojavijo, je priporočljivo, da skrbno spremljate svoje zdravje, v tem primeru boste lahko določili onkologijo na začetni stopnji, ko je zdraviti. Prav tako je treba razumeti, da raka ni vedno mogoče podedovati. Tako lahko en družinski član doživi onkologijo, ki je ne kaže več noben od sorodnikov.

Izvedba molekularno genetske raziskave v tem primeru nam bo omogočila, da natančneje odgovorimo na vprašanje, ali je rak mogoče podedovati? Pravzaprav so geni informacijsko mesto na področju človeške DNK, ki so odgovorni za razvoj določene vrste bolezni.

Če pride do mutacije teh genov, se poveča verjetnost onkoloških procesov pri ljudeh. Zdravniki so lahko prepoznali številne genetske označevalce, ki kažejo na predispozicijo za razvoj onkologije.

Izvedba genetskih raziskav omogoča določitev prisotnosti mutantnih genov, kar predpostavlja, kako visoka je verjetnost razvoja rakavih celic pri določeni osebi.

Zaradi zavedanja v tej zadevi ima lahko oseba možnost, da sprejme preventivne ukrepe, začne pravočasno zdravljenje in sprejme ukrepe, s katerimi se izogne ​​pojavu »defektnih« genov.

Obstaja več možnosti, zaradi katerih se lahko prenašajo geni za raka:

• dedovanje genov, kar poveča verjetnost onkologije;
• dedovanje specifičnega gena, ki je odgovoren za kodiranje določene vrste raka;
• dedovanje številnih patoloških genov, ki so lahko vzrok za razvoj onkologije.

Preneseni gen je poleg dednih dejavnikov mogoče opaziti v določeni etnični kategoriji ljudi, katerih člani imajo pogosto definicijo onkologije, v primerjavi z drugimi. Na primer, dedni rak dojk je odkrit v Judih vzhodne Evrope.

Kateri rak se lahko prenaša?

Ljudje se sprašujejo, katero vrsto onkologije je mogoče podedovati? Obstajajo različne onkologije, podrobno se pogovorimo o vsaki od njih.

Rak dojk

Pri dednem raku dojk lahko sumimo, če je vsaj eden od sorodnikov trpel za takšno onkologijo ali rakom jajčnikov. Če je oseba imela hkrati onkologijo dveh mlečnih žlez, je bila tvorba razkrita že v mladosti, pri pacientu ali njenih sorodnikih je večkratnost primarnega tipa.

Med sodobnimi metodami genetskih raziskav je bilo mogoče razumeti, da se lahko geni, kot sta BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM in TP53, odzovejo na pojav raka dojke. Glavni način za preprečevanje razvoja te vrste onkolog danes je popolna odstranitev mlečnih žlez. Ko ženska doseže starost 35 let, se lahko glede na njeno željo izvede operacija za dvostransko odstranitev jajčnikov.

Onkologija jajčnikov

Približno 5-10% vseh rakov jajčnikov ima družinske primere bolezni. Ta vrsta onkologije lahko gre skupaj z rakom debelega črevesa (mlečne žleze).

Tako kot pri raku dojke se ta težava pojavlja že v zgodnji starosti pri tistih bolnikih, ki so tudi v družini trpeli za to boleznijo. Dedna genetika onkologije jajčnikov je bila raziskana bolje kot sprememba v genomu v primeru nepričakovane mutacije celic.

Naslednji geni so odgovorni za razvoj te vrste onkologije v regiji jajčnikov:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 in BRCA1. Za nadzor bolezni v zgodnjih fazah in določitev začetka razvoja rakavih celic je priporočljivo opraviti redni pregled pri ginekologu, ultrazvočni pregled ženskih organov in analizo za odkrivanje rakavih označevalcev. Če je v rodu bolnik imel to vrsto patologije, potem je s ciljem preventivnih ukrepov priporočljivo odstraniti ta organ. Samo v tem primeru se poveča verjetnost, da se izogne ​​razvoju onkologije, ki se pogosto lahko pojavi brez najmanjših simptomov.

Rak debelega črevesa

S to vrsto človeške patologije je treba opozoriti na dejavnike:

• prisotnost v družini razvoja onkologije kolona pri ljudeh, mlajših od petdeset let;
• odkrivanje raka debelega črevesa v vsaj dveh generacijah;
• sorodniki prvega reda v prisotnosti dokazanega histološkega raka kolona.

Praviloma se v primeru družinskega raka identificira več tipov tumorjev. Pri ženskah je ta vrsta onkolog nevarna tudi zato, ker je določena skupaj z rakom maternice.

Za določitev onkologije v zgodnji fazi je priporočljivo opraviti redne preglede pri zdravniku, priporočljivo pa je, da se opravi letna kolonoskopija in ultrazvočni pregled medeničnih organov.

Rak pljuč

Družinska oblika onkologije je opažena pri ženskah, mladih in tistih, ki ne kadijo. Če so sorodniki imeli onkologijo, je verjetno, da bo bolezen diagnosticirana pri nekom v družini.

Če so bili sorodniki v družini soočeni s to vrsto onkologije, potem obstaja možnost, da bo rak odkrit v družini (30-50% primerov). V provokaciji malignih tumorjev z genetsko vzročnostjo ima kajenje pomembno vlogo, saj se zaradi tega poveča verjetnost manifestacije (primarne manifestacije) rakavih celic v pljučnem območju.

Znanstveniki so lahko ugotovili, da so ljudje, ki pripadajo negroidni rasi, veliko bolj dovzetni za dedovanje raka na področju pljuč.

Prisotnost onkologije pljuč je mogoče določiti s pomočjo rentgenskih, MRI, CT in presejalnih študij. Da bi natančneje določili morebitno predispozicijo za tovrstno onkologijo, je priporočljivo opraviti genetsko analizo za določitev mutacije genov ALK, KRAS in EGFR.

Zmanjšanje verjetnosti za razvoj raka, tudi če obstajajo družinski primeri raka ali identifikacija genetskih označevalcev s prenehanjem kajenja, je priporočljivo izogniti se umazanim, onesnaženim sobam, začeti jesti zdravo in slediti dnevnemu režimu.

Levkemija

Po mnenju sodobnih znanstvenikov obstaja verjetnost, da ima takšna vrsta raka, kot je levkemija, dedne dejavnike: genomske spremembe je mogoče identificirati na kromosomski ravni, kar nam omogoča, da določimo občutljivost za to vrsto onkologije. Položaj okvarjenega kromosoma opazimo v mutirani progenitorski celici, ki povzroči razvoj novih rakastih celic. Posledica tega je razvoj in napredovanje bolezni.

V večini primerov je možno določiti levkemijo pri tistih ljudeh, katerih sorodniki so imeli enako krvno bolezen. V tem primeru morate biti popolnoma oboroženi in redno dajte krvni test.

Verjetnost za razvoj te vrste onkologije je izjemno velika, če eden od dvojčkov trpi zaradi levkemije, drugi pa je v nevarnosti. Večina zgoraj navedenih je primerna za kronični potek bolezni.

Zaključek

Verjetno je, da bo v nekaj desetletjih oseba imela možnost, da ima vse potrebne informacije o prenosu nagnjenosti k mnogim drugim vrstam raka.

Zahvaljujoč zmožnosti diagnosticiranja bolezni bo mogoče prej, kar bo omogočilo začetek pravočasnega, učinkovitega zdravljenja in zmanjšanje pojavnosti raka.

http://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

RAK IN HEREDITETA

(Kljub temu ni potrebno, da se uvede genetski program)
glejte Epigenetics - nadzor genoma

Vaše osebno
zdravnik - onkolog - homeopat
Barakin S.V.

HEREDITETA V RAKU

Poleg dednosti je ta tema zaskrbljujoča tudi za veliko ljudi, ki vedo o raku pri enem od svojih sorodnikov. Sodobne znanstvene študije so pokazale, da večina onkoloških bolezni ni povezana z dednim rakom, najpogosteje pa so posledica prehoda na predrakaste bolezni.
Genetsko se prenaša le dedna nagnjenost k raku.

Vendar pa obstajajo tudi dedne vrste raka. Glede na različne podatke od 7% do 10% primerov malignih tumorjev zaradi dednosti.
Najpogostejše dedne oblike raka so rak dojke, rak jajčnikov, pljučni rak, rak na želodcu, rak debelega črevesa,
melanom, akutna levkemija (glejte ↓). Ta kategorija raka, vendar z nižjo stopnjo dedovanja, vključuje nevroblastome, tumorje žlez z notranjim izločanjem in rak ledvic (glej ↓).

V najpomembnejši vlogi, tako v procesu nastanka predrakavih bolezni kot v procesu uresničevanja dednih oblik raka, se igra kompleks prirojenih morfoloških, psiholoških in funkcionalnih značilnosti osebe, imenovane "biološka ustava".
S konstitucijo osebe se izraža v določenih oblikah njegovega telesa, barve oči, kože in las, psiho-emocionalne organizacije in značilnih reakcij telesa na različne vrste učinkov. Hkrati ima vsaka ustava svoje "šibke vezi", ki se kažejo v povečani ranljivosti določenih tkiv in njihovi pripravljenosti za določene vrste patoloških sprememb - "diateza".
Prirojene slabosti različnih organov vedno spremljajo različne vrste diateze.
Te tri genetske komponente: ustava, diateza in šibkost organov določajo dedno nagnjenost k onkološkim boleznim.

Določitev individualne konstitucije, raznolikost diateze in prirojene slabosti organov, ki obstaja (to je verjeten ciljni organ v ozadju obstoječega dednega bremena raka), postane možna s pomočjo biološko zelo občutljive metode pregleda šarenice.

PREPREČEVANJE ZDRAVSTVENEGA RAKA

Strategija aktivnega preprečevanja raka je preprečevanje dednega raka. Prenašanje dednih zapletov pri različnih vrstah raka ne pomeni 100% verjetnosti pojava bolezni. Hkrati je odkritje genetske predispozicije za določene vrste raka povzročilo številna težka vprašanja.
Tako je na primer najbolj neprijeten trenutek, da se prevoz genskih predispozicij, ki prenašajo nagnjenost k raku, ne kaže do nastopa tumorja. To pomeni, da danes ni mogoče vnaprej vedeti, kdo od družinskih članov, ki so nagnjeni k dednemu raku, razviti tumorsko bolezen in kdo lahko živi v miru. Zato morajo biti vsi člani teh družin avtomatično vključeni v visoko ogroženo skupino.

Ampak problem ni samo to. Tudi v primeru 100-odstotne genetske potrditve tveganja določene osebe za določeno vrsto dednega raka je izbira preventivnih ukrepov izredno težka in zelo omejena, zlasti ko gre za bolj zdrave ljudi, ki jih nosijo.
Hkrati pa sta potreba in korist izvajanja preveč kardinalnih posegov, kot je na primer profilaktična odstranitev mlečnih žlez, vedno zelo dvomljiva.
Hkrati pa preprosto opazovanje (tudi z onkologom) v primerih družinske dovzetnosti za raka ni aktivno preprečevanje raka, ampak se najverjetneje zdi pasivno pričakovanje raka. Poleg tega danes
Onkologija nima zanesljivih sredstev za preprečevanje dednega raka.

V zvezi s tem je zelo zanimiv način uporabe avtonozod, ki temelji na principu klasičnih avtovakcin, ki je na voljo v homeopatiji.
Zahvaljujoč tej metodi je mogoče izvajati globoko biološko reorganizacijo telesa.
s krepitvijo konstitucije in diateze z obstoječimi slabostmi organov ter bistveno zmanjša aktivnost notranjih onkogenih dejavnikov.

VRSTE RODOV

Pacientova in pacientova skrbnost z dednostjo, obremenjena z eno ali drugo rakasto boleznijo ter splošno poznavanje prvih znakov raka, omogočajo učinkovite ukrepe za aktivno preprečevanje raka.

P ak mlečne žleze je najpogostejši tumor pri ženskah.
Tumorji dojk pri bližnjih sorodnikih (babica, mati, tete, sestre) kažejo dedno naravo. Če je eden od teh sorodnikov trpel za rakom dojke, potem se tveganje za bolezen podvoji. Če sta dva bolna
od bližnjih sorodnikov je tveganje za bolezen več kot petkrat večje od povprečnega tveganja. Verjetnost bolezni se še posebej poveča, če je bila diagnosticiranje raka dojke opravljeno pri eni od navedenih sorodnikov, mlajših od 50 let.

Rak jajčnikov predstavljajo približno 3% vseh nastalih malignih tumorjev
pri ženskah. Če so imeli neposredni sorodniki (mati, sestre, hčere) primere raka na jajčnikih ali se je več primerov bolezni pojavilo v isti družini (babica, teta, nečakinja, vnukinja), obstaja velika verjetnost, da je v tej družini rak jajčnikov deden. Če so bili sorodniki prve linije diagnosticirani z rakom jajčnikov, je tveganje za posameznika iz te družine v povprečju
trikratno povprečno tveganje za rak jajčnikov. Tveganje se še bolj poveča, če je bil tumor diagnosticiran pri več bližnjih sorodnikih.

Bolečine v želodcu Pri približno 10% želodčnih rakov ima družinsko anamnezo.
Dedno naravo bolezni določimo z ugotavljanjem primerov raka želodca pri več članih iste družine. Ugotovljeno je bilo, da je rak želodca pogostejši pri moških kot tudi pri družinskih članih s krvno skupino II. Učbenik je družina Napoleona Bonaparteja, v kateri je rak na želodcu nastal v sebi in,
vsaj osem bližnjih sorodnikov.

Pljučni rak je najpogostejši rak pri moških in drugi najpogostejši pri ženskah. Najpogostejši vzrok raka na pljučih se običajno šteje za kajenje. Vendar pa so znanstveniki z univerze v Oxfordu ugotovili, da sta nagnjenost k dimljenju in nagnjenost k raku na pljučih podedovana. Za to skupino ljudi je intenzivnost kajenja še posebej pomembna, saj je verjetnost za razvoj pljučnega raka vedno visoka, tudi če skušajo zmanjšati število cigaret. Da bi se izognili neprijetnim posledicam za zdravje, je potrebno popolno prenehanje kajenja.

R ak se pogosto razvije kot naključni dogodek. Le 5% rakov ledvic se razvije.
na podlagi dedne predispozicije, medtem ko so moški bolni več kot dvakrat v primerjavi z ženskami. Če je bližnji sorodnik (starši, bratje, sestre ali otroci) razvil ledvični rak ali med vsemi družinskimi člani, je bilo več primerov raka te lokalizacije (vključno s starimi starši, strici, tete, nečaki, bratranci in vnuki). je verjetno, da je to dedna oblika bolezni. To je še posebej verjetno, če se je tumor razvil.
pred 50. letom starosti ali obema ledvoma.

V večini primerov prostata ni podedovana. Dedni rak prostate je zelo verjeten, kadar se tumor naravno generira iz generacije v generacijo, ko so bolni trije ali več sorodnikov prve stopnje (oče, sin, brat, nečak, stric, dedek), ko se bolezen pri sorodnikih pojavi v relativno mladi starosti ( mlajših od 55 let). Tveganje za nastanek raka na prostati se še bolj poveča, če je hkrati bolnih več družinskih članov. Družinski primeri te bolezni se razvijejo kot posledica skupnega delovanja dednih dejavnikov in vpliva določenih okoljskih dejavnikov, vedenjskih navad.

Rak debelega črevesa Večina primerov raka debelega črevesa (približno 60%) se razvije kot naključni dogodek. Nasledni primeri predstavljajo približno 30%.
Obstaja veliko tveganje za nastanek raka na debelem črevesu, če imajo bližnji sorodniki (starši, bratje, sestre, otroci) rak debelega črevesa ali rektuma ali če je v družini več primerov (ded, babica, stric, teta, vnuki, bratranci).
Pri moških je tveganje nekoliko višje kot pri ženskah. Verjetnost za to se še poveča, če so med obolelimi bili ljudje, mlajši od 50 let.
Poleg tega družinska intestinalna polipoza povzroča rak debelega črevesa. V času njegovega pojava so polipi benigni (to je, noncancerous), vendar verjetnost njihove malignosti (ozlokachestvlenie) se približuje 100%, če se ne zdravijo pravočasno. Večina teh bolnikov ima diagnozo polipov.
v starosti 20-30 let, vendar se lahko odkrijejo tudi pri mladostnikih.
Med drugim družinski člani, ki so nosilci celo "oslabljenega" (oslabljenega) polipoza, za katerega je značilno majhno število polipov, prav tako ogrožajo razvoj tumorjev drugih lokalizacij: želodec, tanko črevo, trebušno slinavko in ščitnico ter jetrne tumorje.

Ščitnična žleza Obstajajo poročila o dednih oblikah raka ščitnice, ki vključujejo od 20 do 30% primerov medularnega raka tega organa.
V redkih primerih je dedovanje te bolezni lahko v papilarnem
in folikularni rak ščitnice.
Na podlagi podatkov iz epidemioloških študij se je izkazalo, da se lahko dedna predispozicija in visoko tveganje za razvoj raka ščitnice pogosteje pojavljata pri ljudeh, ki so bili izpostavljeni sevanju v otroštvu.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

Ali je rak dedna bolezen?

Na žalost sodobna medicina ne more nadzorovati vseh dejavnikov tveganja, ki povzročajo raka, na primer starosti in spola. Lahko nadzorujete kajenje, alkohol, telesno vadbo, prekomerno telesno težo, zaščito pred soncem.

Ali se rak gensko prenaša, to je dedno?

Če je kdo iz družinskega člana bolan ali bolan, se je nujno treba posvetovati z zdravnikom. Priporočljivo je, da se operacija opravi čim prej. Da bi ugotovili tveganje, se morate pogovoriti s specialističnimi navadami in preferencami, življenjskim slogom in mu dati priložnost, da v celoti razišče zdravstveno zgodovino celotne družine.

Na temo dednosti in raka je bilo veliko raziskav.

Na primer, pri prečkanju bolnih miši so bili pridobljeni potomci, od katerih je večina imela rak.

Vendar pa na razvoj takšnih patologij vplivajo številni dejavniki. Ti vključujejo splošno stanje telesa, življenjske razmere in zunanje okolje. Zato ni mogoče popolnoma uvrstiti raka kot dedne bolezni. Lahko govorimo le o prenosu nagnjenosti k rakavim boleznim iz generacije v generacijo.

Znano je, da se tumorski tumor oblikuje, ko je eden ali več celičnih genov
mutiral. Prvič, gen kodira spremenjeni protein in se nato spremeni v takšno stanje, da preneha izvajati kodiranje. Z drugimi besedami, gen bodisi ne deluje pravilno ali pa sploh ne deluje. To vodi do motenj rasti in delitve celic, oziroma do nastanka maligne patologije.

Take genske mutacije se lahko pojavijo v vseh starostih. Na primer, če se to zgodi pred rojstvom, potem bodo vse celice telesa vsebovale mutirani gen, potem pa ga bomo podedovali.

Če se mutacija pojavi med življenjem osebe, bo mutirani gen vsebovan le v potomcih celic. Večinoma se onkološke patologije razvijejo kot posledica mutacije samo v eni celici.

Vendar je približno 9% primerov raka dednih, to pomeni, da se mutacije celic prenašajo na naslednjo generacijo.

Kako se rak širi ali prenaša?

Obstaja več vrst te bolezni, ki se najpogosteje pojavljajo pri potomcih, na primer retinoblastom - dokaj redka oblika očesne bolezni, pa tudi levkemija - krvni rak. Druge vrste patologije lahko opazimo tudi v več generacijah iste družine naenkrat.

Na primer, rak dojke se lahko pojavi v štirih generacijah naenkrat: prababica - babica - mati - hči. Vendar pa v takih primerih igrajo pomembno vlogo drugi dejavniki: prehranske značilnosti, saj praviloma jemo tisto, kar so naši starši nahranili; značilnosti družinskega območja; življenjski slog, ki ga najpogosteje sprejemajo starši.

Med onkologi se je uveljavil izraz »rakaste družine«, v katerem število bolnikov doseže 40%. Če imajo krvni sorodniki podobne bolezni, to pomeni, da je oseba ogrožena. Obiskati mora zdravnika, ki bo svetoval glede poklicnih dejavnosti in življenjskega sloga.

Ogrožene osebe morajo opraviti ustrezne študije, ki lahko prepoznajo patologijo dvakrat na leto. Takšno preprosto merilo preprečevanja bo omogočilo odkrivanje bolezni v zgodnji fazi, oziroma začetek zdravljenja takoj.

Oblike dedovanja raka:

1. Le gen, ki prispeva k razvoju določene oblike bolezni, je podedovan - družinski primer raka dojke;
2. Gen se lahko prenese, kar poveča tveganje za razvoj katerekoli oblike patologije;
3. Onkologija se lahko pojavi tudi, če se deduje določena kombinacija genov, ki povzročajo nastanek karcinoma.

Sodobna medicina je odkrila več kot 50 oblik raka, ki jih povzroča dedna predispozicija. Najpogostejši so: rak mlečnih žlez, jajčnikov, želodec, debelo črevo, maligni melanom, akutna levkemija. Treba je opozoriti, da dedna predispozicija prizadene le okoli 9% bolnikov z rakom. Preostale primere bolezni naključno povzročijo različni razlogi: kot posledica podhranjenosti, hormonskih motenj, slabih navad, slabih okoljskih razmer itd.

Kako se širi ali prenaša rak na pljučih?

Vsekakor je mogoče odgovoriti, da se ta patologija ne prenaša z bolnika na zdrave ljudi.
Ni poročil o primerih prenosa raka. Medicinsko osebje, ki dela s takimi bolniki, se ne drži dodatnih varnostnih ukrepov, za razliko od dela z nalezljivimi bolniki.

Rak se v telesu razvije skozi endogene, torej notranje razloge.

Obstajajo številni izzivalni dejavniki, ki smo jih že omenili. Na primer, okolje. Vdihavanje izpušnih plinov, delo v kemični tovarni in bivanje v radioaktivnem območju lahko delujejo kot katalizator. Vzroki se lahko skrivajo pri pljučni tuberkulozi, natančneje v Kochovi palici. Pri kadilcih se pogosto razvije pljučni rak, saj nikotin povzroča nepovratne presnovne spremembe v tkivih, kar povečuje tveganje za mutacijo celic.

Prehrana lahko igra odločilno vlogo:

• uporaba prehrambene vode, ki vsebuje veliko arzena;
• aflatoksini, ki jih lahko najdemo v arašidovem olju, koruzi, plesnivih proizvodih;
• hitra hrana, ki vsebuje trans maščobe in ojačevalce okusa.

Poleg tega je debelost lahko provokator, saj telesne maščobe povzročajo prekomerno proizvodnjo estrogenov in drugih hormonov, hormonsko neravnovesje pa je eden glavnih razlogov za razvoj rakavih patologij.

Ali se rak prenaša z osebe na osebo prek krvi?

Noben maligni tumor ni nalezljiv. Raka se ne prenaša s kapljicami v zraku, s fekalno-oralno, spolno, s krvjo (stik s takim). To pomeni, da se bolezen ne prenaša.

Tumorji se razvijejo kot posledica rakotvornosti - degeneracija normalnih celic v maligne, ki se pojavi pod vplivom številnih dejavnikov.

Tumorji so individualni, ne morejo se „spremeniti“ na druge ljudi, ker bo njegov imunski sistem zavrnil tuje materiale.

Rak, ki se lahko prenaša

Kot veste, lahko bakterija Helicobacterpylori vstopi v mikrofloro želodca. Ta mikroorganizem draži sluznico organa in je provokator bolezni, kot so gastritis in razjeda.

Nedavne študije na tem področju so potrdile, da ljudje, ki jih je prizadela ta bakterija, v
bolj dovzetni za rak želodca. Bakterijo Helicobacterpylori lahko prenašamo od osebe do osebe, kar pomeni posredno tudi tveganje za razvoj onkologije želodca. V zgodnjih fazah te vrste raka je značilna asimptomatska, včasih se kaže občutek teže, bolečine v trebuhu, anemija.

Za profilakso se priporoča gastroskopija s testom Helicobacterpylori po starosti 45 let.

Test ureaze lahko razkrije tudi bakterijo.

Odvisnost od kajenja in pitja poveča tudi tveganje za razvoj onkologije. Če se odkrijejo bakterije, je potrebno zdravljenje z antibiotiki.

http://mjusli.ru/zhenskoe_zdorove/other/rak-ponasledstvu