Obstaja okoli 130 različnih vrst možganskih tumorjev. Njihovo zdravljenje je odvisno od vrste in vrste celic (kako se te celice razlikujejo od normalnih). Ime, ki so ga prejeli od vrste možganskih celic, iz katerih se razvijajo. Na primer, gliom se razvije iz celic glije. Ali pa se imenujejo glede na področje možganov, kjer rastejo, kot je adenom hipofize.

Benigni tumor ali rak možganov?

Pod malignim tumorjem praviloma pomeni naslednje:

• tumor relativno hitro raste;
• če jo odstranite, se bo najverjetneje vrnila;
• lahko se razširi na druge dele možganov ali hrbtenjače;
• ne moremo ozdraviti s kirurškim posegom, potrebna je radioterapija ali kemoterapija.

Vendar pa se radioterapija včasih uporablja za zdravljenje benignega tumorja. Tudi počasna rast tumorja lahko povzroči resen simptom in je smrtno nevarna, vse je odvisno od območja, v katerem se nahaja tumor.

Zato je zelo pomembno, da vam zdravnik pove o možnih simptomih možganskega tumorja.

Nekateri benigni tumorji se lahko razvijejo v maligne. In sposobnost zdravljenja je odvisna od vrste ali stopnje celic.

Nižja stopnja, to pomeni, da več celic izgleda normalno, lažje jih je mogoče zdraviti.

Vrste možganskih tumorjev

Za zdravljenje tumorja mora zdravnik poznati tip celic in tip tumorja. Tudi položaj tumorja v možganih je pomemben.

Gliomas

Obstajajo tri glavne vrste gliomov:

• astrocitoma;
• oligodendroglioma;
• ependimoma.

Včasih lahko tumor pomešamo.

Bolezni glioma je še posebej težko zdraviti, ne glede na vrsto celice. Možgansko deblo je zapleten in občutljiv del možganov in popolna odstranitev otečenega dosega je težka.

Astrocitomi

Astrocitom je najpogostejši tip glioma pri odraslih in otrocih. Ta možganski tumor se razvije iz celic astrocitov. Te celice podpirajo živčne celice, nevrone.

Astrocitomi so lahko počasi rastoči (nizko kakovostni) ali hitro rastoči (visoko kakovostni).

Pri skeniranju ali operaciji je meja med tumorjem in normalnim tkivom jasna.

Koordinacijski astrocitomi so najpogosteje diagnosticirani pri otrocih in jih ne najdemo pri odraslih.

Difuzni astrocitomi nimajo jasne meje med tumorjem in normalnim tkivom.

Anaplastični astrocitom (tumor tretjega razreda) in glioblastom (tumor 4. stopnje) so najpogostejši tip možganskega tumorja pri odraslih. So maligni gliomi možganov, to je rak.

Oligodendrogliome

Sostovyvayut 3% vseh možganskih tumorjev. Razvijte iz oligodendrocitnih celic. Te celice proizvajajo maščobne snovi, ki pokrivajo živce - mielin. To pomaga, da so živčni impulzi hitrejši.

Nyelodendrogliome so najpogosteje najdene v temporalnih ali frontalnih režnjah možganov. Najpogosteje diagnosticirajo pri odraslih, najdemo pa jih tudi pri majhnih otrocih.

Ependymomas

Približno 2% možganskih tumorjev je ependimoma. Razvijajo se iz ependimalnih celic. Funkcija teh celic je popravilo poškodovanega živca katerega koli tkiva.

Najpogosteje se pri otrocih in mladostnikih diagnosticirajo ependimomi in jih lahko najdemo v katerem koli delu možganov ali hrbtenjače.

Vrsta celic pod mikroskopom se ne strinja vedno z njihovim vedenjem. Tako celična sorta ne kaže vedno, kako se bo tumor obnašal.

Meningiomas

Od 1 do 4% odraslih možganskih tumorjev so meingiomi. Pogosteje so pri starejših in ženskah.

Ti tumorji se pojavijo v tkivih sluznice možganov. Najpogosteje najdemo v možganih ali malih možganih.

Dobra novica je, da so meningiome na splošno benigne. Nekateri so atipični (drugi ali tretji razred).

Večina meningiomov prvega razreda se lahko kirurško odstrani in ni potrebno dodatno zdravljenje.

Atipični meningiom raste hitreje in ima večjo verjetnost za vrnitev, zato bo morda potrebna radioterapija in kirurški poseg.

Hemangioblastom

Samo 2% vseh možganskih tumorjev je hemangioblastom. Rastejo zelo počasi in se ne širijo. Lahko pa rastejo v možganskem deblu in jih je zato težko zdraviti.

Včasih so ti tumorji del redkega Hippel Lindau sindroma.

Vestibularne švanome (akustične nevrome)

Akustični nevromi, ki so tudi vestibularni švanomi, se pojavijo v živčnih celicah na zgornji strani živca, ki teče od ušes do možganov in je odgovoren za sluh in ravnotežje.

Skoraj vedno se počasi povečujejo in se ne širijo. Diagnosticiran pozno.

Najpogosteje najdemo pri starejših.

Craniopharyngiomas

Kraniofaringiomi so zelo redki benigni tumorji. Navadno rastejo v možganih, tik nad hipofizo. Najpogosteje se pojavljajo pri otrocih, mladostnikih in mlajših odraslih.

Ti tumorji se nahajajo v bližini pomembnih možganskih struktur in lahko povzročijo težave zaradi rasti. Povzroča hormonske spremembe ali težave z vidom.

Otroci s kraniofaringiomom imajo lahko prekomerno telesno težo in težave z rastjo.

Limfomi

Včasih se lahko limfom začne v možganih ali hrbtenjači. To se imenuje primarni cerebralni limfom ali limfom centralnega živčnega sistema. Približno 5% tumorjev so primarni limfomi.

Tumorji za zarodne celice

Tumorji zarodnih celic predstavljajo približno 2% vseh možganskih tumorjev. Vir tumorjev so zarodne celice jajčnikov pri ženskah in moda pri moških. Imenujejo se tudi embrionalni tumorji, ko se tumor razvije v reproduktivnem sistemu.

Tumorji zarodnih celic se lahko razvijejo tako znotraj genitalne lezije kot tudi v drugih delih telesa, vendar se ne razlikujejo po strukturi.

Najpogosteje se pojavi zunaj možganov - v prsih ali v trebuhu, lahko pa se pojavi tudi v možganih. Tam se najpogosteje najdejo na območju epifize ali hipofize.

Približno polovica jih je pri ljudeh od 10 do 20 let.

Tumorji zarodnih celic včasih proizvajajo kemikalije, ki se pojavijo v krvi. Zato ga lahko diagnosticiramo s krvno preiskavo.

Lahko blokirajo kroženje tekočine okoli možganov in zato povzročajo simptome v zgodnji fazi.

Tumori hipofize

Približno 8% tumorjev je v hipofizi. Najpogosteje jih najdemo pri starejših. Hipofizna žleza se nahaja v spodnjem delu možganov in nadzoruje številne funkcije telesa, ki sproščajo hormone v krvi. Hormoni hipofize nadzorujejo količino drugih hormonov, ki jih žleze sproščajo v kri.

Tumori hipofize so skoraj vedno benigni in počasi rastejo.

Pineocytoma ali pupole v epifizi

Epifizna žleza se nahaja za zgornjim delom možganskega stebla. Proizvaja hormon melatonin. Tumor je redka - v 1-2% primerov.

Najpogostejši so tumorji zarodkov. Pogosto povzročajo glavobol, ki blokira kroženje tekočine v možganih. Lahko pa vplivajo tudi na gibanje oči.

Neuroektodermalni tumorji

Ti tumorji se razvijejo iz celic, ki ostanejo iz razvoja telesa v maternici. Praviloma so te celice neškodljive. Ampak včasih lahko postanejo maligni.

Medulloblastom je najpogostejši podtip tega tumorja. Raste v cerebelumu in je drugi najpogostejši možganski tumor pri otrocih. Tudi pri mladih odraslih.

Ti tumorji hitro rastejo in se razširijo v druge dele možganov prek cerebrospinalne tekočine.

Hemangiopericitom

Pojavi se v manj kot 1% primerov možganov in tumorjev hrbtenjače. Začnejo s kapilarnimi celicami. So vrsta sarkoma in se ponavadi pojavljajo v sluznici možganov. Hitro rastejo in se razširijo na druge dele možganov ali hrbtenjače. Včasih - in onkraj možganov.

Tumorji hrbtenjače

Približno 20% tumorjev centralnega živčnega sistema je v hrbtenjači.

Med njimi so meningiome in nevrofibromi najpogostejši tip pri odraslih. Zrastejo onstran prerazporeditve hrbtenjače.

Astrocytomas in ependymomas rastejo v hrbtenjači. So najpogostejši možganski tumorji pri otrocih. Redkejši tip se imenuje chordoma.

Neodmerni tumorji možganov

Ni vedno mogoče ugotoviti, kateri tip možganskega tumorja ima bolnik. To je lahko zato, ker se tumor nahaja v najbolj občutljivem delu možganov, ki ga je težko doseči. Zato se imenujejo nedefinirani tip.

Diagnoza in zdravljenje možganskih tumorjev v Izraelu

Če vas zanima diagnoza ali zdravljenje možganskega tumorja v Izraelu (benignih in rakastih), nam pišite in mi vas bomo kontaktirali ob primernem času. Ekipa klinike Medines je vedno pripravljena pomagati.

Naše prednostne naloge so:

Naši stiki:

Pokličite nas:

Zdravljenje v prilagojene medicine izraelski bolnišničnih Medines tega: diagnostika, onkologije, endokrinologijo in diabetes, nevrologijo in epilepsijo, nefrologije, urologija, oftalmologiji, ORL, gastroenterologijo, onkoloških, kirurgije, pediatrične kirurgije, ortopedija, kardiologija, po operaciji srca, družina medicine, pediatrije. Te bolezni obravnavamo kot: virusni hepatitis, sladkorna bolezen, rak, neplodnost, bolezni srca in ožilja, vnetne bolezni sklepov, vezikoureteralni refluks, epilepsijo, alkoholne in maščobne bolezni jeter, koronarografijo in stentiranje, operacijo koronarnih arterij, aritmijo, rekonstrukcijo in rekonstrukcijo. srčne zaklopke, prirojene srčne napake, poliartritis, sistemski vaskulitis, sistemski eritematozni lupus, revmatoidni artritis, ankilozirajoči spondilitis, alergije, atopični dermatitis, zamenjava sklepov, težave s hrbtenico, rak, kemoterapija, sevanje. Zdravniška posvetovanja so možna preko Skype-a. Cene zdravljenja v Izraelu lahko najdete tako, da izpolnite obrazec za stik s strokovnjakom. Zdravljenje v Izraelu z Medines - varno in brez posrednikov.

http://www.medines.net/cms/%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%82%D1%8C%D0%B8/28-%D1%81%D1%82% B0% D1% 82% D1% 8C% D0% B8 / 542-% D1% 82% D0% B8% D0% BF% D1% 8B-% D0% BE% D0% BF% D1% 83% D1% 85% D0% BE% D0% BB% D0% B5% D0% B9-% D0% B3% D0% B%% D0% BB% D0% B%% D0% B2% D0% BD% D0% BE% D0% B3% D0 % BE-% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3% D0% B0-% D0% B8-% D1% 80% D0% B0% D0% BA-% D0% B3% D0% % D0% BB% D0% BE% D0% B2% D0% BD% D0% BE% D0% B3% D0% BE-% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3% D0% B0. html

Imena možganskih tumorjev

Obstaja veliko tumorjev možganov in hrbtenjače. Imena prihajajo iz kraja izvora, od vrste celic, ki sestavljajo neoplazmo. Tudi v nekaterih primerih je jasno navedena stopnja malignosti ali sposobnost rasti. Nekatere vrste najdemo predvsem pri otrocih in mladostnikih.

Gliomas. Največja skupina so gliomi, ki nastanejo iz glialnih celic, ki zagotavljajo delovanje nevronov. Glijalne celice in s tem glijalni tumorji so razdeljeni v več podvrst. Najpogostejši so astrocitomi, ki predstavljajo skoraj polovico vseh primarnih tumorjev na osrednjem živčevju. Meningioma. Razvija se iz celic, ki tvorijo sluznico možganov. To je približno 20% vseh primarnih neoplazij možganov in 25% tumorjev hrbtenjače. Neuroma slušnega živca. Benigni tumor, ki se oblikuje v bližini optičnega živca. Drugo ime je schwannoma. Hordoma. Pojavlja se iz embrionalnih skeletnih celic, redko se pojavi. Limfom CNS. Nastala v celicah limfnega sistema, ki se nahaja v centralnem živčnem sistemu. Maligni in zelo težko zdraviti tumor. Tumorji hipofize. Pretežno benigne neoplazme hipofize - žleza, ki nadzoruje aktivnost drugih hormonov. Pogosto imenovan adenom hipofize. Metastaze možganov. Več kot polovica možganskih tumorjev je sekundarna, t.j. metastazirajo z drugimi organi.

Naslednje vrste so pogostejše pri otrocih in mladostnikih:

pineoma, ependimoma, rabdomiosarkom, primitivni nevroektodermalni možganski tumorji, medulloblastom, gliom optičnega živca, gliom možganskega debla, pilocitični astrocitom, kraniofaringiom.

Pediatrični tumorji predstavljajo približno 10% celotnega. Več kot 80% primerov se pojavi pri starosti 16 let. Zdravljenje bolezni pri otrocih zahteva drugačen pristop. Nekatere metode, zlasti radioterapijo, je treba uporabljati z manj intenzivnostjo. Kljub dejstvu, da petletna prognoza preživetja presega 70%, tisti, ki so preživeli, pogosto trpijo zaradi posledic kompleksnega zdravljenja.

Možganske neoplazme poškodujejo glavne funkcije, kar vodi do motoričnih okvar, nevropsihiatričnih motenj in drugih dolgoročnih učinkov. Pomembna usmeritev je rehabilitacija za otroke z možganskimi tumorji, prilagajanje in izboljšanje kakovosti življenja.

Je bil material koristen?

MedTravel Zdravljenje v tujini »Nevrokirurgija» Brain - Vrste tumorjev

Obstajajo različne klasifikacije možganskih tumorjev. Eden od njih je delitev možganskih tumorjev na primarno in sekundarno.

Primarni tumorji

Primarni tumorji izvirajo iz samega možganskega tkiva ali sosednjih tkiv, npr. Možganskih ovojnic, kranialnih živcev, hipofize ali epifiznih žlez. Vzrok za nastanek primarnih tumorjev je pojav motenj DNK v možganskih celicah. Vzrok teh nepravilnosti so mutacije.

Primarni možganski tumorji so manj pogosti v primerjavi s sekundarnimi tumorji. Ti tumorji nastanejo v možganih z metastazami iz drugih malignih tumorjev.

Benigni možganski tumorji.

Benigni tumorji predstavljajo približno polovico vseh primarnih možganskih tumorjev. Njihove sestavne celice izgledajo relativno normalno, rastejo počasi, ne širijo se (ne metastazirajo) na druge organe in ne prodrejo v tkiva možganov. Vendar pa so lahko benigni tumorji zelo nevarni in smrtno nevarni. To se zgodi v primerih, ko se tumor nahaja v vitalnih delih možganov, kjer pritiska na čutno živčno tkivo ali ko se intrakranialni tlak poveča. Čeprav imajo nekateri benigni tumorji tveganje za življenje, vključno z možnostjo invalidnosti in smrti, jih večina uspešno ozdravi, na primer s kirurškim posegom.

Primarni možganski tumor je tvorba, ki je posledica rasti ali nekontrolirane delitve celic v možganih.

Maligni možganski tumorji.

Primarni maligni tumor se pojavlja v samih možganih. Čeprav primarni možganski tumorji pogosto razširjajo rakave celice na druge dele centralnega živčnega sistema (tj. Na možgane ali hrbtenjačo), le redko prodrejo v druge organe.

Ime in razvrstitev možganskih tumorjev temelji na enem od naslednjih načel:

Vrsta celic, iz katerih se tumor razvije

Območje možganov, kjer se pojavlja tumor

Kompleksnost te klasifikacije je povezana z biološko raznovrstnostjo možganskih tumorjev.

Obstaja veliko različnih tipov primarnih možganskih tumorjev.

Ime tumorja izvira iz imena tkiva, v katerem se je razvilo:

Akustična neuroma (Schwannoma)

Astrocitom, znan tudi kot gliom, ki vključuje anaplastični astrocitom in glioblastom

Sekundarni (metastatski) maligni možganski tumorji

Sekundarni tumorji (tako imenovani metastatski) izhajajo iz metastaz mnogih malignih tumorjev drugih organov. V nekaterih primerih se takšen metastatski tumor v možganih odkrije v ozadju obstoječega tumorja v drugem organu. V drugih primerih je lahko tak tumor prvi znak prisotnosti raka v katerem koli organu. Možganske metastaze so precej pogoste pri bolnikih z rakom in so eden od pogostih vzrokov smrti pri teh bolnikih.

Sekundarni možganski tumorji so ugotovljeni skoraj trikrat pogosteje kot primarni tumorji. Praviloma, ko se to zgodi več tumorjev. Manj pogosti so posamezni metastatski možganski tumorji. Najpogosteje pride do širjenja raka v možgane z nastankom sekundarnega tumorja iz pljuč, dojk, ledvic ali melanomov (rak kože).

Vsi metastatski možganski tumorji so maligni.

Skupine tveganja za metastatske možganske tumorje

Metastaze v možgane so značilne za vse maligne tumorje, toda nekateri tumorji se v njej pogosteje metastazirajo kot drugi. Najpogosteje metastaze v možganih spremljajo tumorji mlečne žleze, pljuč, ledvic in debelega črevesa ter melanom.

Upoštevajte, na primer, da skoraj polovica vseh metastatskih možganskih tumorjev izhaja iz pljučnega raka. Pri približno 30% vzrokov možganov so metastaze rak dojke.

Večinoma maligni tumorji metastazirajo v možgane pri bolnikih, starih od 50 do 70 let. Pogostnost metastaz v možganih tako pri moških kot pri ženskah je enaka, čeprav je lahko pojavnost nekaterih tumorjev pri moških in ženskah še vedno različna. Na primer, pri moških je najpogostejši vzrok metastatskih možganskih tumorjev pljučni rak, pri ženskah pa rak dojk.

(495) 50-253-50 - brezplačno svetovanje o klinikah in strokovnjakih

NAROČITE ZAHTEVO ZA OBDELAVO

Bolezen ParkinsonaBolezn Parkinsonova - simptomi diagnostikaBolezn parkinsonove bolezni - terapevtski lechenieBolezn parkinsonove - levodopaBolezn parkinsonove - drugo preparatyBolezn parkinsonove - kirurški lechenieVodyanka mozgaVodyanka možganov - simptomi diagnostikaVodyanka možganov - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky kap - diagnostikaIshemichesky kapi - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom repa equina - diagnostika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - zdravljenje Fotoemisijska nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya kila - prichinyMezhpozvonochnaya hernia - simptomi diagnostikaMezhpozvonochnaya kila - konzervativno lechenieMezhpozvonochnaya kila - kirurški lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminalna nervaNevralgiya trigeminalnega živca - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy možgani - opuholiPerifericheskie živci - opuholiSpinnoy možgani - travmaSpinnoy možgani - vrste in stopnje travmSpinnoy možgani - diagnoza travmySpinnoy možganih - zdravljenje travme Brain Brain - travma Glave možgani - tumorji Možgani - vzroki za nastanek tumorjev Možgani - simptomi tumorjev Možgani - pojavnost tumorjev Brain - tumorji napovedovanje Brain - diagnostika tumorjev Brain - Kemoterapija tumorjev Brain brain - Ciljna terapija tumorjev Brain Brain - Nove metode zdravljenja tumorjev eyGolovnoy možgani - zapleti zdravljenja opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operaciji na možganih - najkasneje tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya žilne poškodbe možganov mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya lobanje in pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny spremljanje Nevralgija roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko delujejo v izraelskih bolnišnicah

Danes je rak možganov ena najbolj neraziskanih in nevarnih bolezni.

Kljub najnovejšim raziskovalnim metodam je patologijo težko diagnosticirati zaradi velikega števila njenih sort.

To je pogosto glavni dejavnik pri visoki smrtnosti pri raku možganov.

Za razlikovanje med vrstami te bolezni se uporablja več različnih klasifikacij. Glavni je tisti, po katerem se rak obravnava v smislu vzroka nastanka. Glede na to merilo se razlikujejo dve vrsti možganskih tumorjev:

Primarni. To so tumorji, ki se tvorijo v možganskem tkivu glave ali anatomskih elementov v okolici: živčnih vlaken, žlez, hipofize in dura mater. Za to vrsto je značilna rast v hrbtenjači. Praviloma se na oddaljenih organih primarni rak ne širi.

Sekundarno. So posledica metastaz pri malignih lezijah drugih organov. Tovrstni tumor je večkrat pogostejši kot primarni.

V nekaterih primerih je maligna poškodba možganov zaznana hitreje kot glavni tumor. Za sekundarno, za katero je značilna večfokalna tvorba tumorjev v možganih. Enotni tumorji so ugotovljeni v 7% primerov.

Obstaja še ena klasifikacija, ki vključuje delitev možganskega raka na več tipov, odvisno od mehanizma razvoja in lokalizacije tumorja.

Ta vrsta primarnega tumorja se razvije iz nevrogljih - možganskih matičnih celic, na območju, kjer se povezuje s hrbtenjačo. Ta tumor pripada hitro rastočemu in se aktivno širi skozi hrbtenjačo. Glavni simptomi bolezni so:

stalni glavobol, lokaliziran v vratu; redno slabost, ki se spremeni v bruhanje, kar ne olajša; krči in šibkost mišičnega sistema; začasna paraliza okončin; poslabšanje vidne funkcije; pomanjkanje usklajevanja; povečan intrakranialni tlak.

Praviloma je gliom stebla dobro diagnosticiran brez biopsije možganskega tkiva. Kadar se v začetnih fazah odkrije patologija, je lahko napoved ugodna. Toda s širjenjem rakavih celic v hrbtenjači - razočaranje.

Tumor epifize se oblikuje v območju epifize ali neposredno v njem. Za to vrsto raka so značilne različne stopnje malignosti. Patologijo spremljajo posebni simptomi:

stalna zaspanost; motnje spomina; napadi, kot je epilepsija; spreminjanje velikosti lobanje; za otroke je značilna prezgodnja puberteta.

Bolezen je ena najbolj ozdravljivih. Smrtnost s pravočasnim zdravljenjem je le 10% primerov. Hkrati pa obstaja veliko tveganje za posledice patologije: delna ali popolna izguba vida, cerebelarna ataksija.

Pilotski astrocitom je patologija z nizko stopnjo malignosti. Tovrstni tumor ima nizko stopnjo rasti in majhnost. Po obliki so podobni majhnim ozkim malim vozlom.

Neoplazma se oblikuje znotraj kapsule vezivnega tkiva, ki preprečuje, da bi se pojavila na zdravem sosednjem delu možganov. Zaradi omejitev velikosti ta vrsta raka redko povzroča nevrološke spremembe. Glavne značilnosti v tem primeru so:

glavobolska narava; hidrocefalus; kršitev koordinacijskih funkcij; periodična pareza.

Praviloma diagnoza in zdravljenje patologije v zgodnjih fazah ne povzroča težav, saj ima tumor v površini možganov površino. Izjema je redka vrsta invazivnega rastnega pilotidnega astrocitoma, ki ga odlikuje aktivna metastaza.

Difuzni astrocitom diagnosticiramo v 15% primerov vseh vrst možganskega raka. Najpogosteje se pojavi v življenjski dobi od 30 do 40 let. Glavna lokacija tumorja je supratentorialna, globoko v možganskih hemisferah.

Razvoj bolezni je mogoče določiti z naslednjimi značilnostmi:

redno povečanje intrakranialnega tlaka, ki ga posebni pripravki ne ustavijo; episindrom; nevrološki žariščni deficit.

Difuzni astrocitom je razdeljen na več vrst:

fibrilar. Nastala iz fibrilarnih astrocitov. Ne povzroča nekroze in mitoze tkiva; protoplazmatično. Ena redkih variant, ki so nastale iz majhnih celic astrocitov in imajo nizko gostoto v prizadetih tkivih; hemystocyte. To je tumor z velikim številom hemostatitisa.

Zdravljenje bolezni vodi v zmanjšanje intenzivnosti simptomov in v večini primerov podaljša življenje za 8–10 let.

To vrsto astrocitoma diagnosticiramo v 30% primerov, pri čemer je večina primerov moških, starih 40 let in več. V osnovi se ponovno rodi iz difuznega astrocita in je tumor s infiltracijsko vrsto rasti.

Po svojih simptomih bolezen povsem ponovi razpršeni videz. Edina značilnost je hitro napredovanje nevroloških motenj in nepoškodovan visok intrakranialni tlak. Zdravljenje te bolezni ne daje vedno pozitivnega rezultata. V bistvu le polovica bolnikov uspeva živeti približno 7 let. Obdobje preostalega življenja ne presega 3 let po zdravljenju.

Glioblastom velja za najbolj maligno varianto možganskega raka, ki je odkrit v 50% primerov. Vpliva na globoke dele možganov in ima aktivni infiltrativni difuzni značaj.

Patologija se naglo širi po vseh možganih, zato se kažejo izraziti nevrološki simptomi in progresivna intrakranialna hipertenzija.

Patologijo predstavlja več tipov tumorjev:

velikanska celica. Sestoji iz velikega števila atipičnih celic tipa multi-core; gliosarkom. Vključuje več vrst rakavih celic in lahko razlikuje medenhimske in glijalne.

Prognoza za kombinirano zdravljenje je zelo neugodna. Na splošno lahko pacienti podaljšajo življenje le za 1 leto.

Tovrstni tumor nastane iz oligodendrocitov - celic, ki so odgovorne za viabilnost živčnih vlaken. Danes je ta patologija najredkejša na svetu in je bila diagnosticirana le pri 10 osebah.

Nima jasne lokalizacije, se širi po možganih in vodi do nekroze prizadetega tkiva. Najprej je prizadeta mobilnost osrednjega živčnega sistema in hrbtenice.

Za popolno ozdravitev te patologije ni bila ugotovljena niti ena metoda zaradi omejenih kliničnih podatkov o redki bolezni. Glavne metode, ki se uporabljajo v terapiji, so podaljševanje življenja in zmanjševanje negativnih simptomov.

Gliom mešanega tipa nastane iz več vrst rakavih celic in lahko prizadene kateri koli del možganov. Glede na to se rak manifestira z naslednjimi simptomi:

kronična migrena; slabost; krči; duševne nepravilnosti; motnje koordinacije in vizualnega zaznavanja.

Tudi s pravilnim in pravočasnim zdravljenjem, z mešanim gliomom, bolniki redko uspejo prestopiti petletni prag preživetja. Tumor, ki vpliva na možgane, postopoma vodi do popolne disfunkcije centralnega živčnega sistema.

Ependimalni tumor vpliva na možganske komore. Najpogosteje je predstavljen v obliki majhnega gostega vozlišča, ki ima lahko ciste, votline in nekrotična žarišča. Razlikuje se v rasti aktivne infiltracije in hitrem prehodu v fazo metastaziranja.

Patologija se kaže v naslednjih simptomih:

pogosto bruhanje; obstojne glavobole, ki ne ustavijo zdravil proti bolečinam; motnje vida in sluha; psiho-nevrološke motnje.

Zdravljenje, ki se je začelo v zgodnjih fazah nastanka tumorja, ima dobro prognozo. Živi več kot 5 let lahko 60% bolnikov.

Medulloblastom je lokaliziran v malih možganih in se postopoma širi na druge dele možganov. Zanj so značilni simptomi povečane intrakranialne hipertenzije, cerebelarne ataksije in rakaste zastrupitve. Poleg tega je že v zgodnjih fazah opaženo izrazito pomanjkanje koordinacije in psihomotorne agitacije. Obstaja več vrst medulloblastoma:

melanotično. Sestavljen je iz nevroepitelijskih celic in melanina. lipomatozno. Nastala iz maščobnih celic in je značilna pasivna rast.

Najpogosteje se patologija odkrije že v poznih fazah, ko je jasno razvidna hidrocefalija nepovratne narave.

Ta tumor nastane iz parenhimskih in pinocitskih celic. Glede na histološko sliko, obstajata dve vrsti tega tumorja:

pineocitom. Razlikuje se po počasni rasti in omejeni lokalizaciji; pineoblastoma. Ima visoko stopnjo malignosti in metastaz.

Simptomatologija se pojavi le pri volumski rasti tumorja, ki začne iztisniti krvne žile in dele možganov. Praviloma so skupni znaki značilni za vse vrste možganskega raka glave.

V ovojnici možganov in tkiv, ki obdajajo hrbtenjačo, nastane meningealni tumor. Za njih je značilno aktivno razvijanje in hitro širjenje v hrbtenjači, kot tudi v druge organe. Za bolezen so značilni številni simptomi:

hud glavobol akutne narave, lokaliziran v območju čela ali zatilnice; nepričakovano bruhanje, ki se kaže v ostrem toku; povečanje tlaka; zmanjšana elastičnost določene mišične skupine.

Bolezen ni vedno pravočasno diagnosticirana in zato pogosto vodi do popolne paralize okončin ali smrti.

http://stopa-info.ru/nazvaniya-opuholey-golovnogo-mozga/

Vrste možganskih tumorjev: glavne vrste, metode za diagnozo in prognozo

Če se celice, ki sestavljajo možgansko tkivo, nenadzorovano razmnožujejo in povečujejo količino, raste primarni tumor. Lahko je benigna narava, postopoma raste. In lahko ima maligno etiologijo, hitro se širi, daje metastaze.

Tumorje možganov se tudi diagnosticirajo, ko degenerirane celice iz dihalnega, prebavnega ali drugih sistemov vstopijo v kri ali limfo. To pomeni, da so se pojavile metastaze. Vzroki možganskih tumorjev so lahko različni dejavniki: od prirojenih do pridobljenih.

Prevladujejo tumorji sekundarne narave, od katerih jih je več kot polovica maligne etiologije. Pri otrocih je patologija manj pogosta.

Zaradi lokacije je kakršna koli škoda bistveno vplivala na zdravje pacienta in povzročila pritisk na pomembne dele možganov, kar lahko povzroči ne le motnje telesnih funkcij, ampak tudi smrt. Za pozitiven izid je zelo pomembno, da se postavi diagnoza čim prej in izbere ustrezna terapija.

Vrste tumorjev

Obstaja več kot sto vrst tumorjev. Značilne manifestacije možganskih tumorjev se lahko razlikujejo glede na lokacijo, velikost, morfologijo. Imena sort cerebralnega raka dajejo patološko prerojene celice.

Benigne lezije ne vplivajo na druge organe, rastejo, praviloma počasi, se lahko kirurško zdravijo. Med njimi so gliomi malignosti 1. stopnje, pri katerih se celice možganskih celic regenerirajo.

Tumorji možganov vključujejo astrocitome, ki so sestavljeni iz astrocitov. To patologijo diagnosticiramo pri več kot polovici primerov, pogosteje med moško populacijo, v srednjih letih. Bolezen napade možganske hemisfere, bazo možganov, optični živec, trup, mali možgani. Ta skupina vključuje tudi oligodendrogliome. Oblikujejo jih oligodendrocitne celice.

Ta lezija ni zelo pogosta, večinoma ljudje zbolijo v mlajših in srednjih letih. Seznam ependimom se nadaljuje. Nastanejo iz epitelija sten cerebralnih prekatov, ki je odgovoren za proizvodnjo CSF. Ta razred subjektov je predstavljen:

• visoko diferencirani mixopapilarni ependimomi in subependymomas, ki ne proizvajajo metastaz, postopoma naraščajo;
• zmerna ependimoma s povprečno stopnjo povečanja, odsotnost metastaz;
• anaplastične ependimome, ki hitro rastejo in proizvajajo metastaze.

Zapre več mešanih gliomov. Sestavljene so iz celic, ki se razlikujejo po svoji morfologiji. Praviloma so med njimi ponovno rojeni astrociti in oligodendrogliociti.

Obstajajo tudi tumorji, ki temeljijo na regeneriranem epitelu možganskih membran. Obstajajo benigni meningiomi prve stopnje malignosti, atipični - z vidno spremenjenimi celicami (druga stopnja), anaplastični - s težnjo k metastazam (tretja).

Seznam neoplazem akustične neurome se nadaljuje. Raste iz živčnih celic slušnega živca. Če so prizadete krvne žile v možganih, gre za hemangioblastom.

Med bolnicami so pogosti hipofizni adenomi. V začetnem obdobju tvorbe lahko povzročijo povečano proizvodnjo določenih hormonov.

Polovica tumorjev z dizembriogenetsko naravo, benigna. Nastanejo v maternici zaradi nepravilne diferenciacije tkiv.

Malignih možganskih tumorjev ni mogoče vedno upravljati, hitro se razmnožujejo, pokrivajo območja okoli njih in uničujejo možgansko tkivo. Obstajajo primarne in sekundarne spremembe. Primarno so praviloma predstavljeni z večplastnimi glioblastomi, astrocitomi, oligodendrogliomi, ki se naglo razvijajo.

Med nastankom malignih limfomov so prizadete limfne žile znotraj lobanje. Obstaja več stopenj razvoja tumorskega procesa, od katerih je vsak značilen lasten niz manifestacij:

1. pri prvem je rast tumorja komaj opazna, celice so še vedno zdrave, sosednja območja niso prizadeta;
2. na drugem - stopnja rasti se ne poveča, ampak območja okoli začnejo trpeti;
3. na tretji se rast pospešuje, območja v bližini so ujeta v patološkem procesu;
4. za četrto je značilna hitra rast in uničenje sosednjih območij.

Različne vrste tumorjev in njihove resne posledice, vključno s smrtjo, nas prisilijo, da skrbno analiziramo vzroke možganskih tumorjev, da bi zmanjšali škodo, ki jo povzročajo tisti, ki jih lahko nadzorujemo.

Vzroki možganskih neoplazem

Vzrokov možganskega tumorja ni mogoče zmanjšati na enega ali dva. Obstaja kompleks škodljivih dejavnikov in okoliščin.

V nekaterih primerih, pri otrocih in mladih, igra genetsko predispozicijo vlogo, vključuje naslednje razloge: genetske mutacije, poškodbe kromosomov, povečanje števila proto-onkogenov. Aktivirajo onkogene, izzovejo kršitev regulativnih funkcij, zaradi česar se v možganih oblikuje tumor.

Znani so dedni sindromi, ki povečujejo tveganje za nastanek tumorja: difuzni polipozi, nevusi bazalnih celic, nevrofibromatoza in drugi.

Faktorji rasti možganov odraslih možganov so škodljivi učinki ionizirajočega, elektromagnetnega sevanja in stanja okolja. Imunske pomanjkljivosti, operacije presajanja prispevajo k ponovnemu rojstvu, od katerega se lahko celice začnejo nekontrolirano deliti in tvorijo tumor.

Pogosteje se ta patologija pojavlja pri moški populaciji. Drugi možni vzroki možganskih tumorjev so:

• poškodbe, poškodbe možganov;
• življenje v bližini električnih vodov;
• učinek vinilklorida in drugih škodljivih snovi v kemični proizvodnji;
• agresivna izpostavljenost sevanju;
• škodo zaradi arzena, pesticidov, težkih kovin, naftnih derivatov;
• redna uporaba nadomestka za sladkor E 951;
• kemoterapijo zdravljenja neoplazem vseh vrst in lokacij.

• dolgotrajno izčrpanje stresnih situacij živčnega sistema;
• predšolska starost in obdobje od šestdesetih do sedemdeset devetih let;
• humani papilomavirusi 16 in 18, zmanjšana imunost.

Če poznamo glavne vzroke za nastanek tumorja in ugotovimo vsaj nekaj manifestacij patologije v sebi, je treba nemudoma kontaktirati nevropatologa za pregled.

Simptomi možganskih tumorjev

Pogosto se tumor, ki se pojavi v možganih, ne da slediti, dokler ne začne vplivati ​​na okoliško tkivo, ki povzroča otekanje, pomanjkanje lokalne oskrbe s krvjo ali ne začne spuščati njegovih toksinov v krvni obtok. Lahko je benigna, kar pa ne zanika resnih posledic za različne funkcije telesa.

Nekatere vrste raka lahko odkrijemo samo ob obdukciji. Med simptomi raka možganov so osrednje bolezni vse motnje, ki jih povzroča lokacija in učinek tumorja na bližnje možgansko tkivo. Ko je cerebelum stisnjen, je ravnotežje moteno, prizadetost - ostrina vida se poslabša itd.

Lahko se pojavijo tudi vegetativne manifestacije: redna šibkost, utrujenost, povečano znojenje. Možne endokrinološke motnje, psihomotorične težave: motnje spomina in koncentracija.

Cerebralni znaki bolezni so podobni simptomom drugih bolezni in vključujejo cefalgijo, bruhanje, vrtoglavico in krče. Primarni simptomi možganskega raka so nočno in jutranji glavobolski napadi pokanja, utripajočega tipa, poslabšani med nenadnimi gibi glave, kašljanjem in napetostjo v trebuhu.

Bolečina se umiri po določenem času, ko je v pokončnem položaju. Sredstva za lajšanje bolečin je ne odstranijo. Z rastjo tumorja bolečina neprekinjeno trpi bolnika. Tudi bolni bolniki se lahko umaknejo. V tem primeru sprejetje hrane ali zastrupitev ni povezano.

Kognitivne sposobnosti se postopno zmanjšujejo: spomin se poslabša, analiza informacij je vse težja, težko se osredotočiti, zavest je zmedena.

Včasih se bolezen manifestira s krčevitimi krči v mišicah okončin ali po telesu, omedlevica in včasih bolnik za trenutek ne diha.

Temu sledijo možganske bolezni: zavest je depresivna, boleče bolečine v glavi se ne ustavijo, zgodi se omedlevica, svetla svetloba draži. Hitra rast izobraževanja vpliva na funkcijo določenega dela možganov.

Oseba lahko trpi za delno ali popolno paralizo, slušne, vohalne ali vizualne halucinacije, motnje govora, gluhe, slepe. Zmanjšajo se spretnosti učenja, branja, razumevanja govora in besedila, črk.

Vedno težje je nadzorovati smer pogleda, obstaja razlika v velikosti učencev, obraz se lahko nakrivlja. Čustvena stabilnost in inteligenca pogosto trpita, vestibularne funkcije so motene in pride do hormonskega neravnovesja.

Klinična slika je podobna stanju med možgansko kapjo, vendar se manifestacije razvijajo postopoma in potekajo skozi določene faze:

Neoplastične celice ne vplivajo na okoliško tkivo, kar pogosto otežuje diagnozo. Celice se bolj aktivno prebujajo, prizadenejo krvne in limfne žile, tumor pa se pojavi kot občutek za cefalgijo, omedlevico, izgubo telesne teže, hipertermijo. Ravnotežje, vid je zlomljen, bolnik je bolan in bruha.

Rak zajame vse plasti možganov, zaradi česar tumor ne deluje, uničuje druge organe z metastazami. Zavest je zelo zmedena, pojavijo se napadi epilepsije, bolnik halucinira. Glava boli neznosno, odvzame vso moč.

Bodite prepričani, da obiščete nevropatologa sami ali ga napotite k svojim bližnjim, če opazite katerega od naslednjih simptomov:

• glava je začela boleti osebo, starejšo od 50 let, čeprav se prej ni motila;
• Cephalgia prizadene otroka, mlajšega od šest let;
• hkrati pa glavobol, slabost in bruhanje, ki ne prinašajo olajšave;
• zjutraj se pojavijo napadi bruhanja brez cefalgije;
• vedenjske reakcije so se zelo spremenile;
• utrujenost se je zelo povečala;
• Opažene so osrednje motnje: izguba občutljivosti, moteno gibanje, asimetrija obraza.

Diagnostika

Nevrolog določi, kje, kako dolgo in kakšen tumor se je pojavil v možganih. Po pregledu, oceni stanja refleksov in funkcij bo potrebno posvetovanje s sorodnimi strokovnjaki. Diagnosticiranje raka, določitev njegove velikosti, lokacije, vrste in obsega z MRI. Pri kontraindikacijah za MRI uporabite CT.

Velikost lezije bo pokazala PET. Preglejte stanje žil z MR-angiografijo. Zadnja beseda pa je iz biopsije, za katero se v njem ustvari računalniško zasnovan volumenski model možganov in patološki fokus, šele potem pa se vstavi sonda za odvzem vzorca.

Pregled obolelih vzorcev tkiva omogoča najprimernejše zdravljenje. Če se že pojavijo metastaze, nadalje preučite sisteme in organe, ki jih prizadenejo.

Zdravljenje

Ob upoštevanju bolnikove starosti, malignosti, stopnje razvoja možganskega tumorja in drugih dejavnikov se izbere terapevtska strategija, vključno z zdravili, simptomi lajšanja, kirurško zdravljenje, kemoterapija.

Tumor odstranimo z mikrokirurgijo, laserskim žarkom, ultrazvokom, z radiokirurgijo, kriokirurgijo. Tumor je manjši in se poskuša ločiti od normalnih pred kirurškim stadijem. Če želite to narediti, preživite radioterapijo.

Pri zdravljenju tumorja v primeru presežne tekočine v kranialni votlini se izvaja ranžiranje. Danes se vse bolj obrača na novo konzervativno metodo biološke obdelave.

Zapleti in prognoze

Posledice in preživetje bolnikov z rakom neposredno vplivajo pravočasnost odkrivanja bolezni in terapija v začetnih fazah bolezni.

Z začetnim tumorjem več kot pet let po operaciji živi več kot osemdeset odstotkov bolnikov. Če se bolezen diagnosticira v fazi metastaziranja tumorja v drugih organih, se možnosti za nadaljnjih pet let po odstranitvi tumorja zmanjšajo na štirideset odstotkov.

V nekaterih primerih bolniki v obdobju okrevanja trpijo zaradi nekontroliranih napadov, kopičenja tekočine v kranialni votlini in depresije. Z vsemi temi boleznimi se lahko soočite z dodatnimi načini.

http://golovnie-boli.com/bolezni-golovnogo-mozga/opuholi-golovnogo-mozga-vidy.html

Kako se imenuje možganski tumor?

Možgani - vrste tumorjev

Obstajajo različne klasifikacije možganskih tumorjev. Eden od njih je delitev možganskih tumorjev na primarno in sekundarno.

Primarni tumorji izvirajo iz samega možganskega tkiva ali sosednjih tkiv, npr. Možganskih ovojnic, kranialnih živcev, hipofize ali epifiznih žlez. Vzrok za nastanek primarnih tumorjev je pojav motenj DNK v možganskih celicah. Vzrok teh nepravilnosti so mutacije.

Primarni možganski tumorji so manj pogosti v primerjavi s sekundarnimi tumorji. Ti tumorji nastanejo v možganih z metastazami iz drugih malignih tumorjev.

Benigni možganski tumorji.

Benigni tumorji predstavljajo približno polovico vseh primarnih možganskih tumorjev. Njihove sestavne celice izgledajo relativno normalno, rastejo počasi, ne širijo se (ne metastazirajo) na druge organe in ne prodrejo v tkiva možganov. Vendar pa so lahko benigni tumorji zelo nevarni in smrtno nevarni. To se zgodi v primerih, ko se tumor nahaja v vitalnih delih možganov, kjer pritiska na čutno živčno tkivo ali ko se intrakranialni tlak poveča. Čeprav imajo nekateri benigni tumorji tveganje za življenje, vključno z možnostjo invalidnosti in smrti, jih večina uspešno ozdravi, na primer s kirurškim posegom.

Primarni možganski tumor je tvorba, ki je posledica rasti ali nekontrolirane delitve celic v možganih.

Maligni možganski tumorji.

Primarni maligni tumor se pojavlja v samih možganih. Čeprav primarni možganski tumorji pogosto razširjajo rakave celice na druge dele centralnega živčnega sistema (tj. Na možgane ali hrbtenjačo), le redko prodrejo v druge organe.

Ime in razvrstitev možganskih tumorjev temelji na enem od naslednjih načel:

Vrsta celic, iz katerih se tumor razvije

Območje možganov, kjer se pojavlja tumor

Kompleksnost te klasifikacije je povezana z biološko raznovrstnostjo možganskih tumorjev.

Obstaja veliko različnih tipov primarnih možganskih tumorjev.

Ime tumorja izvira iz imena tkiva, v katerem se je razvilo:

Akustična neuroma (Schwannoma)

Astrocitom, znan tudi kot gliom, ki vključuje anaplastični astrocitom in glioblastom

Sekundarni (metastatski) maligni možganski tumorji

Sekundarni tumorji (tako imenovani metastatski) izhajajo iz metastaz mnogih malignih tumorjev drugih organov. V nekaterih primerih se takšen metastatski tumor v možganih odkrije v ozadju obstoječega tumorja v drugem organu. V drugih primerih je lahko tak tumor prvi znak prisotnosti raka v katerem koli organu. Možganske metastaze so precej pogoste pri bolnikih z rakom in so eden od pogostih vzrokov smrti pri teh bolnikih.

Sekundarni možganski tumorji so ugotovljeni skoraj trikrat pogosteje kot primarni tumorji. Praviloma, ko se to zgodi več tumorjev. Manj pogosti so posamezni metastatski možganski tumorji. Najpogosteje pride do širjenja raka v možgane z nastankom sekundarnega tumorja iz pljuč, dojk, ledvic ali melanomov (rak kože).

Vsi metastatski možganski tumorji so maligni.

Skupine tveganja za metastatske možganske tumorje

Metastaze v možgane so značilne za vse maligne tumorje, toda nekateri tumorji se v njej pogosteje metastazirajo kot drugi. Najpogosteje metastaze v možganih spremljajo tumorji mlečne žleze, pljuč, ledvic in debelega črevesa ter melanom.

Upoštevajte, na primer, da skoraj polovica vseh metastatskih možganskih tumorjev izhaja iz pljučnega raka. Pri približno 30% vzrokov možganov so metastaze rak dojke.

Večinoma maligni tumorji metastazirajo v možgane pri bolnikih, starih od 50 do 70 let. Pogostnost metastaz v možganih tako pri moških kot pri ženskah je enaka, čeprav je lahko pojavnost nekaterih tumorjev pri moških in ženskah še vedno različna. Na primer, pri moških je najpogostejši vzrok metastatskih možganskih tumorjev pljučni rak, pri ženskah pa rak dojk.

(495) 50-253-50 - brezplačno svetovanje o klinikah in strokovnjakih

Informacije

Vrste možganskih tumorjev

Obstaja veliko tumorjev možganov in hrbtenjače. Imena prihajajo iz kraja izvora, od vrste celic, ki sestavljajo neoplazmo. Tudi v nekaterih primerih je jasno navedena stopnja malignosti ali sposobnost rasti. Nekatere vrste najdemo predvsem pri otrocih in mladostnikih.

• Gliomas. Največja skupina so gliomi, ki nastanejo iz glialnih celic, ki zagotavljajo delovanje nevronov. Glijalne celice in s tem glijalni tumorji so razdeljeni v več podvrst. Najpogostejši - astrocitomi. predstavlja skoraj polovico vseh primarnih tumorjev na CNS.
• Meningioma. Razvija se iz celic, ki tvorijo sluznico možganov. To je približno 20% vseh primarnih neoplazij možganov in 25% tumorjev hrbtenjače.
• Neuroma slušnega živca. Benigni tumor, ki se oblikuje v bližini optičnega živca. Drugo ime je schwannoma.
• Hordoma. Pojavlja se iz embrionalnih skeletnih celic, redko se pojavi.
• Limfom CNS. Nastala v celicah limfnega sistema, ki se nahaja v centralnem živčnem sistemu. Maligni in zelo težko zdraviti tumor.
• Tumorji hipofize. Pretežno benigne neoplazme hipofize - žleza, ki nadzoruje aktivnost drugih hormonov. Pogosto imenujemo adenomaugipofiza.
• Metastaze možganov. Več kot polovica možganskih tumorjev je sekundarna, t.j. metastazirajo z drugimi organi.

Tumorji možganov pri otrocih

Naslednje vrste so pogostejše pri otrocih in mladostnikih:

Pediatrični tumorji predstavljajo približno 10% celotnega. Več kot 80% primerov se pojavi pri starosti 16 let. Zdravljenje bolezni pri otrocih zahteva drugačen pristop. Nekatere metode, zlasti radioterapijo, je treba uporabljati z manj intenzivnostjo. Kljub dejstvu, da petletna prognoza preživetja presega 70%, tisti, ki so preživeli, pogosto trpijo zaradi posledic kompleksnega zdravljenja.

Možganske neoplazme poškodujejo glavne funkcije, kar vodi do motoričnih okvar, nevropsihiatričnih motenj in drugih dolgoročnih učinkov. Pomembna smer je rehabilitacija za otroke z možganskimi tumorji. prilagoditev in izboljšanje kakovosti življenja.

Je bil material koristen?

Zdravljenje možganskih tumorjev v Izraelu. Rak možganov

Razvrstitev možganskih tumorjev

Možganski tumor je generično ime za skupino intrakranialnih tumorjev. Obstajata dva razreda možganskih tumorjev: primarni in sekundarni tumorji.

Primarni tumorji

Primarni tumorji se imenujejo tumorji, ki se pojavijo v možganih in ne vstopajo iz drugih organov.

Benigni tumorji se ne razširijo izven možganov, iz katerih izvirajo, in ne uničujejo drugih tkiv. Prav tako se ne morejo razširiti na druge organe telesa. Za benigne tumorje je značilna počasna rast in znani simptomi, odvisno od njihove lokacije, pogosto epileptični napad, glavobol, izguba sluha, vid. V mnogih primerih je bolezen asimptomatska in je naključna ugotovitev pri pregledu fundusa ali MRI.

Pogosto zdravljenje benignega tumorja ne predstavlja veliko težav za sodobno opremljeno rusko nevrokirurško središče. Vendar je v nekaterih primerih kirurška odstranitev tumorja zapletena zaradi nedostopnega položaja ali v neposredni bližini vitalnih možganskih struktur, ki se lahko poškodujejo med operacijo in povzročijo nepopravljive nevrološke pomanjkljivosti. Nekateri benigni tumorji lahko po odstranitvi nadaljujejo rast, pri čemer je potrebna radioterapija ali ponovna resekcija.

Maligni možganski tumorji (možganski rak) se lahko razširijo na okolno zdravo možgansko tkivo. Celice raka lahko uničijo druge možganske celice, vplivajo na njihovo delovanje. Širjenje možganskega raka v druge organe ni izključeno, vendar se le redko opazi. Taki tumorji rastejo zelo hitro in se na žalost počutijo, ko se kalijo v vitalne strukture in jih ni več mogoče popolnoma odstraniti.

Sekundarni tumorji

Pozivajo se sekundarni tumorji. zaradi raka drugih organov v možganih.

Vrste možganskih tumorjev

Opredeljujejo se naslednje glavne vrste možganskih tumorjev.

Gliomi - tumorji iz glialnih celic možganov, obstajajo štiri stopnje glioma. 1. faza - benigni, počasi rastoči tumorji. 4. faza - vrsta možganskega raka - se razvija veliko hitreje. Gliomi vključujejo tumorje, kot so astrocitom, oligodendroglioma, mešani gliom, ependimom.

Medulloblastom - maligni tumor, na katerega so otroci najbolj dovzetni, spada v primarne nevrokctodermalne tumorje.

Limfom centralnega živčnega sistema je maligni rak limfnega sistema, ki je del človeškega imunskega sistema. V redkih primerih so prizadeti le možgani.

Tumorji epifize: germinomi, teratomi, pineocitomi, pineoblastomi.

Meningiomi so pretežno benigni tumorji.

Hemangioblastome - benigni tumorji krvnih žil

Tumor hipofize (adenom) - benigni tumor hipofize

Zdravljenje možganskih tumorjev v Izraelu. Rak možganov

Metode zdravljenja tumorjev, možganskega raka, lahko razdelimo na tri glavne vrste: kirurgija, radioterapija in radioterapija ter kemoterapija.

Operacija možganskih tumorjev v Izraelu. Rak možganov

Pri primarnih tumorjih. Če se operacija lahko izvede brez tveganja poškodbe tkiva, ki obdaja tumor, je kirurško zdravljenje najbolj učinkovito. Vendar pa se lahko nekatere vrste in faze možganskih tumorjev ozdravijo brez kirurškega posega, na primer s počasi naraščajočim gliomom, praviloma lahko opravite profilaktične preglede in seje radioterapije ali kemoterapije. Tudi pri nekaterih vrstah tumorjev se lahko uporabi radiokirurgija - zdravljenje na enoti „Gamma Knife“.

Radiokirurgija z laserjem, Gamma Knife v Izraelu.

Na začetku je bila radioterapija uporabljena kot dodatek k kirurškemu zdravljenju za odstranitev preostalih tumorjev po resekciji in profilaksi. Posodobitev tehnike pa je omogočila kvalitativno drugačno učinkovitost: pojavila se je nova smer - radiokirurgija, ki je temeljila na uporabi naprave Gamma Knife. Ta metoda se lahko uporablja kot samostojna terapija tumorja, gama nož pa daje še posebej dobre rezultate pri benignih možganskih tumorjih majhnih velikosti.

Kemoterapija

Zdravljenje raka možganov v večini primerov ima pomožno funkcijo, vendar obstajajo tudi vrste tumorjev, ki jih lahko zdravimo s kemoterapijo, ali pa se druge metode zdravljenja preprosto ne uporabljajo.

Značilnost zdravljenja možganskih tumorjev v Izraelu

Zdravljenje možganskih tumorjev (raka) je eno najtežjih področij medicine. Kljub razvoju tehnologije in akumuliranih izkušenj ostaja še vedno ne-trivialna naloga. Tudi s sodobno opremo je uspeh zdravljenja še vedno 99% odvisen od usposobljenosti, spretnosti in izkušenj strokovnjakov. Poleg tega je pomembna ne le raven nevrokirurga, ampak tudi celotna ekipa zdravnikov, ki sodelujejo pri načrtovanju, izvajanju programa zdravljenja in rehabilitaciji. Dobro usklajeno delo izkušene ekipe je najboljše jamstvo za vaše okrevanje.

Mi smo že pomagali na stotine bolnikov z možganskimi tumorji, zato smo prepričani, da vam lahko tudi pomagamo!

Za organizacijo diagnoze in zdravljenja tumorjev možganov in hrbtenjače v Izraelu nas kontaktirajte na kontaktni strani.

Cena za zdravljenje v Izraelu

Pošljite izvlečke na e-poštni naslov [email protected] in v Izraelu dobite osebni program zdravljenja z zasebnimi in javnimi cenami klinike ali pa pustite vaše kontaktne podatke in poklicali vas bomo nazaj.

Izbira je vaša! Želimo vam samo pomagati!

http://headnothurt.ru/opuhol-mozga/kak-nazyvaetsja-opuhol-golovnogo-mozga.html