Adenolymphoma je benigni tumor, ki sestoji iz žleznih podobnih epitelijskih struktur, ki se nahajajo v limfoidnem tkivu in se lokalizira predvsem v parotidni sliniji in zelo redko v submandibularnih, podjezičnih in majhnih pljučnih žlezah, na trdem nebu in v licih. Vpliva predvsem na starejše moške.

Sprva se tumor nepojmljivo razvije in se pokaže kot neboleče mesto tumorja, ki se nahaja v debelini žleze slinavke. Rast tumorja je počasna. Istočasno se lahko zgodi, da se tumor poveča, kar posledično zmanjša. Vendar pa se pri vsakem novem pritisku masa tumorja nenehno povečuje.

Klinično je tumor definiran v debelini žleze kot okrogla ali ovalna, elastična ali gosto elastična konsistenca, včasih z nihanjem, ki ima gladko ali zmerno neravno površino z jasnimi konturami. Tumor je relativno mobilen, ne spajan s sosednjimi tkivi. Koža nad njo v barvi se ne spremeni, se zloži.

Regionalne bezgavke niso povečane. Naklonjenost obraznega živca ni opaziti. Odpiranje ust ni težko.

Za sialogram je značilna enaka slika, ki se dogaja v primeru adenoma, in kaže le na benigno naravo tumorja.

Mikroskopsko papilarna cistadenolymphoma je sestavljena iz številnih cističnih votlin, v lumene, ki delujejo na razvejane papilarne izrastke, obložene na enak način kot stene cist, z žleznim epitelijem, razporejenim v dveh slojih: zunanji - kubični, znotraj - cilindrični. Stroma tumorja je sestavljena iz limfoidnega tkiva.

http://www.pro-medicine.com/hirurgiya/hirurgiya-1303.html

Adenolymphoma slinavke

Adenolimfom žlez slinavke je leta 1910 prvič opisal N. Albrecht, L. Arzt, leta 1923 pa ga je Warthin podrobneje preučil, najpogosteje pa v tuji literaturi imenovan Warthinov tumor. Za razlikovanje med različnimi malignimi tumorji limfoidnega izvora in limfadenomom (neodvisni tumor) v mednarodni praksi je priporočljivo uporabiti izraz "tumor Uortina".

Sinonimi: cistadenolymphom, papilarni limfomatozni cistadenom.

Makroskopska slika adenolimfoma žlez slinavke

Večina adenolymph ima obliko okroglega ali jajčastega tumorja z jasnimi mejami in žariščnimi cističnimi spremembami. Ciste se razlikujejo po velikosti: od majhnih celic do votlin s premerom več centimetrov. Ta tvorba testa v tanki kapsuli pri velikih velikostih spremeni celotno strukturo žleze; cistične votline s sluzasto, prozorno ali temno obarvano vsebino. Gosta tumorska mesta se razlikujejo po barvi od belkasto sive do rjave barve, z metaplastično varianto, za katero so značilne izrazite vlaknaste spremembe. Majhni tumorji, lokalizirani v majhnih žlezah s slinavkami, so brez kapsul, brez tipične limfoidne strome. Imajo podobnosti z adenolimfomi v njihovih cističnih in papilarnih epitelijskih komponentah in prisotnosti epitelija onkocitov. Ogromne adenolimfome sferične ali jajčaste oblike s premerom do 8-12 cm imajo tanko, občutljivo, prosojno kapsule vezivnega tkiva. Njegova površina je gladka ali lobulirana, barva je sivo-rjava, s prosojno modro barvo. Tumorsko tkivo je kompaktno, večinoma grobo, pogosto niha. Včasih se tumorska vozlišča združijo v konglomerat s skupno kapsulo.

Adenolymphoma žlez slinavke je tumor z žlezno-cistično strukturo, včasih z lokacijo tipičnega eozinofilnega epitela vzdolž meje papilarnih in cističnih struktur. Obvezen sestavni del tumorja je epitelno in limfoidno tkivo. Značilna je množica tumorskih žarišč.

Epitelno komponento predstavljajo papilarne, žlezne in cistične strukture, limfna komponenta je predstavljena z limforeticularnim tkivom s številnimi zarodnimi centri. Glavna membrana ločuje epitelij limfne snovi; kasneje vključuje retikularna vlakna, bogata z mukopolisaharidi. Epitel je običajno sestavljen iz dveh plasti celic. Epitelne celice, ki ležijo na osnovni membrani in tvorijo zunanjo plast, predstavljajo grobe, mnogokotne, srednje velike celice, ki imajo kubično obliko, okroglo ali podolgovato jedro, bogato, eozinofilno, zrnato citoplazmo. Nekatere celice so lažje. V tem sloju ni znakov celične atipije ali vzorcev aktivnosti mitoze. Najdete lahko redke vrčaste celice, majhna področja skvamozne metaplazije in posamezne celice z diferenciacijo lojnic. Notranji sloj sestavljajo cilindrične celice, jedro je temno, nahaja se na vrhu celice.

Elektronska mikroskopija adenolimfoma žlez slinavke

Odkriva mitohondrije s tesno zapakiranimi cistami v citoplazmi, snopki tonofibrilov, mikrovilije na celični površini. Obstajajo območja, podobna onkocitom v onococytoma, ki kažejo encimsko aktivnost. Te celice dajejo reakcijo z alcijansko modro. Opazovanja so opisana, ko so onkociti popolnoma nadomestili sluzaste vrčaste celice. Predstavljena so opazovanja adenolimfoma z mastno metaplazijo.

Nekateri avtorji menijo, da je epidermoidna metaplazija pogosta pri adenolimfomih, drugi pa so izjema. Ta oblika metaplazije najdemo pri že obstoječih tumorjih ali tumorjih, ki jih spremlja kronično nespecifično vnetje.

Limfna komponenta adenolimfoma je podobna tisti pri Hashimotovem tiroiditisu in v pljučnih žlezah pri Sjogrenovem sindromu, Mikulichovi bolezni. Zgodnje hipoteze o razvoju adenolimfom iz bezgavk aberantno lociranih žlez slinavke niso podprte z imunološkimi lastnostmi limfatskega tkiva tumorja ali dejstvom, da je tumor večkraten in dvostranski. Tkivo limfnega tumorja ni del limfnega vozla. Njegove citološke značilnosti so podobne tistim pri avtoimunskih boleznih. Epitelne celice adenolimfoma, kot tudi acidofilne celice Hashimotove strume, kažejo povečanje mitohondrijske populacije, ki proizvaja dejavnike, ki upočasnjujejo refleksni odziv epitelijskih celic. V limfnem tkivu adenolimfoma nastajajo imunoglobulini, ki prodirajo v lumen cist, ki obstajajo v njih v obliki zgoščenih kompleksov. Avtorji menijo, da je adenolimfom kot preobčutljiv imunski odziv žleze slinavke na metaklazijo onokocitov, ki je posledica presnovnih motenj zaradi različnih vrst pomanjkljivosti.

Ločen tip tumorjev, imenovan drugače - infarkt, okužena ali metaplastična varianta, je približno 6-7% vsega adenolimfe. Domneva se, da se bo njihovo število in odstotek v prihodnosti povečalo zaradi povečanja števila biopsij finih igel pred operacijo.

Imunohistokemija adenolimfoma žlez slinavke

Imunohistokemično za adenolimfom, za katerega so značilne naslednje lastnosti. Limfoidni označevalci, ki označujejo B-celice, T-celice in NK-celice - CD20, CD56, CD3, vključno s CD4 in CD8. Ta profil elementov limfocitov je podoben profilu normalnih ali reaktivnih bezgavk.

Posebne metode barvanja in imunohistokemija lahko malo pomagajo pri diagnosticiranju adenolimfoma, čeprav lahko igrajo vlogo pri diagnozi metaplastične variantne oblike z uporabo epitelijskih označevalcev. To še posebej velja, kadar ni mogoče najti znakov ostanka adenolimfoma.

Diferencialna diagnoza adenolymphoma žlez slinavke v tipični izvedbi običajno ni zapletena. Papilarna cistadenoma ima podobno strukturo in je verjetno povezana z adenolimfomom, vendar se limfno tkivo nahaja v žarišču. Obstajajo nekatere podobnosti z drugimi limfepitelnimi cističnimi procesi, kot so enostavna benigna limfopitelna cista (ki ni povezana z AIDS-om), limfepitelijski sialadenitis s cistično-razširjenimi kanali, cistična limfoidna hiperplazija z AIDS-om in MALT-limfom s cistično podaljšanimi kanali ali ch-chyr ch-chyla, ch-chi ch-chyro. - limfoidno tkivo sluznice). Pomembno je razlikovati adenolimfe od metastaz s cističnimi spremembami v parotidnih bezgavkah. Maligna narava je v večini primerov očitna, vendar se je treba spomniti na varianto papilarnega raka ščitnice, ki je opisan v literaturi, imenovani »Wartin-like«. Za to varianto je značilna gosta difuzna limfna infiltracija strome in onkocitne metaplazije epitela.

V primeru hude celične atipije in mitotične aktivnosti lahko metaplastično varianto adenolimfoma zamenjamo s skvamoznim ali mukoepidermoidnim rakom, primarnim ali metastatskim. Podobnost postane še večja, če pride do popolnega infarkta v adenolimfomu. Ključ do pravilne diagnoze bo prisotnost ostankov, "senc" vseh papilarnih struktur na področju nekroze.

Obstajata dve bistveno različni teoriji adenolimfoma žlez slinavke. Prva teorija govori o nastanku heterotopičnih vključkov vodov žlez slinavk v intra- in ekstraparotidnih bezgavkah iz bazalnih celic. To še posebej pojasnjuje prisotnost v adenolimfomu in odsotnost vključenih bezgavk v tkivu žlez slinavke, ki mejijo na tumor. Druga teorija je, da je adenolymphoma žlez slinavke benigni epitelijski tumor ali proliferacija, ki povzroča izrazito hudo limfoidno reakcijo, podobno tisti pri nekaterih drugih tumorjih.

Trenutno se predpostavlja, da se adenolymphoma žlez slinavice najprej razvije v limfnem vozlišču, ki se nahaja ekstracapsularno, kot adenomatna epitelna proliferacija kot odziv na še nerazjašnjeni dražljaj (po možnosti vključno s tobakom in neposrednim promotorskim učinkom). Sledi limfna infiltracija. Stopnja procesa, opažena v času operacije, določa razmerje med epitelnimi in limfoidnimi komponentami.

Genetske študije adenolimfoma žlez slinavke so pokazale prisotnost treh glavnih skupin tega tumorja. Prva skupina - z normalnim kariotipom, druga - s kršitvami vrste izgube kromosoma Y ali monosomije ali trisomije kromosoma 5, tretja - s strukturnimi spremembami z eno ali dvema vzajemnima translokacijama.

Rekuracije po kirurškem zdravljenju (parotidektomija ali enukleacija) se pojavijo v 2 do 2,5% primerov, kar je predvsem posledica multifokalne narave rasti tumorjev. Glede prognostičnih in napovednih dejavnikov je treba povedati, da je malignost adenolimfoma redko opažena - približno 1% opazovanj. Ozlokachestvennost lahko zadeva epitelno ali limfoidno komponento. Nekateri bolniki so bili v preteklosti izpostavljeni sevanju. Opisali smo več vrst raka: skvamozni, mukoepidermoidni, žlezdasti (adenokarcinom), tip Merkel in nediferencirani. Diferencialna diagnoza adenolimfoma žlez slinavke vključuje skvamozno ali mucinozno metaplazijo, metastaze tumorjev do adenolimfoma iz drugih virov.

Adenolimfom žleze slinavke se včasih najde v kombinaciji z drugimi benignimi tumorji žlez slinavk, še posebej pogosto s pleomorfnim adenomom. Obstajajo študije, ki kažejo na povečanje pogostnosti tumorjev na drugih mestih z adenolimfomom. Kombinacija adenolimfoma in pljuč, grla, raka sečnega mehurja, avtorji teh del pojasnjujejo splošni etiološki dejavnik (kajenje), medtem ko so drugi tumorji (rak ledvic, rak dojk) naključna kombinacija z adenolimfomom.

http://surgeryzone.net/info/informaciya-po-onkologii/adenolimfoma-slyunnoj-zhelezy.html

ADENOLIMMPOMA

ADENOLIMPOMA (adenolymphoma; grščina. Aden - žleza + limfom; sopomenka: limfomatska papilarna cistadenom, grana, branhiogenski adenom, cist za orbitalno vključevanje, tumor Uortina) - benigni tumor žlez slinavk.

Makroskopsko je adenolymphoma okrogla ali lobularna vozlišča premera največ 8 cm, mehke konsistence, ki včasih vsebujejo ciste in običajno popolnoma kapsulirane. Mikroskopsko (sl.), Adenolimfom sestavljajo cevaste žleze z nitastimi ali širokimi papilami, pokrite z visoko svetlo valjastega epitela. V stromi tumorja obstajajo številni limfociti, ki tvorijo folikle z reprodukcijskimi centri. Limfoidna komponenta ni tumorska sestavina, zato izraz "adenolimfom" ni povsem veljaven. Adenolymphom se pojavi pri vsaki starosti, vendar se običajno razvije pri moških, starejših od 40 let, in predstavlja približno 6% vseh epitelijskih tumorjev žlez slinavk. Pogosteje se adenolimfom nahaja v predelu spodnjega pola parotidne slinavke, v debelini ali neposredno na zunanji meji organa. Pogosto je lezija dvostranska ali v obliki več izoliranih vozlov. Adenolimfom se lahko pojavi v žlezah slinavk drugih lokalizacij ali solznih žlez.

Med histogeneznimi teorijami adenolimfoma sta le dve dovolj prepričljivi potrditvi: 1) pojav adenolimfoma iz heterotopičnega tkiva žlez slinavk, premaknjenih v bezgavke; 2) iz kanalov parotidne slinavke. Teorije o pojavu tumorja iz škržnih lokov, iz heterotopične žleze endoderme, iz preseljenega timusnega tkiva ne moremo šteti za dovolj utemeljene.

Klinično - potek je počasen, tumor lahko doseže velike velikosti. Znaki poškodbe kože in obraznega živca niso byvat. Infiltrativne rasti in metastaz ne opazimo.

Kirurško zdravljenje, napoved je ugodna.

Bibliografija: Masson P. Tumorji človeka, trans. iz francoščine, str. 184, M., 1965; Priročnik za patoanatomsko diagnostiko človeških tumorjev, ed. I. A. Kraevsky in A. V. Smolyannikov, str. 129, 1971; Evans R. W. Histološki pojavi tumorjev, Edinburgh - L., 1966.

http: //xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%90%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98% D0% 9C % D0% A4% D0% 9E% D0% 9C% D0% 90

Adenolymphoma

Opredelitev

Opredelitev

Vsebina članka

Adenolimfa je tumor, lokaliziran v žlezah slinavke in predstavlja epitelijske strukture žleznih podobnih vrst, ki se nahajajo skupaj z limfoidnim tkivom.

Tako so bistvene sestavine adenolimfoma glandularna in limfoidna tkiva. Običajno adenolimfom prizadene parotidno žlezo slinavke.

Rast tumorja je povezana s povečanjem velikosti vezivne kapsule v njem. Treba je omeniti, da je bolezen redka.

Histološko ločimo več vrst tumorjev:

  • Adenolimfom;
  • Papilarni cistadenolymphom;
  • Cistadenolymphoma.

Etiologija

Etiologija

Vsebina članka

Glavni razlog za razvoj adenolimfoma je kajenje cigaret. Menijo, da cigaretni dim povzroča metaplazijo žlez slinavk, kar dodatno povzroča nastanek tumorja.

Tveganje za razvoj adenolimfoma se poveča pri posameznikih, ki trpijo za avtoimunskimi boleznimi, kot tudi za druge tumorje. Poleg tega so odkrili etiološko povezavo med virusom Epstein-Barr in razvojem parotidnega tumorja žleze slinavke.

Ker je bolezen pogostejša pri moških kot pri ženskah, so znanstveniki predlagali prisotnost hormonskega dejavnika v razvoju adenolimfoma. Pravzaprav so bili v epitelnih celicah tumorja ugotovljeni progesteron-pozitivni tumorji.

Obstaja tudi mnenje, da je razvoj ameloblastoma posledica hude bolečine v grlu. Poleg tega lahko bolezni dihal sprožijo rast obstoječega ameloblastoma. Vendar pa obstaja precej reakcija limfoidnega tkiva, ki je prisotno v tumorju, na okužbo in njeno nadaljnjo supresijo z zdravili.

Klinika

Klinika

Vsebina članka

Glavni simptom adenolimfoma je pojav nebolečega tumorja v parotidni sliniji, ki ne vpliva na obrazni živac. Njena enostranska narava je večinoma zabeležena.

Meje tumorja so jasne in enakomerne, običajno je sestavljena iz več vozlišč, ki se razlikujejo po gostoti. Vozlišča se lahko pojavijo ob istem času ali ena za drugo, medtem ko ima tumor pastastno ali z elastično (manj pogosto) strukturo.

Skrivnost, ki zapolnjuje tumorsko tkivo, povzroča njihovo raztezanje, ki običajno postane vzrok za bolečino. Koža med razvojem tumorja se ne spremeni. Regionalne bezgavke niso povečane in bolnik nima težav pri odpiranju ust. Velikost tumorja lahko doseže 13-15 cm.

Diferencialna diagnoza

Razlikuj. diagnozo

Vsebina članka

  • Pleomorfni adenom;
  • Tuberkuloza;
  • Tuberkulozni limfadenitis;
  • Limfosarkom;
  • Branchiogenic cista;
  • Lipoma;
  • Nespecifični sialadenitis;
  • Sarkom.

Diagnoza

Diagnoza

Vsebina članka

Diagnozo postavimo na podlagi odkritja v limfoidnem tkivu tumorja folikla s svetlobnimi multiplikacijskimi centri. Sialogram razkriva spremembe, značilne za adenom, kar kaže, da je tumor benigen.

Zdravljenje

Zdravljenje

Vsebina članka

Zdravljenje adenolimfoma je možno le s kirurškim posegom. Tumor se izreže skupaj s kapsulo in okoliška tkiva so podvržena histološkemu pregledu. Med operacijo se upošteva lokalizacija tumorja v slinavki, njena velikost, histologija in posebnosti pacientovega zdravstvenega stanja. V večini primerov pred operacijo opravi telegamma terapijo.

Pri sumu na malignost tumorja je predpisano sevanje območij limfne drenaže regionalnega tipa. V nekaterih primerih je potrebno simptomatsko zdravljenje. Potek kemoterapije bo zmanjšal velikost tumorja, vendar nima nobene posebne učinkovitosti.

V primeru, ko tumor nastane z množico vozlišč, ni izključena ponovitev bolezni. V nekaterih primerih zdravljenje pooperativne rane z radijskimi valovi omogoča preprečevanje ponovitve.

Preprečevanje

Preprečevanje

Vsebina članka

Da bi preprečili pojav adenolymphoma bo opustil kajenje, pravočasno zdravljenje bolezni in krepitev imunskega sistema. V zgodnjih fazah se benigni tumor zlahka odstrani in zdravljenje ima ugodno prognozo. Jasno je, da bo načrtovani zdravniški pregled omogočil odkrivanje bolezni v začetni fazi in po priporočilih zdravnika bo hitro dosegel pozitivno dinamiko.

http://rsdent.ru/adenolimfoma

Adenolymphoma slinavke

Benigna neoplazma, na podlagi katere so epitelijske žlezne strukture, ki se nahajajo v limfoidnem tkivu. Adenolymphom žlez slinavke je večinoma lokaliziran v pljučni slini. Redkeje se začne razvijati v majhnih pljučnih žlezah, v podjezični, v submaksilarni žlezi.

Tudi včasih je v debelem licu, na trdem nebu, mogoče najti tumor. Bolezen pogosto prizadene starejše moške. Razvoj tumorja najprej poteka počasi, manifestira se kot neboleče mesto tumorja, ki se nahaja v žlezi slinavke. Tumor prav tako počasi raste. Poleg tega se občasno pojavi rahlo povečanje neoplazme z njenim kasnejšim zmanjšanjem. Vendar pa vsaka takšna potiskanje neprestano poveča maso tumorja.

Hkrati se v debelini žleze pokaže tumor, ki ima zaokroženo obliko, obstajajo ovalne oblike neoplazem. Konzistenca je lahko gosta ali gosta. V nekaterih primerih je nihanje, katerega obrisi so jasni, površina je hribovita ali gladka. Adenolimfom žleze slinavke je razmeroma gibljiva neoplazma, pri čemer sosednja tkiva tumor ne spajka. Koža nad tumorjem se lahko zbere v pregibu, vendar se barva ne spremeni. Stanje limfatičnih regionalnih vozlov ostane nespremenjeno, obrazni živčni sistem ni prizadet, ni odprtih ust.

Simptomi adenolimfoma žlez slinavke

Klinične simptome te bolezni sestavljajo predvsem prisotnost tumorja, ki se pogosto razvije kot enostranski, premakne in ne povzroči, da bi se bolniki pritoževali. Tudi znaki vpletenosti v proces obraza. Sam tumor je pogosto sestavljen iz več vozlišč, njihova gostota je drugačna. Takšna vozlišča se pojavijo zaporedno ali istočasno. Pri tej hitrosti rasti, po odstranitvi tumorja, se lahko pojavijo recidivi. Izločanje, ki se izloča v velikih količinah, razteza tkiva neoplazme, tako se pojavijo boleče ali neprijetne občutke. Praviloma imajo devetdeset odstotkov bolnikov, ki trpijo zaradi adenolymphoma pljučne slinavke, bolečine.

Včasih pride do pareze mimičnih gub. To se zgodi, če obstaja metaplastična varianta tumorja, za katero je značilno sekundarno vnetje in fibroza. Pogosto pacienti ugotavljajo, da se pri prehranjevanju opazijo spremembe v velikosti tumorja. V povprečju lahko obdobje bolezni pred odhodom k zdravniku traja do dve leti. Posebej pomembna je diferencialna diagnoza, tumor je treba razlikovati od teh bolezni:

  • Branchiogenic cista
  • Pleomorfni adenom
  • Sarkoidoza
  • Nespecifični sialadenitis
  • Tuberkuloza
  • Limfosarkom
  • Lipoma

Terapija tumorskega procesa je zapletena, če je pritrjena sekundarna okužba, diagnoza pa je težavna.

Zdravljenje adenolimfoma žlez slinavke

Zdravnik pristopi k zdravljenju adenolimfoma glede na številne značilnosti te patologije. Benigne neoplazme žlez slinavke je treba skrbno odstraniti. Izločanje tumorskega mesta poteka s kapsulo, odstranjena tkiva pa se pregledajo s histološkimi metodami. Pri adenolimfomih slinavke je pomembna lokalizacija in širjenje tumorja. Hkrati se upoštevajo morfološki tip tumorja, prisotnost spremljajočih bolezni, starost bolnika in značilnosti njegovega telesa. Najpogosteje je predplačilna terapija telegamma najprej predpisana, kasneje pa je potrebna radikalna kirurška intervencija.

Če obstaja sum, da je tumor metastaziran, se obsevajo območja regionalne limfne drenaže. Pri napredovalnih primerih adenolymphoma žlez slinavke je predpisano simptomatsko zdravljenje. Še posebej, če pride do razpada tumorja, je tumorski proces prešel daleč. Pri tej bolezni se kemoterapija ne uporablja pogosto, ni učinkovita, včasih pa lahko prispeva k zmanjšanju neoplazme. Benigni tumorji se lahko uspešno pozdravijo, vendar pri polimorfnih adenomih recidivi niso izključeni.

http://onkostatus.ru/adenolimfoma-slyunnoj-zhelezy/

Adenolymphoma

Adenolimfom - disontogenetska neoplazma žlez slinavk se lokalizira predvsem v parotidni slini.

Zanj je značilna kombinacija žleznih in limfoidnih komponent.

Ima tri histološke vrste: dejanski adenolymphom, cistadenolymphom, papilarni cistadenolymphoma. Ti tumorji so odkriti predvsem pri starejših moških.

Pri otrocih je izjemno redka pri starosti 12-16 let. Njihova klinična značilnost se ne razlikuje veliko od "mešanih" tumorjev ali cist te lokalizacije.

Diagnozo adenolimfoma lahko postavimo na podlagi odkritja v limfoidni komponenti tumorja folikle s svetlobnimi centri razmnoževanja. Slednji so šibko izraženi v tumorsko podobnih benignih limfoepitelnih lezijah žlez slinavk.

Tumor ima kapsule vezivnega tkiva, ki redko dosežejo precejšnjo debelino. Kirurško odstranjevanje tumorja daje dobre dolgoročne rezultate.

"Mešani" tumor je najpogostejši v žlezah slinavk. Najdemo ga predvsem v parotidnih in submandibularnih žlez slinovnicah, majhnih žlezah mehkega in trdega neba. Ponavadi se tumor razvije kot eno samo vozlišče, raste počasi, ne kalijo okolnega tkiva, ima vlaknasto kapsulo in ne metastazira, vendar je nagnjen k ponovitvi bolezni.

Postopno naraščanje tumorjev lahko včasih doseže zelo velike velikosti. V tipičnih primerih diagnoza »mešanega« tumorja ni težavna. Opaženi so pri starejših otrocih in mladostnikih, vendar lahko včasih prizadenejo žleze slinavke pri 7 in 11 mesecih (Wood, Pailler).

Opisani so izolirani primeri prirojenih "mešanih" tumorjev. Številni avtorji se sklicujejo na »mešane« tumorje kot teratozne formacije, t.j. ki izhajajo iz dveh zarodnih plasti - ekto- in mezoderma.

Makroskopsko (na odseku) so ti tumorji bodisi dokaj izenačeni, gosto, bele barve ali pa kažejo obliže mehke, želatinaste in včasih hrustančaste konsistence z otoki kostnega tkiva.

Odvisno od mikroskopskih ugotovitev kombinacije epitelnih formacije z vlaknasto, miksopodobnymi, hondropodobnymi in kostnih struktur "mešani" tumorja razdeljeno na fibroepiteliomy, fibro-mix-epiteliome, FIBRO-mix chondro-epiteliome in fibroserozne mix-osteo-epiteliome. Vendar pa takšna enota ne vpliva na taktiko zdravljenja.

Zdravljenje primarnih "mešanih" tumorjev pri otrocih je kirurško. Pri ponovitvah se odstrani tumor, čemur sledi vnos radioaktivnih zdravil v operativno rano.

"Otroška zobozdravstvo", A.A. Kolesov

Simptom teh oblik bolezni je pogosto asimetrija obraza (izbočena skozi prehodno gubo sluznice vestibulnega ustja) zaradi sprememb normalne konfiguracije kosti čeljusti. Pri palpaciji se pojavi gosta kostna izboklina, ko se zunanja kostna plošča redči, opazimo kriptirajočo krhkost ali nihanje cistične tekočine. Vedno najdemo suh ali neobdelan mlečni zob. Z majhnimi cistami, simptomi...

Ewingov sarkom najdemo izključno pri otrocih, najpogosteje pri starosti 13 let. Bolezen se lahko začne z napadi dolgočasnih, dolgočasnih bolečin na prizadetem območju, pekočimi občutki in vročino, ki se jim kmalu pridruži zrahljanje zob, otekanje mehkih tkiv okrog čeljusti in povečanje telesne temperature na 39-40 °. Skupaj s splošno šibkostjo in naraščajočo šibkostjo bolnikov je včasih ugotovljeno...

Značilen in diagnostično pomemben znak je prisotnost metastaz v regionalnih bezgavkah, kar pri pravem osteogenom sarkomu ni opaziti. Rentgenska slika Ewingovega sarkoma v čeljustnih kosteh se zdi kot destruktivne spremembe. Ewingov sarkom Neposredna radiografija v prednji in nosni projekciji. Kostno tkivo leve polovice mandibule je uničeno. Slednje so značilne ne samo za ta tumor, ampak jih je mogoče opaziti.

Retikularni sarkom je tumor čeljustne kosti, pogosto opažen pri majhnih otrocih, redkeje pri starejših. Klinični potek retikularnih sarkomov pri starejših otrocih je počasen in v zgodnjih fazah njegovega razvoja je precej benigen. Tumor je še vedno samotar in se ne razteza čez kosti, da bi bil uničen. Včasih je, kot pri Ewingovem sarkomu, mogoče opaziti povezano lokalno vnetje.

Eozinofilna granuloma (Taratynovova bolezen) čeljustnih kosti je razmeroma redka in slabo preučevana bolezen, pri kateri se pojavlja periodontalna lezija. Eozinofilni granulom je prvi opisal ruski zdravnik N. I. Taratynov leta 1913. Leta 1941 sta Lichtenstein in Jaffe opisala solitarno kostno lezijo z velikim številom eozinofilnih levkocitov v patološkem fokusu in jo imenovala "eozinofilna...

http://www.kelechek.ru/stomatologiya_detskogo_vozrasta/opuholi_myagkih_tkaney_chelustno-licevoy_obl/2210.html

Parotidni adenom

Žleze slinavke so v ustni votlini. Parotidne žleze slinavke, tako kot druge velike in male žleze slinavk, izločajo eksokrino izločanje - beljakovine in sluznice sline. Pogosto med boleznimi parotidne slinavke so izolirani tumorji, ki so po svoji naravi lahko benigni in maligni.

Adenomi, za razliko od vseh malignih novotvorb, ki se pojavijo pri ljudeh, so redke. Najbolj pogosto parotidna žleza prizadenejo tumorji pri starosti 50 let, pojav patologije je možen ne samo pri odraslih, ampak tudi pri novorojenčkih.

Adenoma žlez slinavke po 70 letih je redka. Trajanje anamneze je težko določiti, ker se tumorski proces odvija v daljšem obdobju brez posebnih simptomov. Bolezen prizadene tako moške kot ženske.

V mednarodni zobozdravstveni klasifikaciji so adenomi žlez za žleze epitelni, predstavljajo jih oblike: pleomorfne, monomorfne, adenolimfomi. Bolezni organov s slinavkami se razvijejo na podlagi patoloških procesov tako distrofičnih, kot vnetnih in neoplastičnih.

Vnetje ustnic (cheilitis), vnetje jezika (glas) in stomatitis v kroničnem poteku lahko povzročijo predzadnje stanje žlez slinavk. Značilnosti pojava adenom vodi do motenj v žvečenju, požiranju in dihalnih funkcijah. Za značilno fazo adenoma, ko je tvorba s premerom manj kot 2 cm, ki ne presega kapsule.

Ta vrsta tumorja v parotidni žlezi raste počasi, ima strukturo, ki spominja na normalno tkivo organa. Palpacija je dobro ločena od okoliškega tkiva. Tumor običajno nastane na eni strani in se lahko nahaja na desni ali na levi. Dvostransko lezijo redko opazimo le, če gre za adenolimfom in polimorfni adenom.

Neoplazma lahko ima površinsko lokalizacijo ali pa se nahaja globoko v parenhimu žleze.

Običajno so stran tumorja in obrazni živci na razdalji. Toda adenom včasih zapusti dodatni reženj parotidne žleze slinavke. Pojav adenoma je posledica virusne ali bakterijske okužbe, avtoimunskega procesa. Pleomorfni adenom je podoben vozlišču okrogle ali ovalne oblike, dimenzij do 5-6 cm v premeru. Tumor na rezu belkast.

Lahko je hribovita, pogosto gosta ali elastična konsistenca. Ta adenom je sestavljen iz žleznega tkiva z delci limfoidnega tkiva. Ponavadi ima mehko teksturo, brez bolečin, raste postopoma, včasih doseže precej velike velikosti. Lahko je sestavljen iz več vozlišč, kapsula ga ne pokrije v celoti. Monomorfni adenom je redka, razvija se počasi. To je vozel okrogle oblike s premerom 1-2 cm, mehke ali gosta tekstura, na rezu je belkasto-roza, najdemo ga rjavo.

Histološko izolirana oksifilna, adenolimfa, bazalna celica, jasna celica.

Adenoma oksifilne celice ali onkocitoma je redka, dvostranska, sestavljena iz velikih svetlih celic z eozinofilno finozrnato citoplazmo. Ima majhno temno jedro.

Adenolymphom se pojavlja pogosteje, za njega je značilna limfocitna infiltracija z nastankom limfoidnih foliklov. Tumor se nahaja v kapsuli, šteje se za redki tumor, sestoji iz tkiva žleze z elementi limfoidnega tkiva. Najdemo ga v telesu skupaj z vnetnim procesom.

Razvoj adenoma bazalnih celic je povezan s celicami, ki obdajajo kanale žleze slinavke. Struktura celic in struktura tumorja je podobna karcinomu bazalnih celic kože. Jasen celični adenom je precej redek pojav, sestavljen je iz vretenastih, večplastnih svetlobnih celic, oblikuje impresivne strukture.

Zdravljenje adenoma žlez slinavk

Odkrivanje adenoma žlez slinavke se izvaja s preučevanjem simptomov, pritožb bolnikov, anamneze, vizualnega pregleda. V diagnostični fazi uporabljamo citološko metodo, biopsijo, radioizotop in rentgenski pregled.

Zdravljenje bolnika s takšnim tumorjem ni resen problem. Enota se enostavno odstrani skupaj s kapsulo. Ta tvorba ne kalijo, zato bo operacija trajala le nekaj minut. Edini zaplet po operaciji je lahko posledica poškodbe obraznega živca.

Posebna priporočila za preprečevanje parotidnega adenoma žleze slinavke ne obstajajo. Vsak dan, vsak dan, po zdravem načinu življenja, jemanje vitaminov, uvajanje uravnotežene prehrane v prehrano, lahko ohrani zdravje že vrsto let.

Strokovni urednik: Pavel Alexandrovich Mochalov | D.M.N. splošnega zdravnika

Izobraževanje: Moskovski medicinski inštitut. I. M. Sechenov, specialiteta - “Medicina” leta 1991, leta 1993 “Poklicne bolezni”, leta 1996 “Terapija”.

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_slunnaya_jeleza_okoloyshnaya.php

ADENOLIMMPOMA

Namestitev stresa: ADENOLYMPH`MA

ADENOLIMFOMA (adenolymphoma; grški adēn - gland + limfom; sopomenka: limfomatska papilarna cistadenom, grana, genomska adenoma, cista orbitalne inkluzije, Uortinov tumor) - tumor benigne žleze slinavke.

Sl. Adenolymphoma. Glandularni vključki med limfoidno tkivo

Makroskopsko je A. okroglo ali lobularno vozlišče premera največ 8 cm, mehke konsistence, ki včasih vsebuje ciste in običajno popolnoma zaprto. Mikroskopsko (sl.) A. je sestavljen iz cevastih žlez z nitastimi ali širokimi papilami, pokritih z visokim svetlo cilindričnim epitelijem. V stromi tumorja obstajajo številni limfociti, ki tvorijo folikle z reprodukcijskimi centri. Limfoidna komponenta ni tumorska sestavina, zato izraz "adenolimfom" ni povsem veljaven. A. se pojavi v kateri koli starosti, vendar se običajno razvije pri moških po 40 letih in je pribl. 6% vseh epitelijskih tumorjev slinavke. Pogosteje se A. nahaja v spodnjem polu parotidne žleze slinavke, v debelini ali neposredno na zunanji meji organa. Pogosto je lezija dvostranska ali v obliki več izoliranih vozlov. In lahko nastanejo v žlezah slinavk druge lokalizacije ali solne žleze. Med teorijami histogeneze A. sta le dve dovolj prepričljivi potrditvi: 1) pojav A. iz heterotopičnega tkiva žlez slinavk, premaknjenih v limf, vozlišča; 2) iz kanalov parotidne slinavke. Teorije o pojavu tumorja iz škržnih lokov, iz heterotopične žleze endoderme, iz preseljenega timusnega tkiva ne moremo šteti za dovolj utemeljene.

Klinično - potek je počasen, tumor lahko doseže velike velikosti. Znaki poškodb kože in obraza se ne pojavijo. Infiltrativne rasti in metastaz ne opazimo.

Kirurško zdravljenje, napoved je ugodna.

Glej tudi žleze slinavke (tumorji).

Bibliografija: Masson P. Tumorji človeških pasov. iz francoščine, str. 184, M., 1965; Priročnik za patoanatomsko diagnostiko človeških tumorjev, ed. N. A. Kraevsky in A. V. Smolyannikov, str. 129, M., 1971; Evans R. W. Histološki pojavi tumorjev, Edinburgh - L., 1966.

  1. Velika medicinska enciklopedija. Zvezek 1 / Glavni urednik Akademik B.V. Petrovsky; Založništvo sovjetske enciklopedije; Moskva, 1974.- 576 str.

http://www.sohmet.ru/medicina/item/f00/s00/e0000114/index.shtml

Tumorji žlez slinavk

Tumorji žlez slinavk se razlikujejo po morfološki strukturi tumorja malih in velikih žlez slinavk. Benigni tumorji pljučnih žlez se počasi razvijajo in praktično ne dajejo kliničnih manifestacij; Za maligne neoplazme so značilne hitra rast in metastaze, ki povzročajo bolečino, razjede kože nad tumorjem, paralizo mišic obraza. Diagnoza tumorjev žlez slinavke vključuje ultrazvok, sialografijo, sialoscintigrafijo, biopsijo žlez slinavk s citološkimi in morfološkimi raziskavami. Tumorji žlez slinavk, ki jih je treba zdraviti kirurško ali kombinirano.

Tumorji žlez slinavk

Tumorji žlez slinavk - benigne, vmesne in maligne neoplazme, ki izvirajo iz druge ali velike (parotidne, submandibularne, podjezične) žleze slinavke ali sekundarne za njih. Med tumorskimi procesi različnih organov je delež tumorjev žlez slinavke 0,5-1,5%. Tumorji žlez slinavke se lahko razvijejo v kateri koli starosti, najpogosteje pa se pojavijo v starosti 40-60 let, dvakrat pogosteje pri ženskah. Tendenca tumorjev žlez slinavk na malignost, lokalno ponovitev in metastaziranje je zanimiva ne le iz kirurške zobozdravstva, ampak tudi iz onkologije.

Vzroki tumorjev žlez slinavk

Vzroki za nastanek tumorjev žlez slinavke niso popolnoma razumljivi. Predpostavlja se možna etiološka povezava tumorskih procesov s prejšnjimi poškodbami žlez slinavk ali njihovo vnetje (sialadenitis, epidemija parotitis), vendar pa se obe zgodovini bolnikov še zdaleč ne izsledita. Domneva se, da se tumorji žlez slinavke razvijejo zaradi prirojene distopije. Obstajajo poročila o možni vlogi onkogenih virusov (Epstein-Barr, citomegalovirus, herpesvirus) pri pojavu tumorjev pljučnih žlez.

Kot v primeru novotvorb drugih lokalizacij so upoštevane etiološka vloga genskih mutacij, hormonskih dejavnikov, neželenih učinkov zunanjega okolja (prekomerno ultravijolično sevanje, pogoste rentgenske študije območja glave in vratu, predhodno zdravljenje z radioaktivnim jodom za hipertiroidizem itd.) In kajenje. Obstaja mnenje o možnih dejavnikih prehranskega tveganja (visok holesterol v hrani, pomanjkanje vitaminov, sveža zelenjava in sadje v prehrani itd.).

Šteje se, da poklicne rizične skupine za razvoj malignih tumorjev pljučnih žlez vključujejo delavce v lesarstvu, metalurgiji, kemiji, frizerskih in lepotnih salonih; proizvodnja, povezana z izpostavljenostjo cementnemu prahu, kerozinu, sestavinam niklja, svinca, kroma, silicija, azbesta itd.

Razvrstitev

Na podlagi kliničnih in morfoloških kazalcev so vsi tumorji žlez slinavk razdeljeni v tri skupine: benigne, lokalno uničujoče in maligne. Skupino benignih žlez slinavke sestavljajo epitelni (adenolimfomi, adenomi, mešani tumorji) in neepitelijski (hondromi, hemangiomi, nevrimini, fibromi, lipomi) neoplazme vezivnega tkiva.

Lokaliziranje (vmesnih) tumorjev žlez slinavke je predstavljeno s cilindromi, acinocelularnimi in mukoepitelnimi tumorji. Med malignimi tumorji žlez slinavk so epitelni (karcinomi), neepitelijski (sarkomi), maligni in metastatski (sekundarni).

Za razvrščanje raka večjih žlez slinavk se uporablja naslednja klasifikacija TNM.

  • T0 - tumor žlez slinavke ni odkrit
  • T1 - tumor s premerom do 2 cm se ne razteza preko žleze slinavke
  • T2 - tumor s premerom do 4 cm se ne razteza preko žleze slinavke
  • TK - tumor s premerom od 4 do 6 cm se ne razteza čez žleze slinavke ali sega čez meje žlez slinavke, ne da bi poškodoval obrazni živac
  • T4 - tumor žleze slinavke s premerom več kot 6 cm ali manjšim, vendar se širi na osnovo lobanje, obrazni živček.
  • N0 - odsotnost metastaz na regionalne bezgavke
  • N1 - metastatska lezija ene bezgavke s premerom 3 cm
  • N2 - metastatska lezija ene ali več bezgavk s premerom 3-6 cm
  • N3 - metastatska lezija ene ali več bezgavk s premerom več kot 6 cm
  • M0 - brez oddaljenih metastaz
  • M1 - prisotnost oddaljenih metastaz.

Simptomi tumorjev žleze slinavke

Benigni tumorji žlez slinavke

Najpogostejši predstavnik te skupine je mešani tumor žleze slinavke ali polimorfni adenom. Njegova značilna lokalizacija je parotidna, manj pogosto sublingvalna ali submandibularna žleza, majhne pljučne žleze v ustni votlini. Tumor raste počasi (več let), lahko doseže pomembne velikosti in povzroči asimetrijo obraza. Polimorfni adenom ne povzroča bolečin, ne povzroča pareze obraznega živca. Po odstranitvi se lahko ponovno pojavi mešani tumor žleze slinavke; v 6% primerov je možna malignost.

Monomorfni adenom - benigni epitelijski tumor žleze slinavke; pogosteje se razvije v izločilnih kanalih žlez. Klinični potek je podoben polimorfnemu adenomu; Diagnozo običajno postavimo po histološkem pregledu oddaljenega tumorja. Značilnost adenolimfoma je prevladujoča lezija parotidne slinavke z nujnim razvojem njenega reaktivnega vnetja.

Benigni tumorji vezivnega tkiva žlez slinavk so manj pogost epitel. V otroštvu prevladujejo angiomi (limfangiomi, hemangiomi); Nevromi in lipomi se lahko pojavijo v kateri koli starosti. Neurogeni tumorji se pogosto pojavljajo v parotidni žlezi slinavke, ki temelji na vejah obraznega živca. Klinično in morfološko se ne razlikujejo od podobnih tumorjev na drugih mestih. Tumorji ob žrelu procesu parotidne žleze slinavke lahko povzročijo disfagijo, bolečino v ušesih, trisizem.

Intersticijski tumorji slinavke

Cilindrom, mukoepidermoid (mukoepitelni) in acinoscelularni tumorji žlez slinavke so označeni z infiltracijsko, lokalno uničujočo rastjo, zato spadajo v srednjerazlične neoplazme. Cilindromi večinoma prizadenejo majhne pljučne žleze; drugi tumorji so parotidne žleze.

Ponavadi se razvija počasi, vendar pod določenimi pogoji pridobi vse značilnosti malignih tumorjev - hitra invazivna rast, nagnjenost k relapsu, metastaze v pljuča in kosti.

Maligni tumorji žlez slinavke

Lahko se pojavijo primarno in kot posledica benignih malignih in vmesnih tumorjev žlez slinavk.

Karcinomi in sarkomi žlez slinavk se hitro povečujejo, infiltrirajo mehko tkivo (koža, sluznica, mišice). Koža nad tumorjem je lahko hiperemična in ulcerirana. Značilni znaki so bolečina, pareza obraznega živca, kontraktura žvečilnih mišic, povečanje regionalnih bezgavk in prisotnost oddaljenih metastaz.

Diagnostika

Osnova za diagnozo tumorjev žlez slinavke je kompleks kliničnih in instrumentalnih podatkov. Pri prvem pregledu bolnika pri zobozdravniku ali onkologu se opravi analiza pritožb, pregled obraza in ust, palpacija žlez slinavk in bezgavke. Hkrati je posebna pozornost namenjena lokaciji, obliki, strukturi, velikosti, konturam, bolečini v tumorjih žlez slinavke, amplitudi odprtine ust, interesu obraznega živca.

Za prepoznavanje tumorskih in netumorskih lezij žlez slinavke se opravi dodatna instrumentalna diagnostika - radiografija lobanje, ultrazvok žlez slinavk, sialografija, sialoscintigrafija. Najbolj zanesljiva metoda za preverjanje benignih, vmesnih in malignih tumorjev žlez slinavk je morfološka diagnoza - punkcija in citološka preiskava brisa, biopsija žlez slinavk in histološka preiskava materiala.

Da bi pojasnili stopnjo malignega procesa, lahko zahtevamo CT žlez slinavk, ultrazvok bezgavk, rentgensko slikanje prsnega koša itd. Diferencialno diagnozo tumorjev žlez slinavke opravimo z limfadenitisom, cistami žlez slinavk, sialolitiazo.

Zdravljenje tumorjev žlez slinavk

Benigni tumorji žlez slinavk se obvezno odstranijo. Obseg kirurškega posega je določen z lokalizacijo neoplazme in lahko vključuje enukleacijo tumorja, subtotalno resekcijo ali ekstirpacijo žleze skupaj s tumorjem. Istočasno je intraoperativni histološki pregled potreben za rešitev vprašanja narave nastanka in ustreznosti obsega operacije.

Odstranitev tumorjev parotidnih žlez slinavk je povezana z nevarnostjo poškodbe obraznega živca in zato zahteva skrbno vizualno spremljanje. Postoperativni zapleti so lahko pareza ali paraliza obraznih mišic, nastanek pooperativne fuzije slinavke.

Pri raku žlez slinavke je v večini primerov indicirano kombinirano zdravljenje - predoperativna radioterapija s kasnejšim kirurškim zdravljenjem v obsegu subtotalne resekcije ali ekstirpacije žlez slinavk z limfadenektomijo in fascialno-facialno izrezovanje vratnega tkiva. Kemoterapija za maligne tumorje žlez slinavk se zaradi nizke učinkovitosti ne uporablja široko.

Napoved

Kirurško zdravljenje benignih tumorjev pljučnih žlez daje dobre dolgoročne rezultate. Stopnja ponovitve je od 1,5 do 35%. Potek malignih tumorjev žlez slinavk je neugoden. Popolno zdravljenje se doseže v 20-25% primerov; ponovitev se pojavi pri 45% bolnikov; v skoraj polovici primerov. Najbolj agresivno se kaže pri raku submaksilarnih žlez.

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_stomatology/salivary-gland-tumor

ADENOLIMMPOMA

SL. _. Adenoidi v SODS nazofarinksu I IG! Noyav

gnp dajemo atrofije z zadnjimi nosnimi nosnimi ranami na zatičem) * Slika I. La pikantni Yatmylgmsk-1 - folikularno vneto grlo, na HP-jevih lacunarjih, Rice, 3, F-n-monoemija vneto grlo na desni strani klica. S čl. IcVwrffci AKGOSHI. 1C1 ADENOMA adenolimfomi vratu in parotidne žleze), čeprav je tu najprej trenutek nenormalnega razvoja. A. so praktičnega in teoretičnega interesa, ki v določeni meri zajema vprašanje izvora redkih oblik primarnih rakov limfnih žlez. Lit.: Albreeht u. Arzt, Frankf. Zeitsclir. G. Path., V. IV, 1910; Sobolev V., ibid., V. II, 1912; Liithy G., "Ober kongenitale Epitheleinschlflsse v Lymphknoten, Virch. Arch., B. CCL, 1924; Davydovsky I. V., Zur Frage uber gutartige Metastasen d. Epithelgewebes, Virch. Arch., B. CCXXVJ.1, 1920.

Velika medicinska enciklopedija. 1970.

Oglejte si, kaj "ADENOLYMPHOMA" v drugih slovarjih:

adenolymphoma - adenolymphoma... Ortografski slovar-referenca

adenolymphoma - samostalnik, število sinonimov: 3 • branhioma (3) • oncocytoma (3) • tumor (336)... Slovar sopomenk

adenolymphoma - (adenolymphoma; adeno + limfom; sopomenka: branhiogenski adenom, veja, onococytoma, Wortinov tumor, papilarni limfomatozni cistadenom) benigni tumor, ki se razvija iz epitelija izločilnih kanalov in limfoidnega tkiva žleze slinavke... Veliki medicinski slovar

adenolymphoma - adenolympho / ma, s... Slitno. Ločeno. Skozi vezajem.

Adenolimfom (Adenolymphomd) - glejte Wortinov tumor ADENOMA (adenom) je benigni epitelijski tumor, ki izvira iz žleznega tkiva; med pregledom so v njej jasno opredeljene žlezne strukture. Adenom se lahko razvije v maligni tumor (glej... Medicinski izrazi

Wortinov tumor (Warthin S Tumor), Adenolymphoma (Adenotymphoma) - tumor parotidne slinavke, ki izvira iz epitelnega in limfoidnega tkiva, znotraj katerega se oblikujejo cistični prostori. Vir: Medicinski slovar... Medicinski pogoji

WORTHINOV TUMOR (WARTHIN S TUMOR), adenolymphoma - (adenotimfoma) - tumor parotidnih žlez slinavk, ki izvira iz epitelijskih in limfoidnih tkiv, znotraj katerih se oblikujejo cistični prostori.

Tumorji žlez slinavke - Tumor žlez slinavk ICD 10 C07. C08 Tumorji žlez slinavk so benigni, maligni in vmesni tumorji, ki izvirajo iz tkiv slinavk... Wikipedia

Tumorji žlez slinavke - Tumor žlez slinavk ICD 10 C07.07. C08.08. Tumorji žlez slinavk so benigni, maligni in vmesni tumorji, ki izvirajo iz tkiv.

Branchiogenic adenoma - (adenoma branchiogenum), glej Adenolymphoma... Veliki medicinski slovar

http://big_medicine.academic.ru/1129/%D0%90%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9C%D0A4%D0 % 9E% D0% 9C% D0% 90

Preberite Več O Sarkomom

Vsebina:Prehrana za multipli mielom se razlikuje od prehranjevanja zdrave osebe, vendar je močno odvisna od vrste zdravljenja. Na primer, če se uporablja kemoterapija, bolnik pogosto razvije slabost, bruhanje, izgubo apetita, kar pomeni, da mora biti prehrana varčna, vendar polna.
Kaposijev sarkom pri bolnikih, okuženih z virusom HIV, je med boleznimi, ki kažejo na AIDS. Zaznavanje tumorja te vrste pri mladih brez očitne prizadetosti imunskega sistema je osnova za postavitev diagnoze okužbe z virusom HIV v fazi AIDS, tudi brez uporabe laboratorijskih raziskovalnih metod.
Če vsi organi in sistemi delujejo normalno, potem je telo zdravo. Vendar obstajajo številne bolezni, ki motijo ​​običajen način življenja.
Pekarna ruptura kolenskega sklepa spremlja uhajanje njene vsebine v okoliške mišice in nastanek edema. Večina primerov izgine s kršitvijo kolenskih sklepov in je redko asimptomatska.